Новые тренды в регенеративной терапии витилиго. Обзор литературы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Витилиго ― приобретённое нарушение депигментации кожи ― характеризуется прогрессирующей потерей пигментации, вызванной разрушением функциональных меланоцитов в эпидермисе. Патогенез обусловлен взаимодействием генетических компонентов, метаболических факторов, связанных с клеточным окислительным стрессом, адгезией меланоцитов к эпителию и аутоиммунитетом, которые завершаются агрессией против меланоцитов. Согласно российским и европейским клиническим рекомендациям, на сегодняшний день лечение витилиго включает применение различных медикаментозных и немедикаментозных методов (топических и системных глюкокортикостероидов, ингибиторов кальциневрина, азатиоприна, фототерапии) как в монорежиме, так и их сочетания.

В последние годы в связи с развитием клеточных технологий в лечении витилиго получили распространение альтернативные методы терапии, основанные на трансплантации аутологичных культивированных и некультивированных меланоцитов. Наиболее перспективными вариантами клеточной терапии витилиго рассматриваются методы, основанные не только на трансплантации уже готовых клеточных структур, но и на замене повреждённых клеток трансплантатом плюрипотентных стволовых клеток-предшественников или их незрелыми коммитированными структурами.

Данная статья носит обзорный характер. Целью обзора является обновление информации о новых перспективных методах лечения витилиго. Проведён литературный обзор с использованием баз данных PubMed, Cochrane Library, CyberLeninka и сети Интернет для изучения клинических и доклинических данных возможности применения инновационных методов регенеративной медицины у пациентов с витилиго.

Данный обзор обращён к врачам-исследователям, заинтересованным вопросами терапии витилиго.

Об авторах

Ольга Юрьевна Олисова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Петр Сергеевич Тимашев

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: timashev_p_s@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-7773-2435

д-р хим. наук, профессор

Россия, Москва

Елизавета Вадимовна Пищулина

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: liza.pishulina.98@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5346-463X
Россия, Москва

Юлия Михайловна Семиклет

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: semiklet.jul@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7615-3917
SPIN-код: 3245-4770
Россия, Москва

Елизавета Алексеевна Бердникова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: elizaveta.berdnikova@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-1147-8144

студентка

Россия, Москва

Полина Игоревна Котенева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: timashev_p_s@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-9428-8487
SPIN-код: 3508-0271
Россия, Москва

Константин Михайлович Ломоносов

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: lamclinic@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4580-6193
SPIN-код: 4784-9730

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Список литературы

  1. Gauthier Y., Andre C.M., Taïeb A. A critical appraisal of vitiligo etiologic theories. Ismelanocyteloss a melanocytorrhagy? // Pigment Cell Res. 2003. Vol. 16, N 4. Р. 322–332. doi: 10.1034/j.1600-0749.2003.00070.x
  2. Bergqvist C., Ezzedine K. Vitiligo: A review // Dermatology. 2020. Vol. 236, N 6. Р. 571–592. doi: 10.1159/000506103
  3. Castro C.C., Miot H.A. Prevalence of vitiligo in Brazil: A population survey // Pigment Cell Melanoma Res. 2018. Vol. 31, N 3. Р. 448–450. doi: 10.1111/pcmr.12681
  4. Castro C.C., Nascimento L.L., Olandoski M., Mira M.T. A pattern of association between clinical form of vitiligo and disease-related variables in a Brazilian population // J Dermatol Sci. 2012. Vol. 65, N 1. Р. 63–67. doi: 10.1016/j.jdermsci.2011.09.011
  5. Krüger C., Schallreuter K.U. A review of the worldwide prevalence of vitiligo in children/adolescents and adults // Int J Dermatol. 2012. Vol. 51, N 10. Р. 1206–1212. doi: 10.1111/j.1365-4632.2011.05377.x
  6. Ezzedine K., Lim H.W., Suzuki T., et al.; Vitiligo Global Issue Consensus Conference Panelists. Revised classification/nomenclature of vitiligo and related issues: The Vitiligo Global Issues Consensus Conference // Pigment Cell Melanoma Res. 2012. Vol. 25, N 3. Р. E1–13. doi: 10.1111/j.1755-148X.2012.00997.x
  7. Boniface K., Seneschal J., Picardo M., Taïeb A. Vitiligo: Focus on clinical aspects, immunopathogenesis, and therapy // Clin Rev Allergy Immunol. 2018. Vol. 54, N 1. Р. 52–67. doi: 10.1007/s12016-017-8622-7
  8. Speeckaert R., van Geel N. Vitiligo: An update on pathophysiology and treatment options // Am J Clin Dermatol. 2017. Vol. 18, N 6. Р. 733–744. doi: 10.1007/s40257-017-0298-5
  9. Prignano F., d’Erme A.M., Bonciolini V., Lotti T. Mucosal psoriasis: A new insight toward a systemic inflammatory disease // Int J Dermatol. 2011. Vol. 50, N 12. Р. 1579–1581. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04864.x
  10. Давлетшина А.Ю., Ломоносов К.М. Дерматоскопические паттерны витилиго // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2020. Т. 23, № 6. C. 381–387. doi: 10.17816/dv60488
  11. Ongenae K., van Geel N., De Schepper S., Naeyaert J.M. Effect of vitiligo on self-reported health-related quality of life // Br J Dermatol. 2005. Vol. 152, N 6. Р. 1165–1172. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06456.x
  12. Daniel B.S., Wittal R. Vitiligo treatment update // Australas J Dermatol. 2015. Vol. 56, N 2. Р. 85–92. doi: 10.1111/ajd.12256
  13. Luger T., Paul C. Potential new indications of topical calcineurin inhibitors // Dermatology. 2007. Vol. 215, Suppl. 1. Р. 45–54. doi: 10.1159/000102119
  14. Kuga K., Nishifuji K., Iwasaki T. Cyclosporine A inhibits transcription of cytokine genes and decreases the frequencies of IL-2 producing cells in feline mononuclear cells // J Vet Med Sci. 2008. Vol. 70, N 10. Р. 1011–1016. doi: 10.1292/jvms.70.1011
  15. Вовденко К.А., Хафизова А.А., Ломоносов К.М. Эффективность комбинации УФБ-311 нм и азатиоприна в терапии несегментарного витилиго // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2022. Т. 25, № 4. C. 269–278. doi: 10.17816/dv111578
  16. Кроткова Е.А. Лечение витилиго: взгляд в будущее (обзор литературы) // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2021. Т. 24, № 6. C. 537–542. doi: 10.17816/dv101158
  17. Ломоносов К.М., Герейханова Л.Г. Алгоритм лечения витилиго // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2016. Т. 19, № 3. C. 167–169. doi: 10.18821/1560-9588-2016-19-3-167-169
  18. Qi F., Liu F., Gao L. Janus kinase inhibitors in the treatment of vitiligo: A review // Front Immunol. 2021. N 12. Р. 790125. doi: 10.3389/fimmu.2021.790125
  19. Ramos M.G., Ramos D.G., Ramos C.G. Evaluation of treatment response to autologous transplantation of noncultured melanocyte/keratinocyte cell suspension in patients with stable vitiligo // An Bras Dermatol. 2017. Vol. 92, N 3. Р. 312–318. doi: 10.1590/abd1806-4841.20175700
  20. Liebl H., Kloth L.C. Skin cell proliferation stimulated by microneedles // J Am Coll Clin Wound Spec. 2012. Vol. 4, N 1. Р. 2–6. doi: 10.1016/j.jccw.2012.11.001
  21. Lewin M.L., Peck S.M. Pigment studies in skin grafts on experimental animals // J Invest Dermat 1941. N 4. Р. 483–503.
  22. Spencer G.A., Tolmach J.A. Exchange grafts in vitiligo // J Invest Dermatol. 1952. Vol. 19, N 1. Р. 1–5. doi: 10.1038/jid.1952.59
  23. Авгериноу Г., Антониу К., Андреасси Л. Европейское руководство по лечению дерматологических болезней / под ред. А.Д. Кацамбас, Т.М. Лотти. Москва: МЕДпресс-информ, 2014. 724 с.
  24. Кубанова А.А., Волнухин В.А., Прошутинская Д.В., и др. Возможности регенеративной медицины в лечении больных витилиго // Вестник дерматологии и венерологии. 2014. Т. 90, № 3. C. 43–52. doi: 10.25208/0042-4609-2014-90-3-43-52
  25. Фрончек А., Каспрович-Фурманчик М., Пласек В., Овчарчик-Сацонек А. Хирургическое лечение витилиго // В области охраны окружающей среды и общественного здравоохранения. 2022. Т. 19, № 8. C. 4812. doi: 10.3390/ijerph19084812
  26. Yannas I.V. Similarities and differences between induced organ regeneration in adults and early foetal regeneration // J R Soc Interface. 2005. Vol. 2, N 5. Р. 403–417. doi: 10.1098/rsif.2005.0062
  27. Liau L.L., Ruszymah B.H., Ng M.H., Law J.X. Characteristics and clinical applications of Wharton’s jelly-derived mesenchymal stromal cells // Curr Res Transl Med. 2020. Vol. 68, N 1. Р. 5–16. doi: 10.1016/j.retram.2019.09.001
  28. Mizukami A., Swiech K. Mesenchymal stromal cells: From discovery to manufacturing and commercialization // Stem Cells Int. 2018. Vol. 2018. Р. 4083921. doi: 10.1155/2018/4083921
  29. Zhang M., Xia T., Lin F., et al. Vitiligo: An immune disease and its emerging mesenchymal stem cell therapy paradigm // Transpl Immunol. 2023. N 76. Р. 101766. doi: 10.1016/j.trim.2022.101766
  30. Hyvärinen K., Holopainen M., Skirdenko V., et al. Mesenchymal stromal cells and their extracellular vesicles enhance the anti-inflammatory phenotype of regulatory macrophages by downregulating the production of interleukin (IL)-23 and IL-22 // Front Immunol. 2018. N 9. Р. 771. doi: 10.3389/fimmu.2018.00771
  31. Jiang W., Xu J. Immune modulation by mesenchymal stem cells // Cell Prolif. 2020. Vol. 53, N 1. Р. e12712. doi: 10.1111/cpr.12712
  32. Weiss A.R., Dahlke M.H. Immunomodulation by Mesenchymal Stem Cells (MSCs): Mechanisms of action of living, apoptotic, and dead MSCs // Front Immunol. 2019. N 10. Р. 1191. doi: 10.3389/fimmu.2019.01191
  33. Bernardi L., Dos Santos C.H., Pinheiro V.A., et al. Transplantation of adipose-derived mesenchymal stem cells in refractory Crohn’s disease: Systematic review // Arq Bras Cir Dig (São Paulo). 2019. Vol. 32, N 4. Р. e1465. doi: 10.1590/0102-672020190001e1465
  34. Ra J.C., Kang S.K., Shin I.S., et al. Stem cell treatment for patients with autoimmune disease by systemic infusion of culture-expanded autologous adipose tissue derived mesenchymal stem cells // J Transl Med. 2011. N 9. Р. 181. doi: 10.1186/1479-5876-9-181
  35. Bellei B., Migliano E., Tedesco M., et al. Maximizing non-enzymatic methods for harvesting adipose-derived stem from lipoaspirate: Technical considerations and clinical implications for regenerative surgery // Sci Reports. 2017. Vol. 7, N 1. Р. 10015. doi: 10.1038/s41598-017-10710-6
  36. Zavala G., Sandoval C., Meza D., et al. Differentiation of adipose-derived stem cells to functional CD105neg CD73low melanocyte precursors guided by defined culture condition // Stem Cell Res Ther. 2019. Vol. 10, N 1. Р. 249. doi: 10.1186/s13287-019-1364-0
  37. Kim J.Y., Park C.D., Lee A., et al. Co-culture of melanocytes with adipose-derived stem cells as a potential substitute for co-culture with keratinocytes // Acta Derm Venereol. 2012. Vol. 92, N 1. Р. 16–23. doi: 10.2340/00015555-1174
  38. Lim W.S., Kim C.H., Kim J.Y., et al. Adipose-Derived stem cells improve efficacy of melanocyte transplantation in animal skin // Biomol Ther. 2014. Vol. 22, N 4. Р. 328–333. doi: 10.4062/biomolther.2014.065
  39. Kuroda Y., Kitada M., Wakao S., et al. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations // Proc Natl Acad Sci U.S.A. 2010. Vol. 107, N 19. Р. 8639–8643. doi: 10.1073/pnas.0911647107
  40. Dezawa M. Muse cells provide the pluripotency of mesenchymal stem cells: Direct contribution of muse cells to tissue regeneration // Cell Transplant. 2016. Vol. 25, N 5. Р. 849–861. doi: 10.3727/096368916X690881
  41. Yamauchi T., Yamasaki K., Tsuchiyama K., et al. The potential of muse cells for regenerative medicine of skin: Procedures to reconstitute skin with muse cell-derived keratinocytes, fibroblasts, and melanocytes // J Invest Dermatol. 2017. Vol. 137, N 12. Р. 2639–2642. doi: 10.1016/j.jid.2017.06.021
  42. Fisch S.C., Gimeno M.L., Phan J.D., et al. Pluripotent nontumorigenic multilineage differentiating stress enduring cells (Muse cells): A seven-year retrospective // Stem Cell Res Ther. 2017. Vol. 8, N 1. Р. 227. doi: 10.1186/s13287-017-0674-3
  43. Tian T., Zhang R.Z., Yang Y.H., et al. Muse cells derived from dermal tissues can differentiate into melanocytes // Cell Reprogram. 2017. Vol. 19, N 2. Р. 116–122. doi: 10.1089/cell.2016.0032
  44. Tsuchiyama K., Wakao S., Kuroda Y., et al. Functional melanocytes are readily reprogrammable from multilineage: Differentiating stress-enduring (muse) cells, distinct stem cells in human fibroblasts // J Invest Dermatol. 2013. Vol. 133, N 10. Р. 2425–2435. doi: 10.1038/jid.2013.172
  45. Ikeda Y., Wada A., Hasegawa T., et al. Melanocyte progenitor cells reside in human subcutaneous adipose tissue // PLoS One. 2021. Vol. 16, N 8. Р. e0256622. doi: 10.1371/journal.pone.0256622
  46. Sun D.Z., Abelson B., Babbar P., Damaser M.S. Harnessing the mesenchymal stem cell secretome for regenerative urology // Nat Rev Urol. 2019. Vol. 16, N 6. Р. 363–375. doi: 10.1038/s41585-019-0169-3
  47. Vizoso F.J., Eiro N., Cid S., et al. Mesenchymal stem cell secretome: Toward cell-free therapeutic strategies in regenerative medicine // Int J Mol Sci. 2017. Vol. 18, N 9. Р. 1852. doi: 10.3390/ijms18091852
  48. Bellei B., Migliano E., Tedesco M., et al. Adipose tissue-derived extracellular fraction characterization: Biological and clinical considerations in regenerative medicine // Stem Cell Res Ther. 2018. Vol. 9, N 1. Р. 207. doi: 10.1186/s13287-018-0956-4
  49. Bellei B., Papaccio F., Filoni A., et al. Extracellular fraction of adipose tissue as an innovative regenerative approach for vitiligo treatment // Exp Dermatol. 2019. Vol. 28, N 6. Р. 695–703. doi: 10.1111/exd.13954
  50. Goldstein N.B., Koster M.I., Jones K.L., et al. Repigmentation of human vitiligo skin by NBUVB is controlled by transcription of GLI1 and activation of the β-catenin pathway in the hair follicle bulge stem cells // J Invest Dermatol. 2018. Vol. 138, N 3. Р. 657–668. doi: 10.1016/j.jid.2017.09.040
  51. Regazzetti C., Joly F., Marty C., et al. Transcriptional analysis of vitiligo skin reveals the alteration of Wnt pathway: A promising target for repigmenting vitiligo patients // J Invest Dermatol. 2015. Vol. 135, N 12. Р. 3105–3114. doi: 10.1038/jid.2015.335
  52. Braunersreuther V., Jaquet V. Reactive oxygen species in myocardial reperfusion injury: From physiopathology to therapeutic approaches // Curr Pharm Biotechnol. 2011. Vol. 13, N 1. Р. 97–114. doi: 10.2174/138920112798868782
  53. Xuan Y., Yang Y., Xiang L., Zhang C. The role of oxidative stress in the pathogenesis of vitiligo: A culprit for melanocyte death // Oxid Med Cell Longev. 2022. Vol. 2022. Р. 8498472. doi: 10.1155/2022/8498472

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Олисова О.Ю., Тимашев П.С., Пищулина Е.В., Семиклет Ю.М., Бердникова Е.А., Котенева П.И., Ломоносов К.М., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».