Роль хорионического гонадотропина и его пептидных фрагментов в регуляции экспрессии IDO моноцитами человека

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Изучали роль хорионического гонадотропина (ХГ) и пептидных фрагментов его β-субъединицы (LQGV, AQGV, VLPALP) в регуляции экспрессии индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) активированными моноцитами человека в системе in vitro. Установлено, что ХГ (20 мкг/мл) стимулировал экспрессию IDO как в LPS-, так и в IFN-γ- индуцированных моноцитах. В то же время, пептиды AQGV, LQGV (20 мкг/мл) стимулировали только LPS-индуцированную экспрессию IDO, а пептид VLPALP (20 мкг/мл) стимулировал только IFN-γ-индуцированную экспрессию IDO. Одновременно, пептиды (AQGV, VLPALP), повышали продукцию IL-1β моноцитами в условиях LPS-стимуляции, в то время как ХГ не оказывал самостоятельного эффекта. В целом, как ХГ, так и пептидные фрагментов его β-субъединицы, повышали экспрессию IDO моноцитами, что вносит свой вклад в формировании периферической иммунной толерантности

Об авторах

Светлана Анатольевна Заморина

Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

Валерия Павловна Тимганова

Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Мария Станиславовна Бочкова

Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Павел Викторович Храмцов

Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН

Email: noemail@neicon.ru
Россия

М. Б. Раев

Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Mellor A. L., Munn D. H. Tryptophan catabolism prevents maternal T-cell from activating lethal anti-fetal immune responses // J. Reprod. Immunol. 2001. 52(1Ц2), 5Ц13.
  2. Koldehoff M., Cierna B., Steckel N. K., Beelen D. W., Elmaagacli A. H. Maternal molecular features and gene profi ling of monocytes during fi rst trimester pregnancy // J. Reprod. Immunol. 2013. 99 (1Ц2), 62Ц68.
  3. Fallarino F., Grohmann U., Vacca C., Bianchi R., Orabona C., Spreca A., Fioretti M. C., Puccetti P. T-cell apoptosis by tryptophan catabolism // Cell. Death Diff er. 2002. 9(10), 1069Ц1077.
  4. Schumacher A. Human chorionic gonadotropin as a pivotal endocrine immune regulator initiating and preserving tolerance // International Journal of Molecular Science. 2017. 18, 2166.
  5. Elmaagacli A. H., Ditschkowski M., Steckel N. K., Gromke T., Ottinger H., Hillen U., Baba H. A., Trenschel R., Beelen D. W., Koldehoff M. Human chorionic gonadotropin and indolamine 2,3-dioxygenase in patients with GVHD // Bone Marrow Transplant. 2014. 6(49), 800Ц805.
  6. Khan N. A., Benner R. Human chorionic gonadotropin: a model molecule foroligopeptide-based drug discovery // Endocr. Metab. Immune Disord. Drug Targets. 2011. 1(11), 32Ц53.
  7. Van der Zee M., Dik W. A., Kap Y. S., Dillon M. J. Synthetic human chorionic gonadotropin-related oligopeptides impair early innate immune responses to Listeria monocytogenes in Mice // J. Infect. Dis. 2010. 201(7), 1072Ц1080.
  8. «аморина —. ј., Ўиршев —. ¬. ќлигопептиды ?-субъединицы хорионического гонадотропина в индукции дифференцировки “-кле ток в Treg и Th17 // Ѕюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. T. 160. є 7. —. 84Ц87.[Zamorina S. A., Shirshev S. V. Oligopeptides of chorionic gonadotropin ?-subunit in induction of T cell diff erentiation into Treg and Th17 // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2015. 160. (7), 84Ц87. Russian.]
  9. Cole L. A. HCG, the wonder of todayТs science // Reprod. Biol. Endocrinol. 2012. 10, 24.
  10. Landmann R. L.C., Obrist R., Obrecht J. P. Eff ect of cytokines and lipopolysaccharide on CD14 antigen expression in human monocytes and macrophages // J. Cell. Biochem. 1991. 47 (4), 317Ц329.
  11. Jung I. D., Jung D., Lee C. M., Jeong J. M., Lee J. S., Park W. S., Han J., Park Y. M. Diff erential regula-tion of indoleamine 2,3-dioxygenase by lipopolysaccharide and interferon gamma in murine bone marrow derived dendritic cells // FEBS Lett. 2007. 7(581), 1449Ц 1456.
  12. Babu M. M., van der Lee R., Sanchez de Groot N., Gsponer J. Intrinsically disordered proteins: regulation and disease // Curr. Opin. Struct. Biol. 2011. 21(3), 432Ц440.
  13. Tompa P., Davey N. E., Gibson T. J., Babu M. A million peptide motifs for the molecular biologist // Mol. Cell. 2014. 55(2), 161Ц169.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Заморина С.А., Тимганова В.П., Бочкова М.С., Храмцов П.В., Раев М.Б., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».