ВАРЬИРОВАНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА НА АНТИГЕНЫ Tp0277, Tp0684, Тр0965 И Тр1038 TREPONEMA PALLIDUM ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ СИФИЛИСА
- Авторы: Рунина А.В.1, Затевалов А.М.2, Катунин Г.Л.1, Дерябин Д.Г.1, Кубанов А.А.3
-
Учреждения:
- ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РФ
- ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского» Роспотребнадзора
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
- Выпуск: Том 20, № 1 (2017)
- Страницы: 70-78
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://bakhtiniada.ru/1028-7221/article/view/119390
- ID: 119390
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) в сыворотках крови больных первичным, вторичным, ранним и поздним скрытым сифилисом оценено присутствие специфических антител (иммуноглобулинов класса G) к рекомбинантным белкам Tp0277, Tp0684, Тр0965 и Тр1038 Treponema pallidum. Наибольшая интенсивность иммунного ответа на антиген Тр0277 зафиксирована при первичном, Тр0965 – вторичном и Тр1038 – раннем скрытом сифилисе, что сопровождалось 100% чувствительностью проводимого диагностического исследования. Интенсивность иммунного ответа на антиген Tp0684 возрастала при позднем скрытом сифилисе, однако чувствительность серологического исследования с его использованием характеризовалась сниженными значениями. Интегральный учет варьирования иммунного ответа на использованные антигены с применением алгоритма дискриминантного анализа позволил разработать классификационные правила отнесения исследуемых сывороток к одной из четырех групп, соответствующих определенной форме заболевания. Достигнутая эффективность предложенной модели составила 44,4–58,9% и была повышена до 75% при проведении попарного межгруппового сравнения. Полученные данные впервые демонстрируют возможность вероятностной дифференциации различных форм сифилиса на основе анализа профиля антигенной специфичности детектируемых антител.
Ключевые слова
Об авторах
А. В. Рунина
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РФ
Email: fake@neicon.ru
научный сотрудник
г. Москва
РоссияА. М. Затевалов
ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского» Роспотребнадзора
Email: fake@neicon.ru
к. х. н., старший научный сотрудник
г. Москва
РоссияГ. Л. Катунин
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РФ
Email: fake@neicon.ru
к. м. н., заведующий отделением сифилидологии
г. Москва
РоссияД. Г. Дерябин
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: dgderyabin@yandex.ru
д. м. н., профессор, заведующий отделом лабораторной диагностики ИППП и дерматозов
107076 г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6.
РоссияА. А. Кубанов
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Email: fake@neicon.ru
д. м. н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий кафедрой дерматовенерологии и косметологии
г. Москва
РоссияСписок литературы
- Федеральные клинические рекомендации по ведению больных сифилисом. М., РОДВК, 2015, 45 с.
- Peeling R.W., Hook E. W. The pathogenesis of syphilis: the Great Mimicker, revisited. J. Pathol. 2006, 208(2), 224–232.
- Brinkman M.B., McKevitt M., McLoughlin M., Perez C., Howell J., Weinstock G. M., Norris S. J., Palzkill T. Reactivity of antibodies from syphilis patients to a protein array representing the Treponema pallidum proteome. J. Clin. Microbiol. 2006, 44(3), 888–891.
- https://microbeonline.com/laboratory-diagnosis-of-syphilis/
- McGill M.A., Edmondson D. G., Carroll J. A., Cook R. G., Orkiszewski R. S., Norris S. J. Characterization and serologic analysis of the Treponema pallidum proteome. Infect. Immun. 2010, 78(6), 2631–2643.
- Хайруллин Р.Ф., Ротанов С. В., Фриго Н. В., Белоусова А. В. Биоинформатический анализ специфических антигенов T. pallidum. Вестник дерматологии и венерологии. 2012, 5, 56–64.
- Рунина А.В., Рог К. В., Васильев М. М. ТрF1 – новый потенциальный антиген для серодиагностики скрытых форм сифилитической инфекции. Вестник дерматологии и венерологии. 2014, 6, 86–92.
- Рунина А.В., Старовойтова А. С., Дерябин Д. Г., Кубанов А. А. Рекомбинантный белок Tp0965 Treponema pallidum как перспективный антиген для совершенствования серологической диагностики сифилиса. Вестник Российской академии медицинских наук. 2016, 71(2), 109–113.
- Chamberlain N. R., Brandt M. E., Erwin A. L., Radolf J. D., Norgard M. V. Major integral membrane protein immunogens of Treponema pallidum are proteolipids. Infection and immunity. 1989, 57(9), 2872–2877.
- Patent WO 2006138324 A2. Treponema pallidum antigens for vaccine development and diagnostic tests.
- Long F., Zhang J., Shang G., Shang S., Gong K., Wang Q. Seroreactivity and immunogenicity of Tp0965, a hypothetical membrane protein of Treponema pallidum. Chinese medical journal. 2012, 125(11), 1920–1924.
- Zhang R.-L., Zhang J.-P., Wang Q.-Q. Recombinant Treponema pallidum protein Tp0965 activates endothelial cells and increases the permeability of endothelial cell monolayer. PloS one. 2014, 9(12): e115134.
- Thumiger A., Polenghi A., Papinutto E., Battistutta R., Montecucco C., Zanotti G. Crystal structure of antigen TpF1 from Treponema pallidum. Proteins. 2006, 62(3), 827–830.
- Babolin C., Amedei A., Ozolins D., Zilevica A., D’Elios M.M., de Bernard M. TpF1 from Treponema pallidum activates inflammasome and promotes the development of regulatory Tcells. J. Immunol. 2011, 187(3), 1377–1384.
- Brautigam C.A., Deka R. K., Liu W. Z., Norgard M. V. The Tp0684 (MglB2) lipoprotein of Treponema pallidum: A glucosebinding protein with divergent topology. PLoS one. 2016, 11(8): e0161022.
Дополнительные файлы
