Прогностическое значение количественной оценки содержания макрофагов (CD68+) в перитуморозной зоне светлоклеточного рака почки

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель. Количественный анализ плотности распределения макрофагов (МФ) в перитуморозной зоне (ПЗ) светлоклеточного рака почки (СРП) и определение взаимосвязи плотности распределения МФ в ПЗ с клинико-морфологическими факторами прогноза и послеоперационной выживаемостью больных.

Материалы и методы. В исследование было включено 52 пациента с СРП, средний возраст больных составлял 56,7±0,8 лет. Макрофаги выявляли в парафиновых срезах иммуногистохимическим методом с помощью моноклональных мышиных антител к CD68 (клон PG-M1, DAKO). Высчитывали среднее количество МФ в ПЗ в 3 полях зрения при увеличении микроскопа х 400 (за ПЗ принимали ткань непосредственно прилежащую к опухоли до условно неизменённой ткани почки).

Результаты. При корреляционном анализе выявлено, что плотность распределения МФ в ПЗ СРП была взаимо- связана: со стадией заболевания (r=0,66; p=0,0001); размером опухолевого узла (r=0,52; p=0,0001); степенью анаплазии по Fuhrman (r=0,80; p=0,0001); наличием метастазов (r=0,62; p=0,0001) и послеоперационной выживаемостью больных (r=0,53; p=0,0001). Не было обнаружено корреляционных взаимосвязей с полом (r=0,007; p=0,62) и возрастом пациентов (r=0,03; p=0,83). При числе МФ в ПЗ <8,8 кумулятивная доля выживших к 5-летнему сроку составляла – 0,70 (70%), а когда число МФ в ПЗ было ≥8,8, то до 5-летнего срока не дожил ни один из пациентов, кумулятивная доля выживших при этом составила 0 (log-rank-test, p=0,000001).

Выводы. Плотность распределения МФ в ПЗ была взаимосвязана с важными клинико-морфологическими параметрами СРП и являлась предиктором прогноза 5-летней послеоперационной выживаемости больных. Количественная оценка числа МФ в ПЗ может быть использована при прогнозировании течения СРП в качестве дополнительного фактора, в совокупности с традиционными классическими факторами прогноза.

Об авторах

Игорь Петрович Бобров

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: ig.bobrov2010@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9097-6733
SPIN-код: 2375-1427

д.м.н., профессор

Россия, Барнаул

Александр Федорович Лазарев

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: lazarev@arzs.ru
ORCID iD: 0000-0003-1080-5294
SPIN-код: 1161-8387

д.м.н., профессор

Россия, Барнаул

Татьяна Михайловна Черданцева

ГБОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова»

Email: cherdan.morf@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7292-4996
SPIN-код: 3773-8785

д.м.н., доцент

Россия, Рязань

Илья Владимирович Климачев

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: k0222@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9889-9517

врач-патологоанатом

Россия, Барнаул

Владимир Васильевич Климачев Владимир Васильевич

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: pathology_agmu@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1586-252X
SPIN-код: 8120-3059

д.м.н., профессор

Россия, Барнаул

Михаил Николаевич Мяделец

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: pathology_agmu@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3256-6706

к.м.н., врач-патологоанатом

Россия, Барнаул

Александр Васильевич Лепилов

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: lepilov@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-2477-4687
SPIN-код: 7516-0963

д.м.н., профессор

Россия, Барнаул

Андрей Юрьевич Долгатов

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: adolgatov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7677-4622
SPIN-код: 2804-0011

к.м.н., доцент

Россия, Барнаул

Николай Алексеевич Корсиков

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: nikkor94knaagmu@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0094-4656
Россия, Барнаул

Елена Сергеевна Долгатова

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет»

Email: esdol82@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6678-4472
Россия, Барнаул

Елена Леонидовна Лушникова

Институт молекулярной патологии и патоморфологии

Email: pathol@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-2614-8690
SPIN-код: 3310-1175

д.м.н., профессор

Россия, Новосибирск

Максим Александрович Бакарев

Институт молекулярной патологии и патоморфологии

Email: pathol@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-9614-592X
SPIN-код: 3630-9977

д.м.н., профессор

Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Messex J.K., Byrd C.J., Liou G.Y. Signaling of Macrophages that Contours the Tumor Microenvironment for Promoting Cancer Development // Cells. 2020. Vol. 9, N 4. P. doi: 10.3390/cells9040919
  2. Лазарев А.Ф., Бобров И.П., Черданцева Т.М., и др. Тучные клетки и опухолевый рост // Сибирский онкологический журнал. 2011. Т. 46, № 4. С. 59–63.
  3. Бобров И.П., Черданцева Т.М., Долгатова Е.С., и др. Прогностическое значение количественной оценки В-лимфоцитов в перитуморозной зоне рака почки // Современные проблемы науки и образования. 2021. № 2. С. 172.
  4. Черданцева Т.М., Бобров И.П., Авдалян А.М., и др. Тучные клетки при раке почки: клинико-морфологические взаимосвязи и прогноз // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2017. Т. 163, № 6. С. 768–773.
  5. Казарцев А.В., Черданцева Т.М., Бобров И.П., и др. Интратуморальные стромальные тучные клетки при почечно-клеточном раке: клинико-морфологические сопоставления // Российский онкологический журнал. 2017. Т. 22, № 1. С. 21–25.
  6. Siveen K.S., Kuttan G. Role of macrophages in tumour progression // Immunol Lett. 2009. Vol. 123, N 2. P. 97–102. doi: 10.1016/j.imlet.2009.02.011
  7. Sumitomo R., Hirai T., Fujita M., et al. M2 tumor-associated macrophages promote tumor progression in non-small-cell lung cancer // Exp Ther Med. 2019. Vol. 18, N 6. P. 4490–4498. doi: 10.3892/etm.2019.8068
  8. Song H., Wang T., Tian L., et al. Macrophages on the Peritoneum are involved in Gastric Cancer Peritoneal Metastasis // J Cancer. 2019. Vol. 10, N 22. P. 5377–5387. doi: 10.7150/jca.31787
  9. Choi J., Gyamfi J., Jang H., Koo J.S. The role of tumor-associated macrophage in breast cancer biology // Histol Histopathol. 2018. Vol. 33, N 2. P. 133–145. doi: 10.14670/HH-11-916
  10. Waniczek D., Lorenc Z., Snietura M., et al. Tumor-Associated Macrophages and Regulatory T Cells Infiltration and the Clinical Outcome in Colorectal Cancer // Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2017. Vol. 65, N 5. P. 445–454. doi: 10.1007/s00005-017-0463-9
  11. Sugimura K., Miyata H., Tanaka K., et al. High infiltration of tumor-associated macrophages is associated with a poor response to chemotherapy and poor prognosis of patients undergoing neoadjuvant chemotherapy for esophageal cancer // J Surg Oncol. 2015. Vol. 111, N 6. P. 752–759. doi: 10.1002/jso.23881
  12. Hamada I., Kato M., Yamasaki T., et al. Clinical effects of tumor-associated macrophages and dendritic cells on renal cell carcinoma // Anticancer Res. 2002. Vol. 22, N 6C. P. 4281–4284.
  13. Santoni M., Massari F., Amantini C., et al. Emerging role of tumor-associated macrophages as therapeutic targets in patients with metastatic renal cell carcinoma // Cancer Immunol Immunother. 2013. Vol. 62, N 12. P. 1757–1768. doi: 10.1007/s00262-013-1487-6
  14. Toge H., Inagaki T., Kojimoto Y., et al. Angiogenesis in renal cell carcinoma: the role of tumor-associated macrophages // Int J Urol. 2009. Vol. 16, N 10. P. 801–807. doi: 10.1111/j.1442-2042.2009.02377.x
  15. Hutterer G.C., Pichler M., Chromecki T.F., et al. Tumour-associated macrophages might represent a favourable prognostic indicator in patients with papillary renal cell carcinoma // Histopathology. 2013. Vol. 63, N 3. P. 309–315. doi: 10.1111/his.12163

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Плотность распределения МФ в ПЗ в зависимости от метастатического потенциала карцином. а – малое число небольших МФ в ПЗ локализованной опухоли (ув. 400); b – большое количество крупных МФ в ПЗ метастатической опухоли (ув. 400). Иммуногистохимическая реакция на CD68.

Скачать (463KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Анализ выживаемости больных светлоклеточным раком почки в зависимости от плотности распределения МФ в ПЗ опухоли.

Скачать (150KB)
Метаданные

© Бобров И.П., Лазарев А.Ф., Черданцева Т.М., Климачев И.В., Климачев Владимир Васильевич В.В., Мяделец М.Н., Лепилов А.В., Долгатов А.Д., Корсиков Н.А., Долгатова Е.С., Лушникова Е.Л., Бакарев М.А., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».