Experience of abrocitinib in atopic dermatitis

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Atopic dermatitis is an autoinflammatory, genetically determined, itchy disease characterized by a long, relapsing course and a sharp decrease in the patient’s quality of life. Atopic dermatitis is caused by a complex interaction of immune dysregulation, epidermal gene mutations, and multi-environmental factors that affect the skin, causing intense itchy rashes. The disease often occurs among young children and subsequently has age-related clinical features.

Currently, the treatment of atopic dermatitis has a wide range of options, including drugs from the group of small molecules recently registered in the Russian Federation. The drugs are intended for patients with moderate to severe atopic dermatitis. Baricitinib, abrocitinib and upadacitinib as Janus kinase inhibitors from the small molecule group have already demonstrated good tolerability, safety and a pronounced clinical effect in the vast majority of patients with atopic dermatitis in available clinical trials.

The first clinical experience with the use of abrocitinib in adult patients with atopic dermatitis is presented. The interest of the presented clinical cases lies in the demonstration of high clinical efficacy and safety of mono- and combination therapy with the Janus kinase inhibitor abrocitinib. Despite the short period of treatment and observation (4 weeks), objective severity of atopic dermatitis manifestations (SCORAD index >60 points) and sharp decrease in the patients' quality of life (DLQI index >20 points), a reduction of clinical parameters exceeding 60% was achieved at a dose of 200 mg daily. During the whole observation period no adverse clinical reactions or changes in laboratory parameters were registered against the background of abrocitinib administration.

The pilot results of abrocitinib use are encouraging and provide grounds for conducting longer and larger-scale studies to investigate the efficacy of the drug for its inclusion in the combination therapy of patients with moderate to severe atopic dermatitis.

作者简介

Nikolay Kochergin

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

编辑信件的主要联系方式.
Email: nkocha@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7136-4053
SPIN 代码: 1403-3031
Scopus 作者 ID: 6602082412

MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor

俄罗斯联邦, 8-2 Trubetskaya street, 119991 Moscow

Ali Abdulridha

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: alsadiali901@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1156-1762
俄罗斯联邦, 8-2 Trubetskaya street, 119991 Moscow

Kristina Myzina

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: Bashlakova_Kristina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9628-0523
俄罗斯联邦, 8-2 Trubetskaya street, 119991 Moscow

参考

  1. Fishbein AB, Silverberg JI, Wilson EJ, Ong PY. Update on atopic dermatitis: Diagnosis, severity assessment, and treatment selection. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020;8(1):91–101. EDN: DTYCUJ doi: 10.1016/j.jaip.2019.06.044
  2. Kochergin NG. Skin barrier, xerosis kuperosis. Russ J Allergy. 2013;(6):9–12. EDN: RTLFJD
  3. Pobezhimova OO, Zhestkov AV, Sidorova OS, Kulagina VV. Features of immunopathogenesis of atopic dermatitis. Russ J Allergy. 2020;17(2):74–80. EDN: WANJZA doi: 10.36691/RJA1357
  4. Migacheva NB. Atopic dermatitis: An expert review of clinical recommendations. Evraziiskoe Nauchnoe Ob”edinenie. 2021;(9-2):109–113. (In Russ). EDN: ZGWWKV
  5. Kelexsaeva AA. Atopic dermatitis. Classification and treatment methods. Tendentsii razvitiya nauki i obrazovaniya. 2023;(96-7):24–27. EDN: LPRHFU doi: 10.18411/trnio-04-2023-341
  6. Čepelak I, Dodig S, Pavić I. Filaggrin and atopic march. Biochem Med (Zagreb). 2019;29(2):020501. doi: 10.11613/BM.2019.020501
  7. Kochergin NG, Kayumova LN, Zavarykina TM, Asanov AY. Dna methylation profile in the skin of patients with atopic dermatitis. Clin Pract Pediatr. 2019;14(5):66–70. EDN: GHAWB doi: 10.20953/1817-7646-2019-5-66-70
  8. Albanova VI, Pampura AN. Atopic dermatitis. Moscow: GEOTAR-Media; 2020. 125 р. (In Russ). doi: 10.33029/9704-5640-8-ATTI-2020-1-144
  9. Moosbrugger-Martinz V, Leprince C, Méchin MC, et al. Revisiting the roles of filaggrin in atopic dermatitis. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5318. EDN: JMHBKB doi: 10.3390/ijms23105318
  10. Novikova MS, Kox NV, Mikailova DA, Sergeeva IG. Filaggrin gene mutations and cytokine genes polymorphism in siblings with atopic dermatitis. Russ J Clin Dermatol Venereol. 2021;20(3):43–50. EDN: MBWHCJ doi: 10.17116/klinderma20212003143
  11. Luo L, Luo Y, Xu J, et al. Heterogeneous origin of IgE in atopic dermatitis and psoriasis revealed by B cell receptor repertoire analysis. Allergy. 2022;77(2):559–568. doi: 10.1111/all.15173
  12. Uchida Y, Park K. Ceramides in skin health and disease: An update. Am J Clin Dermatol. 2021;22(6):853–866. EDN: PAGOBD doi: 10.1007/s40257-021-00619-2
  13. Chovatiya R. Atopic dermatitis (Eczema). JAMA. 2023;329(3):268. doi: 10.1001/jama.2022.21457
  14. Nguyen HL, Trujillo-Paez JV, Umehara Y, et al. Role of antimicrobial peptides in skin barrier repair in individuals with atopic dermatitis. Int J Mol Sci. 2020;21(20):7607. doi: 10.3390/ijms21207607
  15. Olisova OYu, Svitich OA, Poddubikov AV, et al. Microbiological assessment of the effectiveness of standard therapy in atopic dermatitis. Vestnik dermatologii i venerologii. 2023;99(3):44–52. EDN: PFBDNT doi: 10.25208/vdv1364
  16. Alkon N, Bauer WM, Krausgruber T, et al. Single-cell analysis reveals innatelymphoid cell lineage infidelity in atopicdermatitis. Allergy Clin Immunol. 2022;149(2):624–639. EDN: NSWFAN doi: 10.1016/j.jaci.2021.07.025
  17. Olisova OY. New agent for the treatment of atopic dermatitis. Lechebnoe delo. 2015;(2):63–68. EDN: SZNNIA
  18. Zaslavskij DV, Barinova AN, Plavinskij SL, et al. Influence of the cream with filaggrin activity modulator for dry and sensitive skin in children with mild to moderate severity atopic dermatitis on objective indicators of skin barrier function and disease severity indices. Russ J Skin Venereal Dis. 2023;26(1):25–39. EDN: FDEZFD doi: 10.17816/dv122220
  19. Sidbury R, Davis DM, Cohen DE, et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: Section 3. Management and treatment with phototherapy and systemic agents. J Am Acad Dermatol. 2014;71(2):327–349. doi: 10.1016/j.jaad.2014.03.030
  20. Puar N, Chovatiya R, Paller AS. New treatments in atopic dermatitis. Ann Allergy, Asthma Immunol. 2020; 26(1):21–31. EDN: XEERXG doi: 10.1016/j.anai.2020.08.016
  21. Reich K, Thyssen JP, Blauvelt A, et al. Efficacy and safety of abrocitinib versus dupilumab in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: A randomised, double-blind, multicentre phase 3 trial. Lancet. 2022;400(10348):273–282. EDN: OKFNRR doi: 10.1016/S0140-6736(22)01199-0
  22. Bieber T, Simpson EL, Silverberg JI, et al. Abrocitinib versus placebo or dupilumab for atopic dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1101–1112. doi: 10.1056/NEJMoa2019380
  23. Blauvelt A, Silverberg JI, Lynde CW, et al. Abrocitinib induction, randomized withdrawal, and retreatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: Results from the JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JADE) REGIMEN phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):104–112. EDN: XSSWTL doi: 10.1016/j.jaad.2021.05.075
  24. The FDA has expanded the indications for the appointment of an oral Janus kinase inhibitor 1. Pediatric Pharmacol. 2023;20(1):92. EDN: PYCALI
  25. Eichenfield LF, Flohr C, Sidbury R, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in combination with topical therapy in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: The JADE TEEN randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2021;157(10):1165–1173. doi: 10.1001/jamadermatol.2021.2830
  26. Kubanova AA, Avdienko IN, Bakulev AL, et al. Clinical guidelines for the management of patients with atopic dermatitis. Moscow: Russian Society of Dermatovenerologists and Cosmetologists; 2023. 40 р. (In Russ).

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Patient Ch., 39 years old, with atopic dermatitis before treatment: itchy rashes on elbows, chest (a) and back of neck (b).

下载 (999KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Patient Ch. after two weeks of abrocitinib (11.01.2024): significant regression of skin manifestations in the chest (a) and posterior neck

下载 (890KB)
索引源数据
4. Fig. 3. Patient P., 43 years old, with atopic dermatitis before treatment: rash localised mainly on the neck, back (a) and lower limbs (b).

下载 (733KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Patient P. two weeks after therapy with abrocitinib + UVB 311 nm: positive dynamics of the skin process in the back, neck (a) and lower limbs (b).

下载 (635KB)
索引源数据

版权所有 © Eco-Vector, 2024


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».