Список статей

Выпуск Название Файл
Том 88, № 8 (2018) 2-Benzylidene-3-methyl-4-nitro-3-thiolene-1,1-dioxide and Its Analogs in Aza-Michael Reaction
Serebryannikova A., Lapshina L., Efremova I., Gurzhiy V., Ryabinin A.
Том 89, № 5 (2019) 2-Cyano-3-(dimethylamino)prop-2-ene Thioamide: A New Reagent for Synthesis of Functionalized 4-Unsubstituted Ethyl Nicotinates and Nicotinonitriles
Dyachenko I.
Том 86, № 3 (2016) 2-Ethoxy-2,3-dihydro[d][1,2]oxaphosphole 2-oxide in the synthesis of dialkyl(diaryl)(2-hydroxybenzyl)phosphine oxides
Tatarinov D., Kuznetsov D., Kostin A., Mironov V.
Том 89, № 1 (2019) 2-(Fur-2-yl)thiazolo[4,5-f]quinoline: Synthesis and Electrophilic Substitution Reactions
Aleksandrov A., El’chaninov M., Zablotskii D.
Том 86, № 7 (2016) 2-Hetarylimidazoles quaternization
El’chaninov M., Aleksandrov A., Klushin V.
Том 87, № 10 (2017) 2-Pyrrolidones containing pyridine and benzimidazole: Synthesis and structure
Gorodnicheva N., Vasil’eva O., Ostroglyadov E., Makarenko S.
Том 87, № 4 (2017) 3,3,6-Trimethyl-2-chlorocyclohexeno[1,2-d]-1,2-oxaphosphol-4-ene-2-oxide as a convenient precursor for the synthesis of dimephosphone analogs
Nemtarev A., Shemakhina M., Mironov V.
Том 86, № 12 (2016) 3,3-(Butane-1,4-diyl)bis(1,2-dimethyl-1H-imidazole-3-ium)bromide–cerium(IV) ammonium nitrate: A novel reagent for mild synthesis of 12-aryldibenzo[i,b]pyrano[4,3-b]chromenone of benzyl alcohols
Gharib Z., Nikpassand M.
Том 86, № 10 (2016) 3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one by 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis
Berestovitskaya V., Baichurin R., Islamov D., Kataeva O., Aboskalova N., Trukhin E.
Том 86, № 7 (2016) 3,5- and 3,6-disubstituted 3,4-dihydroquinazolines
Yunnikova L., Esenbaeva V.
Том 86, № 7 (2016) 3-(Furyl)-3-(diethoxyphosphoryl)acrylates: Synthesis and reaction with nitromethane
Pevzner L.
Том 87, № 9 (2017) 3-Phosphorylated thioazoles
Egorov D., Piterskaya Y., Erkhitueva E., Svintsitskaya N., Dogadina A.
Том 88, № 8 (2018) 4-{[Mono/dimethyl(1,1'-biphenyl)-4-yl]oxy}phthalonitriles and Phthalocyanines Based on Them
Tikhomirova T., Peledina A., Znoiko S., Maizlish V., Shaposhnikov G., Abramov I., Abramova M.
Том 88, № 9 (2018) 4-{(Z)-[4-(Diethylamino)phenyldiazenyl]}phthalonitirle and Phthalocyanines Thereof
Antonov D., Tikhomirova T., Zav’yalov A., Shaposhnikov G.
Том 86, № 9 (2016) 4-(8-quinolylazo)resorcinol and 1-(8-quinolylazo)-2-naphthol: Synthesis and sorption properties
Golubchikov O., Semeikin A., Vershinina I., Gornukhina O., Lubimova T.
Том 86, № 7 (2016) (4-Arylsulfamoyl)phenylcarbamic acid esters: I. Synthesis and activity against herpes viruses
Krutikov V., Erkin A., Tets V., Shmarov A.
Том 87, № 4 (2017) 4-Bis(triphenylphosphonium)-2-butene peroxodisulfate as an efficient oxidizing agent for one-pot synthesis of ethyl pyrimidin-2(1H)-one-5-carboxylates
Gorjizadeh M., Afshari M.
Том 87, № 7 (2017) (4-Methoxyphenyl)amine and its derivatives in the synthesis of O-silylurethanes, ureas, and formamides
Belova L., Pletneva M., Golub N., Korlyukov A., Kirilin A., Petrogradskii A.
Том 87, № 3 (2017) 5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl(1-methyl-2-vinylaryl)-1H-1,3,4-triazoles and their complexes with Zn(II)
Mikhailov I., Vikrishchuk N., Popov L., Beldovskaya A., Dushenko G., Revinskii Y., Kurbatov S.
Том 88, № 5 (2018) 5-Amino-Substituted Derivatives of 4-Nitrofurazane: Synthesis, Structure, and Biological Activity
Galkina I., Takhautdinova G., Ivshin K., Khayarov K., Islamov D., Bakhtiyarova Y., Yamalieva L., Kataeva O., Galkin V.
Том 86, № 12 (2016) 5-Trifluoromethylfuryl derivatives of phosphocarboxylic acids
Doronina E., Pevzner L., Polukeev V., Petrov M.
Том 87, № 12 (2017) 5-(α-Halobenzyl)- and 5-Benzylidene-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-ones in Synthesis of α-Hydroxy Acids
Mamedov V., Mamedova V., Khikmatova G., Korshin D., Sinyashin O.
Том 88, № 5 (2018) 6-Substituted 1,4-Naphthoquinone Oxime Derivatives (III): Synthesis and Cytotoxic Evaluation
Huang G., Liu M., Meng Q., Li S.
Том 86, № 12 (2016) A comparative study of TiO2, Al2O3, and Fe3O4 nanoparticles as reusable heterogeneous catalysts in the synthesis of tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones
Davoodnia A., Yadegarian S., Nakhaei A., Tavakoli-Hoseini N.
Том 88, № 4 (2018) A Convenient Approach to 2-Aminobenzo[b]chalcogenophenes Based on Copper-Catalyzed Transformation of 4-(2-Bromophenyl)-1,2,3-chalcogenodiazoles in the Presence of a Base and Amines
Popova E., Lyapunova A., Petrov M., Panikorovskii T., Androsov D.
26 - 50 из 1947 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».