Synthesis of Prolylproline


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Prolylproline has been synthesized by both classical peptide synthesis method utilizing tert-butoxycarbonyl or trifluoroacetyl protection of the NH group and carbodiimide-promoted peptide bond formation and by opening of the dioxopiperazine ring in octahydrodipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione obtained by thermolysis of proline methyl ester.

Авторлар туралы

V. Gaidukevich

Institute of Physical Organic Chemistry

Email: knizh@ifoch.bas-net.by
Белоруссия, Minsk

L. Popova

Institute of Physical Organic Chemistry

Email: knizh@ifoch.bas-net.by
Белоруссия, Minsk

Z. Zubreichuk

Institute of Physical Organic Chemistry

Email: knizh@ifoch.bas-net.by
Белоруссия, Minsk

V. Knizhnikov

Institute of Physical Organic Chemistry

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: knizh@ifoch.bas-net.by
Белоруссия, Minsk

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019