Conjugation of indole derivatives by copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition

V. B. Sokolov; А. Yu. Aksinenko; Т. А. Epishina; Т. V. Goreva; S. О. Bachurin

doi:10.1007/s11172-017-1931-4

Conjugation of indole derivatives by copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition

Авторлар: Sokolov V.B.¹, Aksinenko А.Y.¹, Epishina Т.А.¹, Goreva Т.V.¹, Bachurin S.О.¹
Мекемелер:
1. Institute of Physiologically Active Compounds, Russian Academy of Sciences
Шығарылым: Том 66, № 9 (2017)
Беттер: 1607-1610
Бөлім: Full Articles
URL: https://bakhtiniada.ru/1066-5285/article/view/241223
DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-017-1931-4
ID: 241223

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

An efficient synthetic procedure to combine biologically active indole derivatives by the triazole-containing spacer in a molecule has been proposed. The procedure was based on a copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition of azide-containing carbazoles and N-propargyl-containing carbazoles, tetrahydrocarbazoles, and tetrahydro-γ-carbolines.