Лучевая стерилизация деминерализованных костных трансплантатов в свете профилактики инфицирования гепатитом B и C

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

С целью определения минимальной эффективной дозы лучевой стерилизации образцы из компактных костных тканей доноров, инфицированных гепатитами В и С, обработанные в соответствии с технологией ЦИТО по изготовлению костных деминерализованных трансплантатов, подвергали воздействию потоком быстрых электронов в возрастающих дозах (от 15 до 50 кГр). Исследования на наличие маркеров HBV и HCVпоказали , что поглощенные дозы излучения 50 и 36 кГр являются близкими к минимальным для инактивации антигенных структур гепатитов В и С соответственно. При общепринятых в мире нормативных дозах лучевой стерилизации до 35 кГр существует опасность переноса вирусных гепатитов через деминерализованные костные трансплантаты в случае ошибки при диагностике этих инфекций. Учитывая побочное действие лучевой стерилизации на микроструктуру костных имплантатов, необходимо продолжить поиск способов защиты их пластических (кондуктивных и индуктивных) свойств при стерилизации потоком быстрых электронов в дозе 50 кГр.

Об авторах

М. В. Лекишвили

Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва

Е. И. Исаева

Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского

Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва

В. И. Пономарев

Институт биофизики

Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва

М. Г. Васильев

Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова

Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва

Список литературы

  1. Пат. 217800 РФ от 17.02.99. Способ изготовления костного аллотрансплантата /Лекишвили М.В., Касымов И.А.
  2. Пономарев В.Н., Носкова Т.И. //Вести. АДС «Радтех- Евразия». — 1993. — N 1. — С. 18-21.
  3. Chomezynski Р., Sacchi N. //Ann. Biochem. — 1987. — Vol. 182, N 3. — P. 156-159.
  4. Currey J.D., Foreman J., Laketic I. et al. // J. Orthop. Res. — 1997. — Vol. 15, N 1. — P. 111-117.
  5. Dziedzic-Goclawska A. //Allograft against disability: World Congress on tissue banking, 2nd . — Warsaw, 1999. — P. 15-16.
  6. Dziedzic-Goclawska A. // Radiation and tissue banking. — Singapore, 2000. — P. 57~99.
  7. Hamer A.J., Stockley I., Elson R.A. //J. Bone Jt Surg. — 1999. — Vol. 81B, N 2. — P. 342-344.
  8. Joyce M.J. //Allograft against disability: World Congress on tissue banking, 2nd. — Warsaw, 1999. — P. 7~8.
  9. Kakiuchi M., Ono K., Nishimura A. et al. //Int. Orthop. — 1996. — Vol. 20, N 3. — P. 142-146.
  10. Kaminski A., Dziedzic-Goclawska A. //Allograft against disability: World Congress on tissue banking, 2nd. — Warsaw, 1999. — P. 49.
  11. Kuhne J.H., Refior H.J., Jansson V. et al. //Z. Orthop. — 1994. — Bd 132, N 2. — S. 102-111.
  12. Le Huec J.C. //Chirurgie. — 1992. — Vol. 118, N 6~7. — P. 397-404.
  13. Marthy S., Richter M. 11 J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1998. — Vol. 56. — P. 474-476.
  14. Munting E., Wilmart J.F., Wijne A. et al. //Acta Orthop. Scand. — 1988. — Vol. 59, N 1. — P. 34-38.
  15. Nemzek J.A., Amoczky S.P., Swenson C.L. //Clin. Orthop. — 1996. — N 324. — P. 275-282.
  16. Okamoto H., Okada S., Sugiyama Y. et al. //Jap. J. Exp. Med. — 1990. — Vol. 60, N 3. — P. 215-222.
  17. Palmer S.H., Gibbons C.L., Athanasou N.A. //J. Bone Jt Surg. — 1999. — Vol. 81B, N 2. — P. 333-335.
  18. Sutherland AG., Raafat A., Yates P. et al. //J. Hospital Infect. — 1997. — Vol. 35, N 3. — P. 215-222.
  19. Tomford W.W., Thongphasuk J., Mankin H.J. et al. //J. Bone Jt Surg. — 1990. — Vol. 72A, N 8. — P. 1137-1143.
  20. Tomford W.W. //Ibid. — 1995. — Vol. 77A, N 11. — P. 1742-1754

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Состояние клеточных элементов кортикальной кости после стерилизации потоком быстрых электронов. Электронная микроскопия, ув. 62 000.А — поглощенная доза 25 кГр: ядро клетки плотное, структурированное (а). Межуточное вещество плотное, коллагеновые волокна сохранены (б). Мембрана остеоцита хорошо выражена, без разрывов (в). В цитоплазме видны единичные вакуоли (г);Б — поглощенная доза 50 кГр: остеоцит разрушен, с сохранной клеточной мембраной (а). Ядро пикнотичное (б), хроматин агрегирован (в). Эндоплазматическая сеть сильно разрушена, с многочисленными пустотами и вакуолями (г).

Скачать (567KB)

© ООО "Эко-Вектор", 2022



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).