Записки Российского минералогического общества

Среди редкометалльно-редкоземельных пегматитов амазонитовые зональные пегматиты и сопряженные с ними дайки пегматоидных гранитов занимают особое место. Геолого-структурная обстановка локализации (в том числе отсутствие связи c гранитными плутонами) и внутреннее строение их полей имеют определенное сходство с полями редкометалльных натро-литиевых сподуменовых пегматитов. При этом сходстве составы пегматитов принципиально различны: первые относят к представителям пегматитов семейства NYF (Nb-Y-F), вторые — к типичным пегматитам семейства LCT (Li-Cs-Ta). Устанавливаются определенные различия минералогических особенностей и среди амазонитовых пегматитов разных полей, например амазонитовых пегматитов Западных Кейв (Кольский полуостров) и амазонитовых пегматитов Ильмен (Урал), в которых становятся обычными минералы, характерные для литиевых пегматитов. В то же время известны поля сподуменовых пегматитов (Тастыг, Тува), где сподумен ассоциирует с амазонитом и акцессориями, обычными для амазонитовых редкометалльно-редкоземельных пегматитов. Намечаются своего рода переходы от амазонитовых пегматитов, подобных семейству NYF (Кейвы), через амазонитовые пегматиты со смешанными NYF+(LCT) признаками (Ильмены) к амазонит-содержащим сподуменовым пегматитам с характеристиками LCT+(NYF) (Тастыг, Тува) и далее к типичным редкометалльным неамазонитовым пегматитам LCT. На основе принципов геолого-петрологического подхода предложены схема систематизации гранитных пегматитов и место в ней амазонитовых пегматитов.

Морфолого-кинетические характеристики непрерывного перехода через точку насыщения от растворения к росту на одних и тех же мономолекулярных ступенях на поверхности молекулярного кристалла доказывают, что рост и растворение в кинетическом режиме являются необратимыми процессами в наномасштабе. Экспериментальное моделирование с целью уточнения фундаментального вопроса об обратимости роста и растворения проведено с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ) при крайне малых скоростях кристаллизации малорастворимого модельного кристалла диоксидина в растворах низкой вязкости. Полученный результат расширяет понимание процессов роста кристаллов, протекающих вблизи равновесия.

Новый природный слоистый двойной гидроксид Zn₂Al-Cl (СДГ) был обнаружен среди продуктов гипергенного изменения богатых сфалеритом руд на руднике Илларион, округ Лаврион, префектура Аттика, Греция. Он образует срастание с вермландитоподобным СДГ и неидентифицированными минеральными фазами. Химический состав (мас. %, электронный микрозонд, содержание H₂O рассчитано по стехиометрии): ZnO 51.89, Al₂O₃ 16.09, As₂O₅ 1.83, Cl 10.08, H₂O 22.87, —O=Cl₂—2.28, сумма 100.50. Эмпирическая формула, рассчитанная на основе Zn + Al = 3 выглядит следующим образом: Zn_2.01Al_0.99(OH)_5.94Cl_0.90(AsO₄)_0.05×0.94H₂O. Минералы ассоциации включают алюмоселадонит (фенгит), кварц, кальцит, смитсонит, адамит, недостаточно изученные СДГ и гётит. Новый природный Zn₂Al-Cl СДГ встречается в виде агрегатов расщепленных пластинчатых кристаллов размером до 70 мкм в поперечнике и толщиной до 10 мкм. Он имеет твердость по шкале Мооса около 2, слюдоподобную спайность по (001), белый цвет и перламутровый блеск. Изученный в работе природный Zn₂Al-Cl СДГ кристаллизуется в пространственной группе R-3m, параметры элементарной ячейки: a = 3.073(4), c = 23.14(3) Å, V = 189.1(6) ų. Наиболее интенсивные линии порошковой рентгенограммы [d, Å (I,%) (hkl)]: 7.71 (100) (003), 3.857 (52) (006), 2.594 (29) (012), 2.307 (40) (015), 1.9585 (11) (018). Рассчитанная плотность составляет 2.78 г/см³. Природный Zn₂Al-Cl СДГ оптически одноосный (+); w = 1.576(3), nm_ax = 1.592(3). Новый природный Zn₂Al-Cl СДГ является Zn-аналогом хлормагалюминита, что объясняет сходство в их инфракрасных спектрах. Ближайшим структурным аналогом изученной фазы является айоваит-3R, тогда как хлормагалюминит известен только как 2H политип.

На основании литературных и оригинальных данных сделана попытка охарактеризовать изоморфизм в ряду самородный теллур–самородный селен. Подробно описан высокоселенистый самородный теллур из Озерновского месторождения (Камчатка). Эта очень редкая разновидность самородного теллура здесь очень широко распространена. Теллур слагает гнезда и прожилки мощностью до 10 см и протяженностью иногда свыше 1 м, образует скопления игольчатых и столбчатых кристаллов длиной до 1 см. С ним ассоциируют кварц, диккит, пирит, малетойваямит, блеклые руды подгруппы голдфилдита, фишессерит, гачингит, богдановичит, парагуанахуатит. Содержание Se в озерновском теллуре варьирует от 0.00 до 29.9 мас.%; последнее значение отвечает формуле (Те _0.59Se_0.41). Методами рентгеновской порошковой дифрактометрии и сканирующей электронной микроскопии подтверждена однородность и принадлежность к изоморфному ряду теллур‒селен селенистых разновидностей озерновского теллура с содержаниями Se 12.5, 17.8, и 29.5 мас.%. Вероятно, в природе реализуется полный изоморфный ряд в системе Se‒Te, однако в свете свежих литературных данных можно предположить, что и упорядоченные соединения этой системы могут формироваться в природных условиях. В обогащенных самородным теллуром рудах Озерновского месторождения выделен новый тип золоторудной минерализации с малетойваямитом и гачингитом в виде главных минеральных форм золота.

Турмалин кварц-турмалиновых метасоматитов (турмалинитов) аргиллизитовой формации Терлигхайского месторождения ртути в Республике Тыва изучен с помощью микрорентгеноспектрального анализа, масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и лазерным пробоотбором, инфракрасной спектроскопии и мёссбауэровской спектроскопии. Изученные турмалины классифицируются как фойтит и окси-фойтит; ряд составов относится дравиту, окси-дравиту, магнезио-фойтиту и окси-шерлу. Они обогащены Ca (адачиитовым компонентом) и Cl. Характерные замещения в турмалинах Mg ↔ Fe²⁺, Na + Mg ↔ X-вакансия + Al и Na + Si ↔ Ca + Al. Содержания большинства проанализированных микрокомпонентов в турмалине не превышают первых десятков граммов на тонну. Отношение Fe³⁺/Fe_общ (18 %) в турмалине свидетельствует о слабоокислительных условиях формирования кварц-турмалиновых метасоматитов. Возможным источником хлора и бора во флюидах при образовании турмалина были эвапориты Тувинского прогиба.

В отчете содержатся данные о численном составе общества, научно-организационной и издательской работе РМО за 2024 г.