Stereoselective multicomponent synthesis of (2 RS ,6 SR )-2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines

A. N. Vereshchagin; K. A. Karpenko; M. N. Elinson; S. V. Gorbunov; Yu. E. Anisina; M. P. Egorov

doi:10.1007/s11172-018-2252-y

Stereoselective multicomponent synthesis of (2RS,6SR)-2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines

Авторлар: Vereshchagin A.N.¹, Karpenko K.A.¹, Elinson M.N.¹, Gorbunov S.V.¹, Anisina Y.E.¹, Egorov M.P.¹
Мекемелер:
1. N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
Шығарылым: Том 67, № 8 (2018)
Беттер: 1534-1537
Бөлім: Article
URL: https://bakhtiniada.ru/1066-5285/article/view/242901
DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-018-2252-y
ID: 242901

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Multicomponent reaction between alkylidenemalononitriles, formaldehyde, and ammonium acetate upon reflux in alcohols gives stereoselectively 2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines in 65—92% yields. In this process, ammonium acetate acts as both a catalyst and a source of nitrogen for the piperidine ring.