К ВОПРОСУ О ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ Т-КЛЕТОЧНЫХ ЛИМФОМ КОЖИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Т-клеточные лимфомы кожи (Т-КЛК) представляют собой клинически и морфологически гетерогенную группу злокачественных опухолей кожи, которые характеризуются клональной пролиферацией опухолевых Т-лимфоцитов, имеющих первичную тропность к коже. Т-КЛК составляют примерно 80% от всех первичных лимфом кожи; на долю лимфом кожи приходится 2% от всех дерматологических заболеваний. В последнее время зафиксирован значительный рост заболеваемости Т-КЛК во всём мире. В связи с этим необходимо осуществлять верификацию Т-КЛК на ранней стадии для улучшения прогноза заболевания. Диагноз наиболее часто встречаемой формы Т-КЛК, грибовидного микоза, устанавливается на основании комплексной оценки клинической картины заболевания, а также гистологического, иммунофенотипического и молекулярно-генетического исследований. Однако часто заболевание имитирует другие хронически протекающие дерматозы, что создаёт определённые трудности при постановке диагноза и обусловливает необходимость поиска более достоверных методов ранней диагностики Т-КЛК. В статье приведён обзор данных литературы по современным диагностическим маркёрам Т-КЛК.

Об авторах

Ольга Юрьевна Олисова

Институт клинической медицины ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: olisovaolga@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), 119991, г. Москва, Россия 119991, г. Москва, Россия

Д. Р Амшинская

Институт клинической медицины ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Department of Skin and Venereal Diseases 119991, г. Москва, Россия

Е. М Анпилогова

Институт клинической медицины ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Department of Skin and Venereal Diseases 119991, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. Олисова О.Ю., Сыдиков А.А., Чупров И.Н., Горенкова Л.Г., Черныш С.А., Доронин В.А. и др. Эритродермическая форма грибовидного микоза: алгоритм диагностики и лечения. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2018; 11(4): 295-302. doi: 10.21320/2500-2139-2018-11-4-295-302.
  2. Peterson E., Weed J., Lo Sicco K., Latkowski J.A. Cutaneous T-cell lymphoma a difficult diagnosis demystified. Dermatol. Clin. 2019; 37(4): 455-69. doi: 10.1016/j.det.2019.05.007.
  3. Foss F.M., Girardi M. Mycosis fungoides and Sezary syndrome. Hematol. Oncol. Clin. N. Am. 2017; 31(2): 297-315. doi: 10.1016/j.hoc.2016.11.008.
  4. Pulitzer M. Cutaneous T-cell lymphoma. Clin. Lab. Med. 2017; 37(3): 527-46. doi: 10.1016/j.cll.2017.06.006.
  5. Ralfkiaer U., Lindahl L.M., Litman T., Gjerdrum L.M., Ahler C.B., Gniadecki R., et al. MicroRNA expression in early mycosis fungoides is distinctly different from atopic dermatitis and advanced cutaneous T-cell lymphoma. Anticancer Res. 2014; 34(12): 7207-17.
  6. Hristov A.C., Tejasvi T., Wilcox R.A. Mycosis fungoides and Sezary syndrome: 2019 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am. J. Hematol. 2019. doi: 10.1002/ajh.25577.
  7. Shen X., Wang B., Li K. Wang L., Zhao X., Xue F., et al. MicroRNA signatures in diagnosis and prognosis of cutaneous T-cell lymphoma. J. Invest. Dermatol. 2018; 138(9): 2024-32. doi: 10.1016/j.jid.2018.03.1500.
  8. Martinez-Escala M.E., Choi J. Are microRNAs key to developing biomarkers for cutaneous T-cell lymphoma? J. Invest. Dermatol. 2018; 138(9): 1906-8. doi: 10.1016/j.jid.2018.04.012.
  9. Kulow B.F., Cualing H., Steele P., VanHorn J., Breneman J.C., Mutasim D.F., Breneman D.L. Progression of cutaneous B-cell pseudolymphoma to cutaneous B-cell lymphoma. J. Cutan. Med. Surg. 2002; 6(6): 519-28.
  10. Riyaz N., Sasidharanpillai S., Aravindan K.P., Nobin B.K., Raghavan N.T., Nikhila P.K. Phenytoin induced cutaneous B cell pseudolymphoma. Indian J. Dermatol. 2015; 60(5): 522. doi: 10.4103/0019-5154.164437.
  11. Miguel D., Peckruhn M., Elsner P. Treatment of cutaneous pseudolymphoma: a systematic review. Acta Derm. Venereol. 2018; 98(3): 310-7. doi: 10.2340/00015555-2841.
  12. Bastidas Torres A.N., Cats D., Mei H., Szuhai K., Willemze R., Vermeer M., Tensen C.P. Genomic analysis reveals recurrent deletion of JAK-STAT signaling inhibitors HNRNPK and SOCS1 in mycosis fungoides. Genes Chromosomes Cancer. 2018; 57(12): 653-64. doi: 10.1002/gcc.22679.
  13. Sibbessen N.A., Kopp K.L., Litvinov I.V., Jonson L., Willerslev-Olsen A., Fredholm S., et al. Jak3, STAT3, and STAT5 inhibit expression of miR-22, a novel tumor suppressor microRNA, in cutaneous T-cell lymphoma. Oncotarget. 2015; 6(24): 20555-69.
  14. Воронцова А.А., Карамова А.Э., Знаменская Л.Ф. Современные представления о патогенезе грибовидного микоза. Онкогематология. 2018; 13(3): 39-46. doi: 10.17650/1818-8346-2018-13-3-39-46.
  15. Nishikomori R., Usui T., Wu C.Y., Morinobu A., O’Shea J., Strober W. Activated STAT4 has an essential role in Th1 differentiation and proliferation that is independent of its role in the maintenance of IL-12Rβ2 chain expression and signaling. J. Immunol. 2002; 169(8): 4388-98.
  16. Олисова О.Ю., Грекова Е.В., Варшавский В.А., Горенкова Л.Г., Алексеева Е.А., Залетаев Д.В. и др. Современные возможности дифференциальной диагностики бляшечного парапсориаза и ранних стадий грибовидного микоза. Архив патологии. 2019; 81(1): 9-17. doi: 10.17116/patol2019810119.
  17. Низяева Н.В., Кан Н.Е., Тютюнник В.Л., Ломова Н.А., Наговицына М.Н., Прозоровская К.Н. и др. МикроРНК как важные диагностичеcкие предвестники развития акушерской патологии. Вестник РАМН. 2015; 70(4): 484-92. doi: 10.15690/vramn.v70.i4.1416.
  18. Аушев В.Н. МикроРНК: малые молекулы с большим значением. Клиническая онкогематология. 2015; 8(1): 1-12.
  19. Szelenberger R., Kacprzak M., Saluk-Bijak J., Zielinska M., Bijak M. Plasma microRNA as a novel diagnostic. Clin. Chim. Acta. 2019; 499: 98-107. doi: 10.1016/j.cca.2019.09.005.
  20. Малек А.В., Берштейн Л.М. МикроРНК: половые гормоны, гормональный канцерогенез, гормоночувствительность опухолевой ткани. Успехи молекулярной онкологии. 2015; 2(1): 004-012. doi: 10.17650/2313-805X.2015.2.1.004-012.
  21. Marosvari D., Teglasi V., Csala I., Marschalko M., Bodor C., Timar B., et al. Altered microRNA expression in folliculotropic and transformed mycosis fungoides. Pathol. Oncol. Res. 2015; 21(3): 821-5. doi: 10.1007/s12253-015-9897-8.
  22. Persson J.L. miRNA in mycosis fungoides and skin inflammation. APMIS. 2013; 121(11): 1017-9. doi: 10.1111/apm.12186.
  23. Rittig A.H., Lindahl L.M., Johansen C., Celis P., Odum N., Iversen L., Litman T. The microRNA expression profile differs between erythrodermic mycosis fungoides and Sezary syndrome. Acta Derm. Venereol. 2019. doi: 10.2340/00015555-3306.
  24. Kohnken R., Mishra A. MicroRNAs in cutaneous T-cell lymphoma: the future of therapy. J. Invest. Dermatol. 2019; 139(3): 528-34. doi: 10.1016/j.jid.2018.10.035.
  25. Malpeli G., Barbi S., Greco C., Zupo S., Bertolaso A., Scupoli M., et al. MicroRNA signatures and Foxp3+ cell count correlate with relapse occurrence in follicular lymphoma. Oncotarget. 2018; 9(28): 19961-79. doi: 10.18632/oncotarget.24987.
  26. Yasui K., Izumida M., Nakagawa T., Kubo Y., Hayashi H., Ito T., et al. MicroRNA-3662 expression correlates with antiviral drug resistance in adult T-cell leukemia/lymphoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2018; 501(4): 833-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.04.159.
  27. Жуков А.С., Белоусова И.Э., Самцов А.В. Иммунологические и молекулярногенетические механизмы развития грибовидного микоза. Вестник дерматологии и венерологии. 2015; (4): 42-50. doi: 10.25208/0042-4609-2015-0-4-42-50.
  28. Jiang X., Cheng Y., Hu C., Zhang A., Ren Y., Xu X. MicroRNA-221 sensitizes chronic myeloid leukemia cells to imatinib by targeting STAT5. Leuk Lymphoma. 2019; 60(7): 1709-20. doi: 10.1080/10428194.2018.1543875.
  29. Dusilkova N., Basova P., Polivka J., Kodet O., Kulvait V., Pesta M., et al. Plasma miR-155, miR-203, and miR-205 are biomarkers for monitoring of primary cutaneous T-cell lymphomas. Int. J. Mol. Sci. 2017; 18(10): pii E2136. doi: 10.3390/ijms18102136.
  30. Tian Z., Shiyu Z., Tao W., Li L., Yuehua L., Hongzhong J. Lymphoma or pseudolymphoma: a report of six cases and review of the literature. Dermatol. Ther. 2019; 32(4): e12807. doi: 10.1111/dth.12807.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2019


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».