Список статей

Выпуск Название Файл
Том 89, № 6 (2019) C-3 Bromination of 1-Hydroxypyrrolo[3,4-f]indole-5,7-diones
Chirkova Z., Filimonov S., Abramov I.
Том 86, № 3 (2016) C-phosphorylation of unsaturated ketones with phosphorus pentachloride
Larina L., Komarova T., Rozinov V.
Том 86, № 9 (2016) gem-dichlorocyclopropanes containing acetylacetone fragment in the side chain
Borisova Y., Raskildina G., Zlotskii S.
Том 89, № 8 (2019) N-(2,3-Dihydroxy-4-iodo-2,3-dimethylbutyl)trifluoroacetamide: Hydrogen Bonds in Crystal and Solution
Sterkhova I., Lazarev I., Shainyan B.
Том 88, № 9 (2018) N-Propargyl-α-aminophosphonates in 1,3-Dipolar Cycloaddition with Azide-Containing Pharmacophores
Sokolov V., Aksinenko A.
Том 87, № 9 (2017) N-substituted dibutoxyphosphorylacetimidates in phosphorylation reactions
Shishkin V., Popov Y., Anishchenko O., Shevchenko M., Ledenev S., Moroz A., Kosheleva I.
Том 89, № 8 (2019) N,N-Di(prop-2-yn-1-yl)adamantan-1-amines in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions with Azide-Containing Pharmacophores
Sokolov V., Aksinenko A.
Том 88, № 6 (2018) p-Aromatic Isothiocyanates: Synthesis and Anti Plant Pathogen Activity
Tang J., Niu J., Wang W., Huo H., Li J., Luo L., Cao Y.
Том 86, № 3 (2016) N-alkyl-2-halo- and 2,2-dihaloaldimines in the Pudovik reaction
Gazizov M., Khairullin R., Perina A., Minnikhanova A., Aksenov N., Gnezdilov O., Il’yasov A., Khayarov K.
Том 87, № 8 (2017) 1'-Phthalazinylhydrazone of acetylferrocene: Structure, properties, and complexing ability
Levchenkov S., Raspopova E., Morozov A., Suponitskii K., Tkacheva Y., Popov L.
Том 88, № 11 (2018) 1-(3,3-Diethoxypropyl)-1-[(dihexylphosphoryl)methyl]-3-phenylurea in the Synthesis of 4-Aryl-Substituted Tetrahydropyrimidin-2-ones
Vagapova L., Matylitskii K., Burilov A., Garifzyanov A., Pudovik M.
Том 88, № 12 (2018) 1,3,4-Triarylpyrazoles Containing 2-Thioxoimidazolidinones and Different Fused Systems: Synthesis and Antimicrobial Activity
Khalifa N., El-Sayed A., Abd El-Karim S., Hassan E., Nossier E., Shalaby A.
Том 86, № 3 (2016) 1,3-benzoxazines and some of their reactions
Bagautdinova R., Pudovik E., Burilov A., Terent’eva S., Pudovik M.
Том 86, № 6 (2016) 1,3-Dioxa-2-silacyclohexane in nanotubes: Conformational transformations and structural features
Bochkor S., Kuznetsov V.
Том 87, № 2 (2017) 1,3-oxazole derived cytisines
Abdurakhmanova E., Pil’o S., Kondratyuk K., Golovchenko A., Brovarets V.
Том 86, № 3 (2016) 1-chloroacetyloxindole(isatin) in reactions with some N-nucleophiles. Unexpetedly easy cleavage of chloroacetyl group
Bogdanov A., Kutuzova T., Krivolapov D., Dobrynin A., Mironov V.
Том 87, № 11 (2017) 1-Methyl-2-oxopyrrolidinium perchlorate ionic liquid in synthesis of 5-ethoxycarbonyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
Badalova G., Abbasov V., Valiyev I., Alieva L., Talybov A.
Том 86, № 8 (2016) 1-Phenyl-1-halo-1-silacyclohexanes
Suslova E., Shainyan B.
Том 87, № 7 (2017) 1-Phenyl-1-X-1-silacyclohexanes (X = MeO, OH, Me2N)
Suslova E., Shainyan B.
Том 88, № 9 (2018) 2H-Benzo[e]-1,2-oxaphosphorine Related Heterocycles as Precursors for the Synthesis of Unsymmetrical Bicyclic Phosphonates
Sadykova Y., Sadikova L., Zalaltdinova A., Sultanova Z., Burilov A., Pudovik M.
Том 87, № 1 (2017) 2-(2-Hydroxyphenyl)imidazolidines and their O-phosphorylated derivatives
Pudovik M., Terent’eva S., Dobrynin A., Bagautdinova R., Kibardina L., Pudovik E., Burilov A.
Том 87, № 3 (2017) 2-(2-thienyl)-6-methyl-6H-imidazo[4,5-g][1,3]benzothiazole: Synthesis and some transformations
Elchaninov M., Pyatnitsyna E.
Том 89, № 2 (2019) 2,3,9,10,16,17,23,24-Octakis-[(4-phenoxy)phenoxy]phthalocyanine and Its Erbium Complexes. Synthesis, Spectral, and Luminescent Properties, Self-Association
Koptyaev A., Galanin N., Shaposhnikov G.
Том 88, № 9 (2018) 2,5-Diamino-5,5-diphosphonovaleric Acid as a Ligand for an Osteotropic 188Re Radiopharmaceutical
Tsebrikova G., Ragulin V., Baulin V., German K., Malysheva A., Klement’eva O., Kodina G., Larenkov A., Lyamtseva E., Taratonenkova N., Zhukova M., Tsivadze A.
Том 86, № 9 (2016) 2,6-diformyl-4-tert-butylphenol bis-ferrocenoylhydrazone and binuclear copper(II) complexes on its basis
Levchenkov S., Raspopova E., Morozov A., Popov L., Titova Y., Gorbunova M., Shcherbakov I.
1 - 25 из 1947 результатов 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».