Список статей

Выпуск Название Файл
Том 66, № 12 (2017) A mechanistic study of arabinigalactan sulfation with potassium persulfate in dimethyl sulfoxide
Kostyro Y., Smirnov V., Sinegovskaya L., Vakul’skaya T., Khutsishvili S.
Том 65, № 3 (2016) A new access to azabicyclo[4.3.0]nonane alkaloids
Lozanova A., Stepanov A., Veselovsky V.
Том 67, № 6 (2018) A new approach for the acceleration of large-scale serial quantum chemical calculations of docking complexes
Anikin N., Andreev A., Kuz’minskii M., Mendkovich A.
Том 68, № 9 (2019) A new approach to CF3-containing 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones
Vasil’ev L., Baranin S., Dmitrenok A., Zavarzin I.
Том 68, № 1 (2019) A new approach to the study of the structure of polyisoprene obtained by cationic polymerization
Rozentsvet V., Kozlov V., Stotskaya O., Smirnov S., Tolstoy P.
Том 67, № 10 (2018) A new method for calculating normal boiling point of liquids
Li Z., Wu W., Chen L.
Том 67, № 9 (2018) A new method for the preparation of 1-(chloromethyl)- and 1-(dichloromethyl)silatranes
Lazareva N., Lazarev I.
Том 67, № 2 (2018) A new method for the synthesis of aldehyde-spacered oligosaccharides by oxidation of l-tartaric acid derivative
Likhosherstov L., Novikova O., Kolotyrkina N., Berezin B., Piskarev V.
Том 68, № 5 (2019) A new original approach to the design of anticancer drugs based on energy-rich quadricyclanes
Dzhemilev U., Akhmetov A., Khuzin A., D’yakonov V., Dzhemileva L., Yunusbaeva M., Khalilov L., Tuktarov A.
Том 65, № 7 (2016) A new reaction of alkyl perchlorates with acetonitrile. Synthesis of N-alkylacetamides
Yashin N., Averina E., Grishin Y., Kuznetsova T., Zefirov N.
Том 65, № 9 (2016) A new transformation of aminopyridines upon diazotization in acetonitrile with the formation of N-pyridinylacetamides
Chudinov A., Dovbnya R., Krasnokutskaya E., Ogorodnikov V., Filimonova I.
Том 65, № 3 (2016) A novel approach to the synthesis of [18F]flumazenil, a radioligand for PET imaging of central benzodiazepine receptors
Nasirzadeh M., Vaulina D., Kuznetsova O., Gomzina N.
Том 65, № 3 (2016) A novel type of catalysts for asymmetric oxidative coupling of 2-naphthol
Larionov V., Peregudova S., Maleev V., Belokon Y.
Том 65, № 1 (2016) A novel water-soluble sulfide cluster of iron: synthesis, properties, and intercalation into molybdenum disulfide
Anyushin A., Korotaev E., Andreeva A., Ryzhikov M., Mainichev D., Sokolov M., Fedin V.
Том 65, № 11 (2016) A possible way to control the course of hydride transfer in allylation of norbornadiene in the presence of palladium phosphine catalysts
Flid V., Durakov S., Morozova T.
Том 65, № 1 (2016) A study of the viscosity of hyaluronic acid solutions for the preparation of polyelectrolyte complexes with chitosan
Uspenskii S., Kil’deeva N., Maslova M., Demina T., Vikhoreva G.
Том 66, № 5 (2017) Accelerated thermolysis of a trinitrotoluene—nitrotriazolone composite explosive with the 1 : 1 weight ratio
Dubovik A.
Том 66, № 3 (2017) Acetone condensation over CaO—SnO2 catalyst
Koklin A., Hasyanova G., Glukhov L., Bogdan V.
Том 67, № 6 (2018) Acid-catalyzed isomerization of caryophyllene in the presence of SiO2 and Al2O3 impregnated with sulfuric acid
Romanenko E., Tkachev A.
Том 68, № 3 (2019) Acidity of arylsulfonamides as function of quantum chemical parameters of sulfonamide nitrogen
Krylov E., Virzum L.
Том 65, № 3 (2016) Activation of fluorescence of lactone forms of rhodamine dyes by photodehydrogenation of aryl(hetaryl)pyrazolines
Traven V., Dolotov S., Ivanov I.
Том 66, № 10 (2017) Active sites on the surface of nanocrystalline semiconductor oxides ZnO and SnO2 and gas sensitivity
Marikutsa A., Vorob´eva N., Rumyantseva M., Gas´kov A.
Том 68, № 2 (2019) Acyl derivatives of ivermectin 5-oxime with antifungal activity
Chernoburova E., Shchetinina M., Dzhafarov M., Krylov V., Zavarzin I.
Том 66, № 8 (2017) Adamantane acid esters with alkoxyaryl alcohols: Synthesis, antiproliferative activity, and influence on microtubule network of tumor cells
Zefirov N., Nurieva E., Pikulina Y., Ogon´kov A., Wobith B., Kuznetsov S., Zefirova O.
Том 67, № 1 (2018) Addition homo- and copolymerization of 3-triethoxysilyltricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene
Alentiev D., Korchagina S., Finkel’shtein E., Nechaev M., Asachenko A., Topchiy M., Gribanov P., Bermeshev M.
51 - 75 из 1457 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».