Действие фототерапии на экспрессию генов врождённого иммунитета у пациентов с псориазом
- Авторы: Олисова О.Ю.1, Яцкова О.С.2, Быстрицкая Е.П.3, Радченко Т.И.4, Жгельская Е.И.1, Свитич О.А.1,3
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Центральная поликлиника
- Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова
- Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
- Выпуск: Том 28, № 1 (2025)
- Страницы: 87-94
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/1560-9588/article/view/313053
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv637416
- ID: 313053
Цитировать
Аннотация
Обоснование. В лечении псориаза одним из эффективных методов является фототерапия, однако механизм её действия на врождённый иммунитет практически не изучен.
Цель исследования ― изучение локального экспрессионного профиля факторов врождённого иммунитета у пациентов с псориазом при фототерапии.
Материалы и методы. В исследование включён 31 пациент со стационарной стадией вульгарного псориаза. Материал для исследования получен с поражённых и непоражённых участков кожи. Пациенты получали курс фототерапии УФБ-311 нм длительностью от 5 до 7 недель с суммарной дозой от 35,2 до 44,6 Дж/см2. В группу контроля вошло 30 здоровых добровольцев. Анализ экспрессии генов проводили до лечения и по окончании курса фототерапии с помощью статистической обработки данных.
Результаты. По результатам исследования, для генов TLR2 и TLR9 наблюдалась повышенная экспрессия в основной группе после лечения, а также в образцах непоражённых участков кожи пациентов. Повышенный уровень экспрессии гена TLR4 регистрировался в образцах непоражённой кожи от пациентов с псориазом. Экспрессия гена β-дефензина 1 повышена в непоражённой коже и коже после лечения. Для гена кателицидина наблюдается разница между группами образцов поражённой и непоражённой кожи до лечения. Уровень экспрессии гена IL-13 был выше до лечения.
Заключение. Выявленный в исследовании локальный дисбаланс факторов врождённого иммунитета способствует более тяжёлому течению заболевания. Курс фототерапии приводит к стабильному положительному клиническому эффекту за счёт нормализации экспрессионного профиля рецепторных и эффекторных молекул врождённого иммунитета.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ольга Юрьевна Олисова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989
д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН
Россия, МоскваОльга Сергеевна Яцкова
Центральная поликлиника
Email: olesha230808@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9644-4778
SPIN-код: 9548-9076
канд. мед. наук
Россия, МоскваЕлизавета Петровна Быстрицкая
Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова
Email: lisabystritskaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8430-1975
SPIN-код: 6769-2534
Россия, Москва
Татьяна Ильинична Радченко
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Email: tati.radchenko2004@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-2575-4158
Россия, Москва
Елизавета Игоревна Жгельская
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: lizaderm@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0003-9228-0686
Россия, Москва
Оксана Анатольевна Свитич
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова
Email: svitichoa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1757-8389
SPIN-код: 8802-5569
д-р мед. наук, чл.-корр. РАН
Россия, Москва; МоскваСписок литературы
- Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, Ashcroft DM; Identification and Management of Psoriasis and Associated ComorbidiTy (IMPACT) project team. Global epidemiology of psoriasis: A systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol. 2013;133(2):377–385. doi: 10.1038/jid.2012.339
- Polak K, Bergler-Czop B, Szczepanek M, et al. Psoriasis and gut microbiome: Current state of art. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4529. doi: 10.3390/ijms22094529 EDN: JJAGVS
- Boehncke WH, Schön MP. Psoriasis. Lancet. 2015;386(9997):983–994. doi: 10.1016/s0140-6736(14)61909-7
- Girolomoni G, Strohal R, Puig L, et al. The role of IL-23 and the IL-23/Th17 immune axis in the pathogenesis and treatment of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(10):1616–1626. doi: 10.1111/jdv.14433
- Lowes MA, Suárez-Fariñas M, Krueger JG. Immunology of psoriasis. Annu Rev Immunol. 2014;32:227–255. doi: 10.1146/annurev-immunol-032713-120225 EDN: SOVLAF
- Büchau AS, Gallo RL. Innate immunity and antimicrobial defense systems in psoriasis. Clin Dermatol. 2007;25(6):616–624. doi: 10.1016/j.clindermatol.2007.08.016
- Singh TP, Schön MP, Wallbrecht K, et al. Involvement of IL-9 in Th17-associated inflammation and angiogenesis of psoriasis. PloS One. 2013;8(1):e51752. doi: 10.1371/journal.pone.0051752
- Langan EA, Griffiths CE, Solbach W, et al. The role of the microbiome in psoriasis: Moving from disease description to treatment selection? Br J Dermatol. 2018;178(5):1020–1027. doi: 10.1111/bjd.16081
- Curry JL, Qin JZ, Bonish B, et al. Innate immune-related receptors in normal and psoriatic skin. Arch Pathol Lab Med. 2003;127(2):178–186. doi: 10.5858/2003-127-178-IIRRIN
- Carrasco S, Neves FS, Fonseca MH, et al. Toll-like receptor (TLR) 2 is upregulated on peripheral blood monocytes of patients with psoriatic arthritis: A role for a gram-positive inflammatory trigger? Clin Exp Rheumatol. 2011;29(6):958–962.
- Garcia-Rodriguez S, Arias-Santiago S, Perandrés-López R, et al. Increased gene expression of Toll-like receptor 4 on peripheral blood mononuclear cells in patients with psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27(2):242–250. doi: 10.1111/j.1468-3083.2011.04372.x
- Gürel G, Sabah-Özcan S. Evaluation of Toll-like receptor expression profile in patients with psoriasis vulgaris. Gene. 2019;702:166–170. doi: 10.1016/j.gene.2019.03.058
- Prignano F, Lombardo G, Indino S, et al. Evaluation of expression of toll-like receptors 7 and 9, proliferation, and cytoskeletal biomarkers in plaque and guttate psoriasis: A pilot morphological study. Eur J Histochem. 2021;65(1):3218. doi: 10.4081/ejh.2021.3218
- Nakao M, Sugaya M, Fujita H, et al. TLR2 deficiency exacerbates imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation through decrease in regulatory T cells and impaired IL-10 production. Int J Mol Sci. 2020;21(22):8560. doi: 10.3390/ijms21228560
- Lande R, Gregorio J, Facchinetti V, et al. Plasmacytoid dendritic cells sense self-DNA coupled with antimicrobial peptide. Nature. 2007;449(7162):564–569. doi: 10.1038/nature06116
- Miura S, Garcet S, Li X, et al. Cathelicidin antimicrobial peptide LL37 induces toll-like receptor 8 and amplifies IL-36γ and IL-17C in human keratinocytes. J Invest Dermatol. 2023;143(5):832–841.e4. doi: 10.1016/j.jid.2022.10.017 EDN: ZVIMEW
- Lao J, Xie Z, Qin Q, et al. Serum LL-37 and inflammatory cytokines levels in psoriasis. Immun Inflamm Dis. 2023;11(3):e802. doi: 10.1002/iid3.802
- Fry L, Baker BS, Powles AV, et al. Is chronic plaque psoriasis triggered by microbiota in the skin? Br J Dermatol. 2013;169(1):47–52. doi: 10.1111/bjd.12322
- Uzuncakmak TK, Karadag AS, Ozkanli S, et al. Alteration of tissue expression of human beta defensin-1 and human beta defensin-2 in psoriasis vulgaris following phototherapy. Biotech Histochem. 2020;95(4):243–248. doi: 10.1080/10520295.2019.1673901
- Bodoor K, Al-Qarqaz F, Heis LA, et al. IL-33/13 axis and IL-4/31 axis play distinct roles in inflammatory process and itch in psoriasis and atopic dermatitis. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2020;13:419–424. doi: 10.2147/CCID.S257647
- Cancino-Díaz JC, Reyes-Maldonado E, Bañuelos-Pánuco CA, et al. Interleukin-13 receptor in psoriatic keratinocytes: Overexpression of the mRNA and underexpression of the protein. J Invest Dermatol. 2002;119(5):1114–1120. doi: 10.1046/j.1523-1747.2002.19509.x EDN: BEYVUJ
Дополнительные файлы
