Внутрисосудистый гистиоцитоз кожи
- Авторы: Буланов Д.В.1, Подвербная Ю.С.1
-
Учреждения:
- Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
- Выпуск: Том 28, № 3 (2025)
- Страницы: 293-300
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/1560-9588/article/view/313076
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv653977
- EDN: https://elibrary.ru/TGCNMF
- ID: 313076
Цитировать
Аннотация
Внутрисосудистый гистиоцитоз ― редкое заболевание кожи, характеризующееся патологическим расширением сосудов и скоплением гистиоцитов в их просвете. Несмотря на редкость заболевания, проблема диагностики и лечения внутрисосудистого гистиоцитоза остаётся актуальной из-за отсутствия стандартизированных подходов и ограниченного понимания механизмов его развития.
Ключевым фактором, запускающим развитие внутрисосудистого гистиоцитоза, является повреждение сосудистых стенок, что способствует миграции и пролиферации гистиоцитов внутри сосудов. Этот процесс может быть обусловлен различными причинами ― инфекциями, нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы, патологией печени и почек. Тем не менее заболевание иногда возникает у людей без сопутствующих факторов, что предполагает наличие неизвестных триггеров или генетической предрасположенности.
Клинические проявления внутрисосудистого гистиоцитоза разнообразны ― плохо очерченные эритематозные пятна фиолетового цвета, бляшки, узелки и папулы, чаще всего с локализацией в области туловища и конечностей. Высыпания могут принимать также форму папул и геморрагических узелков, что затрудняет дифференциальную диагностику с другими дерматологическими заболеваниями. Уникальность симптоматики и редкость патологии зачастую приводят к постановке неправильных диагнозов и назначению неадекватной терапии, что усугубляет течение болезни.
На данный момент универсального протокола лечения внутрисосудистого гистиоцитоза не существует. В качестве одной из терапевтических стратегий часто применяют стероидные препараты, однако их эффективность и долгосрочные результаты недостаточно изучены.
Настоящая статья описывает клинический случай пациентки, у которой кожные высыпания в виде папул обнаруживались в области шеи и волосистой части головы. Диагноз был подтверждён с помощью дерматоскопии и гистологического исследования биоптата кожи. Представленный случай подчёркивает важность дальнейших исследований в области внутрисосудистого гистиоцитоза, направленных на разработку унифицированных диагностических и терапевтических подходов.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Дмитрий Владимирович Буланов
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Email: dbulanov81@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-3772-6643
SPIN-код: 2641-6658
канд. мед. наук, доцент
Россия, МоскваЮлия Сергеевна Подвербная
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Автор, ответственный за переписку.
Email: julia_123_julia_123@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-9236-6714
SPIN-код: 1653-2617
Россия, Москва
Список литературы
- Demirkesen C, Kran T, Leblebici C, et al. Intravascular/intralymphatic histiocytosis: A report of 3 cases. Am J Dermatopathol. 2015;37(10):783–789. doi: 10.1097/DAD.0000000000000257
- O’Grady JT, Shahidullah H, Doherty VR, Al-Nafussi A. Intravascular histiocytosis. Histopathology. 1994;24(3):265–268. doi: 10.1111/j.1365-2559.1994.tb00519.x
- Rieger E, Soyer HP, Leboit PE, et al. Reactive angioendotheliomatosis or intravascular histiocytosis? An immunohistochemical and ultrastructural study in two cases of intravascular histiocytic cell proliferation. Br J Dermatol. 1999;140(3):497–504. doi: 10.1046/j.1365-2133.1999.02717.x
- Asagoe K, Torigoe R, Ofuji R, Iwatsuki K. Reactive intravascular histiocytosis associated with tonsillitis. Br J Dermatol. 2006;154(3):560–563. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.07089.x
- Catalina-Fernández I, Alvárez AC, Martin FC, et al. Cutaneous intralymphatic histiocytosis associated with rheumatoid arthritis: Report of a case and review of the literature. Am J Dermatopathol. 2007;29(2):165–168. doi: 10.1097/01.dad.0000251824.09384.46
- Lichtenstein L. Histiocytosis X; integration of eosinophilic granuloma of bone, Letterer-Siwe disease, and Schüller-Christian disease as related manifestations of a single nosologic entity. AMA Arch Pathol. 1953;56(1):84–102.
- Hamre M, Hedberg J, Buckley J, et al. Langerhans cell histiocytosis: An exploratory epidemiologic study of 177 cases. Med Pediatr Oncol. 1997;28(2):92–97. doi: 10.1002/(sici)1096-911x(199702)28:2<92::aid-mpo2>3.0.co;2-n
- McClain K, Jin H, Gresik V, Favara B. Langerhans cell histiocytosis: Lack of a viral etiology. Am J Hematol. 1994;47(1):16–20. doi: 10.1002/ajh.2830470104
- Yu RC, Chu C, Buluwela L, Chu AC. Clonal proliferation of Langerhans cells in Langerhans cell histiocytosis. Lancet. 1994;343(8900):767–768. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91842-2
- Lim KP, Milne P, Poidinger M, et al. Circulating CD1c+ myeloid dendritic cells are potential precursors to LCH lesion CD1a+CD207+ cells. Blood Adv. 2020;4(1):87–99. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000488
- Badalian-Very G, Vergilio JA, Degar BA, et al. Recurrent BRAF mutations in Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2010;116(11):1919–1923. doi: 10.1182/blood-2010-04-279083
- Berres ML, Lim KP, Peters T, et al. BRAF-V600E expression in precursor versus differentiated dendritic cells defines clinically distinct LCH risk groups. J Exp Med. 2014;211(4):669–683. doi: 10.1084/jem.20130977
- Cui L, Zhang L, Ma HH, et al. Circulating cell-free BRAF V600E during chemotherapy is associated with prognosis of children with Langerhans cell histiocytosis. Haematologica. 2020;105(9):e444–447. doi: 10.3324/haematol.2019.229187
- Okamoto N, Tanioka M, Yamamoto T, et al. Intralymphatic histiocytosis associated with rheumatoid arthritis. Clin Exp Dermatol. 2008;33(4):516–518. doi: 10.1111/j.1365-2230.2008.02735.x
- Requena L, El-Shabrawi-Caelen L, Walsh SN, et al. Intralymphatic histiocytosis. A clinicopathologic study of 16 cases. Am J Dermatopathol. 2009;31(2):140–151. doi: 10.1097/DAD.0b013e3181986cc2
- Abuawad YG, Diniz TA, Kakizaki P, Valente NY. Intravascular histiocytosis: Case report of a rare disease probably associated with silicone breast implant. An Bras Dermatol. 2020;95(3):347–350. doi: 10.1016/j.abd.2019.04.016
- Requena L, Fariña MC, Renedo G, et al. Intravascular and diffuse dermal reactive angioendotheliomatosis secondary to iatrogenic arteriovenous fistulas. J Cutan Pathol. 1999;26(3):159–164. doi: 10.1111/j.1600-0560.1999.tb01822.x
- Rhee DY, Lee DW, Chang SE, et al. Intravascular histiocytosis without rheumatoid arthritis. J Dermatol. 2008;35(10):691–693. doi: 10.1111/j.1346-8138.2008.00544.x
- Aung PP, Ballester LY, Goldberg LJ, Bhawan J. Incidental simultaneous finding of intravascular histiocytosis and reactive angioendotheliomatosis: A case report. Am J Dermatopathol. 2015;37(5):401–404. doi: 10.1097/DAD.0000000000000244
- Takiwaki H, Adachi A, Kohno H, Ogawa Y. Intravascular or intralymphatic histiocytosis associated with rheumatoid arthritis: A report of 4 cases. J Am Acad Dermatol. 2004;50(4):585–590. doi: 10.1016/j.jaad.2003.09.025
- Mazloom SE, Stallings A, Kyei A. Differentiating intralymphatic histiocytosis, intravascular histiocytosis, and subtypes of reactive angioendotheliomatosis: Review of clinical and histologic features of all cases reported to date. Am J Dermatopathol. 2017;39(1):33–39. doi: 10.1097/DAD.0000000000000574
- Nishie W, Sawamura D, Iitoyo M, Shimizu H. Intravascular histiocytosis associated with rheumatoid arthritis. Dermatology. 2008;217(2):144–145. doi: 10.1159/000135630
- Gorlanov IA, Zaslavsky DV, Mineyeva OK, et al. Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X): A case study. Vestnik dermatologii i venerologii. 2013;(1):51–55. EDN: PWLEED
- Bakr F, Webber N, Fassihi H, et al. Primary and secondary intralymphatic histiocytosis. J Am Acad Dermatol. 2014;70(5):927–933. doi: 10.1016/j.jaad.2013.11.024
- Mensing CH, Krengel S, Tronnier M, Wolff HH. Reactive angioendotheliomatosis: Is it ‘intravascular histiocytosis’? J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005;19(2):216–219. doi: 10.1111/j.1468-3083.2005.01009.x
Дополнительные файлы
