Провоспалительные цитокины, хемокин CXСL17 и белки теплового шока при остеоартрите коленного сустава
- Авторы: Плехова Н.Г.1, Кабалык М.А.1, Просекова Е.В.1, Шуматов В.Б.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 28, № 1 (2025)
- Страницы: 129-134
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/1028-7221/article/view/277352
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-16975-PCC
- ID: 277352
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Распространенное многофакторное заболевание опорно-двигательного аппарата остеоартрит (ОА) относится к ведущей причине инвалидности населения. Одним из наиболее важных факторов его патогенеза является нарушение баланса цитокинов в сторону провоспалительных, повышение уровня которых приводит к дисфункции клеток хрящевой ткани с ее повреждением.
Цель исследования – изучение диагностической значимости показателей содержания наиболее важных цитокинов и хемокинов, участвующих в патогенезе ОА.
В исследовании принимало участие 50 пациентов, находящихся на стационарном лечении в КГБУЗ «Госпиталь для ветеранов войн» (г. Владивосток) с установленным диагнозом «ОА коленных суставов». В качестве медиаторов принимающих участие в развитии воспаления, проанализировано содержание методом ELISA в сыворотке крови больных интерлейкинов IL-1â, IL-6, хемокина CXCL17, фактора некроза опухоли TNFá и белков теплового шока HSP27, HSP70.
Показано, что уровни интерлейкинов IL-1â и IL-6, TNFá и CXСL17 у больных ОА превышали показатели для здоровых лиц. Показатели содержания цитокинов IL-1â, IL-6, хемокина CXCL17 и TNFá в сыворотке крови больных ОА составили 7,4 (6,4-8,9), 33,7 (26,5-68,4); 33,8 (29,8-61,0) и 6,5 (4,94-8,59) пг/мл, соответственно, что достоверно превышало значения для здоровых лиц (1,3 (1,2- 1,4), 5,8 (4,2-6,3), 24,9 (19,1-29,9) и 2,7 (2,1-3,1) пг/мл, p < 0,05) У больных ОА концентрация TNFá имела прямую связь с показателем хемокина CXCL17 (r = 0,83, p < 0,05). Концентрации белков теплового шока HSP27, HSP70 и их соотношение были достоверно ниже у больных ОА по сравнению с контрольной группой (соответственно: z = -3,06, p = 0,002; z = -4,41, p = 0,00001; z = -2,05, p = 0,04), что позволяет судить о толерантности хондроцитов к влиянию цитокинов. При этом концентрация HSP70 снижалась по мере прогрессирования заболевания, тогда как уровень HSP27 значимо не изменялся. Таким образом, определение уровня системных межклеточных медиаторов позволяет использование этих показателей в качестве потенциальных биохимических маркеров для прогнозирования тяжести заболевания и оценки их фундаментальной роли в патогенезе ОА коленного сустава.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Наталья Геннадьевна Плехова
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: pl_nat@hotmail.com
д.б.н., доцент, заведующая Междисциплинарным научно-исследовательским центром
Россия, г. ВладивостокМаксим Александрович Кабалык
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: pl_nat@hotmail.com
к.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник Междисциплинарного научно-исследовательского центра
Россия, г. ВладивостокЕлена Викторовна Просекова
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: pl_nat@hotmail.com
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии
Россия, г. ВладивостокВалентин Борисович Шуматов
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: pl_nat@hotmail.com
д.м.н., профессор, член-корр. РАН, заведующий кафедрой анестезиологии, реанимации, интенсивной терапии и скорой медицинской помощи
Россия, г. ВладивостокСписок литературы
- Кабалык М.А. Биомаркеры и участники ремоделирования субхондральной кости при остеоартрозе // Тихоокеанский медицинский журнал, 2017. Т. 1. С. 36-41. [Kabalyk M.A. Biomarkers of subchondral bone remodeling in osteoarthritis. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal = Pacific Medical Journal, 2017, Vol. 1, pp. 36-41.
- Grässel S., Zaucke F., Madry H. Osteoarthritis: novel molecular mechanisms increase our understanding of the disease pathology. J. Clin. Med., 2021, Vol. 10, no. 9, 1938. doi: 10.3390/jcm10091938.
- Giblin S.P., Ranawana S., Hassibi S., Birchenough H.L., Mincham K.T., Snelgrove R.J., Tsuchiya T., Kanegasaki S., Dyer D., Pease J.E. CXCL17 binds efficaciously to glycosaminoglycans with the potential to modulate chemokine signaling. Front. Immunol., 2023, Vol. 14, 1254697. doi: 10.3389/fimmu.2023.1254697.
- Gowhari Shabgah A., Jadidi-Niaragh F., Ebrahimzadeh F., Mohammadi H., Askari E., Pahlavani N., Malekahmadi M., Nik M.E., Navashenaq J.G. A comprehensive review of chemokine CXC17 (VCC1) in cancer, infection, and inflammation. Cell. Biol. Int., 2022, Vol. 46, no 10, pp. 1557-1570.
- Goekoop R.J., Kloppenburg M., Kroon H.M., Frölich M., Huizinga T.W., Westendorp R.G., Gussekloo J. Low innate production of interleukin-1beta and interleukin-6 is associated with the absence of osteoarthritis in old age. Osteoarthritis Cartilage, 2010, Vol. 18, no 7, pp. 942-947.
- Ishimoto R., Mutsuzaki H., Shimizu Y., Yoshikawa K., Koseki K., Takeuchi R., Matsumoto S., Hada Y. Association between obesity and short-term patient-reported outcomes following total knee arthroplasty: a retrospective cohort study in Japan. J. Clin. Med., 2024, Vol. 13, no. 5, 1291. doi: 10.3390/jcm13051291.
- Kaufman J., Caric D., Vukojevic K. Expression pattern of Syndecan-1 and HSP-70 in hip tissue of patients with osteoarthritis. J. Orthop., 2019, Vol. 17, pp. 134-138.
- Kapoor M., Martel-Pelletier J., Lajeunesse D., Pelletier J.P., Fahmi H. Role of proinflammatory cytokines in the pathophysiology of osteoarthritis. Nat. Rev. Rheumatol., 2011, Vol. 7, no 1, pp. 33-42.
- Liao Y., Ren Y., Luo X., Mirando A.J., Long J.T., Leinroth A., Ji R.R., Hilton M.J. Interleukin-6 signaling mediates cartilage degradation and pain in posttraumatic osteoarthritis in a sex-specific manner. Sci. Signal., 2022, Vol. 15, no. 744, eabn7082. doi: 10.1126/scisignal.abn7082.
- Molnar V., Matišić V., Kodvanj I., Bjelica R., Jeleč Ž., Hudetz D., Rod E., Čukelj F., Vrdoljak T., Vidović D., Starešinić M., Sabalić S., Dobričić B., Petrović T., Antičević D., Borić I., Košir R., Zmrzljak U.P., Primorac D. Cytokines and chemokines involved in osteoarthritis pathogenesis. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 17, 9208. doi: 10.3390/ijms22179208.
- Ngarmukos S., Scaramuzza S., Theerawattanapong N., Tanavalee A., Honsawek S. Circulating and synovial fluid Heat Shock Protein 70 are correlated with severity in knee osteoarthritis. Cartilage, 2020, Vol. 11, no. 3, pp. 323-328.
- Tan S., Fang W., Vangsness C.T. Jr., Han B. Influence of cellular microenvironment on human articular chondrocyte cell signaling. Cartilage, 2021, Vol. 13, no. 2_suppl, pp. 935S-946S.
- Teunis T., Beekhuizen M., Van Osch G.V., Schuurman A.H., Creemers L.B., van Minnen L.P. Soluble mediators in posttraumatic wrist and primary knee osteoarthritis. Arch. Bone Jt Surg., 2014, Vol. 2, no. 3, pp. 146-150.
- Vangness C.T., BurkeW.S., NarvyW.S., MacPhee R.D., Fedenko A.N. Human knee synovial fluid cytokines correlated with grade of knee osteoarthritis – A pilot study. Bull. NYU Hosp. Jt Dis., 2011, Vol. 69, pp. 122-127.
- Zhang J., Li K., Qiu X. Exploring causal correlations between inflammatory cytokines and knee osteoarthritis: a two-sample Mendelian randomization. Front. Immunol., 2024, Vol. 18, no. 15, 1362012. doi: 10.3389/fimmu.2024.1362012.
Дополнительные файлы
