Article

Выпуск Название Файл
Том 53, № 10 (2017) 3H-Benzo[a]imidazo[4,5-j]acridine as a new fluorescent heterocyclic system: synthesis, spectral studies, and quantum chemical investigation PDF
(Eng)
Alipoor H., Pordel M., Morsali A.
Том 53, № 10 (2017) Synthesis of a conjugate of (R)-2,2-dichloro- N-(1-phenylethyl)acetamide with fullerene C60 PDF
(Eng)
Torosyan S., Biglova Y., Nuriakhmetova Z., Miftakhov M.
Том 53, № 8 (2017) Reactions of heterocumulenes with organometallic reagents: XXIV. Quantum-chemical study of the effect of the substituent nature at sulfur atom in buta-2,3-dienimidothioates on the direction of their structural transformations PDF
(Eng)
Shagun V., Nedolya N., Tarasova O.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of new cyanoethyl derivatives from 3-oxotriterpenoids PDF
(Eng)
Khusnutdinova E., Petrova А., Poptsov А., Lobov А., Smirnova I., Kukovinets О.
Том 53, № 8 (2017) New approach to the preparation of p-(1-cyanoethyl)arenesulfonamides by reaction of arylsulfonyl imines of polychloroacetaldehydes with acetone cyanohydrin PDF
(Eng)
Kaliev A., Serykh V., Rosentsveig I.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of unsaturated organochalcogen compounds proceeding from dichloroethenes and organyl dichalcogenides PDF
(Eng)
Levanova E., Nikonova V., Rosentsveig I., Russavskaya N., Albanov A., Korchevin N.
Том 53, № 8 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.1.3,7.0.1,3]decane (1,3-dehydroadamantane): V. Reactions of 1,3-dehydroadamantane with esters of α-halogen-containing carboxylic acids PDF
(Eng)
Mokhov V., Butov G., Dyakonov S.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of ethyl ({[adamantan-1(2)-ylalkyl]-carbamothioyl}amino)acetates PDF
(Eng)
Burmistrov V., Pitushkin D., Vasipov V., Butov G.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of diacetylamino and diamino derivatives of adamantane series PDF
(Eng)
Klimochkin Y., Ivleva E., Serzhantova A., Shiryaev A., Moiseev I.
Том 53, № 8 (2017) Advances in the synthesis of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids and their esters PDF
(Eng)
Khusnutdinov R., Baiguzina A., Dzhemilev U.
Том 53, № 8 (2017) Rh2(OAc)4-catalyzed reaction of 2-(2-carbonylvinyl)-3-phenyl-2H-azirines with diazo esters PDF
(Eng)
Zavyalov K., Novikov M., Khlebnikov А., Rostovskii N., Starova G.
Том 53, № 8 (2017) Reactions of ethyl 6,6-dialkyl-8,9-dioxo-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10-carboxylates with N-nucleophiles PDF
(Eng)
Mikhailovskii А., Yusov А., Gashkova О.
Том 53, № 8 (2017) Regio- and stereoselective N2-functionalization with propanamide fragment of aromatic and heteroaromatic aldehydes thiosemicarbazones PDF
(Eng)
Mal’kina A., Nosyreva V., Afonin A., Albanov A., Apartsin Q., Grigor’ev E., Trofimov B.
Том 53, № 8 (2017) Guanidine hydrochloride aminomethylation with formaldehyde and simplest amino acids PDF
(Eng)
Hamoud F., Ramsh S., Fundamenskii V., Gurzhii V., Zakharov V., Kuznetsov V., Krivorotov D., Khrabrova Е.
Том 53, № 8 (2017) peri-cyclization of 11-aroylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]-diazepinobenzimidazoles into 2-aryl-3,4,5,6-tetrahydro-2a,6a,10b-triazabenzo[a]cyclopenta[cd]azulenium bromides PDF
(Eng)
Kuz’menko T., Morkovnik A., Divaeva L., Bogoslavtseva M.
Том 53, № 8 (2017) Alkylation of 2-(hydroxyimino)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-3(2H)-ones PDF
(Eng)
Lashmanova E., Larina V., Shiryaev A.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of fused derivatives of 1,8-naphthyridine PDF
(Eng)
Alekseeva A., Bardasov I., Mikhailov D., Ershov O.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-4-methyl-2-(furan-2-yl)-1H-imidazol-1-oles PDF
(Eng)
Os’kina I., Tikhonov А.
Том 53, № 8 (2017) Investigation of reaction between 2-methylimidazole and 1,3-bis(iodomethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane by the method NALDI TOF/TOF PDF
(Eng)
Klyba L., Sanzheeva E., Shagun L., Zhilitskaya L.
Том 53, № 7 (2017) Reaction of difluoromethyl pentafluorophenyl sulfoxide with nucleophiles PDF
(Eng)
Koshcheev B., Maksimov A., Platonov V., Shelkovnikov V.
Том 53, № 7 (2017) Reaction of 3,4,6-trioxoalkanoic acid esters with 2,4-dinitrophenylhydrazine PDF
(Eng)
Mukovoz P., Gorbunova A., Slepukhin P., El’tsov O., Ganebnykh I.
Том 53, № 7 (2017) Synthesis of fluorescent alkoxybenzylidene derivatives of malononitrile dimer in water in the presence of Triton X-100 PDF
(Eng)
Ershov O., Bardasov I., Alekseeva A., Ievlev M., Belikov M.
Том 53, № 7 (2017) Transformations of 3,3,4-tricyano-3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxamides. Synthesis of pyrano[3,4-c]pyrrole derivatives PDF
(Eng)
Ievlev M., Ershov O., Vasil’ev A., Tafeenko V., Surazhskaya M., Nasakin O.
Том 53, № 7 (2017) Synthesis of dinitrochloromethyl pyridine derivatives PDF
(Eng)
Ershov O., Maksimova V., Ievlev M., Belikov M., Tafeenko V.
Том 53, № 7 (2017) Energy barriers to gas-phase unimolecular decomposition of trinitrotoluenes PDF
(Eng)
Khrapkovskii G., Nikolaeva E., Egorov D., Chachkov D., Shamov A.
476 - 500 из 861 результатов << < 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».