Geminally activated nitroethenes in reactions with sodium azide. Synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles

V. M. Berestovitskaya; R. I. Baichurin; N. I. Aboskalova; L. V. Baichurina; E. V. Trukhin; A. V. Fel’gendler; M. A. Gensirovskaya

doi:10.1134/S1070363216060086

Geminally activated nitroethenes in reactions with sodium azide. Synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles

Авторлар: Berestovitskaya V.M.¹, Baichurin R.I.¹, Aboskalova N.I.¹, Baichurina L.V.², Trukhin E.V.¹, Fel’gendler A.V.², Gensirovskaya M.A.¹
Мекемелер:
1. Herzen State Pedagogical University of Russia
2. Kirov Military Medical Academy
Шығарылым: Том 86, № 6 (2016)
Беттер: 1266-1273
Бөлім: Article
URL: https://bakhtiniada.ru/1070-3632/article/view/215228
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363216060086
ID: 215228

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Reactions of geminally activated alkoxycarbonyl(acetyl, benzoyl, cyano)nitroethenes with sodium azide provided a series of functionally substituted 1,2,3-triazoles. Their structure was characterized by IR, ¹H, and ¹³C–{¹H} NMR spectroscopy.