The echocardiographic aspects of diagnostic of phenomenon of trabecularization of myocardium of left ventricle and non-compact myocardium


如何引用文章

全文:

详细

The left ventricular non-compaction is a disease characterizing by hyper-trabecularization of myocardium causing development of chronic heart failure. In the development of structural damages under this pathology the main role belongs to genetic disorders and dysfunction of organogenesis in early periods of gestation. The clinical manifestations are associated with development of systolic dysfunction of left ventricle, intricate abnormalities of rhythm and thromboembolic occurrences. In patients with systolic dysfunction of left ventricle phenomenon of hyper-trabecularization of myocardium is quite often found during transthoracic echocardiography. The modern diagnostic criteria permit approaching differentially issues of verification of non-compact myocardium and redundant trabecularization in patients with chronic heart failure with reduced fraction of output of left ventricle.

作者简介

Ol’ga Dzhioeva

The N.I. Pirogov Russian national research medical university Minzdrav of Russia; The municipal clinical hospital № 24 of the Moscow health department

Email: dzhioevaon@gmail.com
MD, PhD 117997, Moscow, Russia

E. Kartashova

The municipal clinical hospital № 24 of the Moscow health department

127015, Moscow, Russia

I. Zakharova

The municipal clinical hospital № 24 of the Moscow health department

127015, Moscow, Russia

A. Melekhov

The N.I. Pirogov Russian national research medical university Minzdrav of Russia; The municipal clinical hospital № 24 of the Moscow health department

Кафедра госпитальной терапии № 2 лечебного факультета 117997, Moscow, Russia

G. Gendlin

The N.I. Pirogov Russian national research medical university Minzdrav of Russia; The municipal clinical hospital № 24 of the Moscow health department

Кафедра госпитальной терапии № 2 лечебного факультета 117997, Moscow, Russia

参考

  1. Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Парадоксы сердечной недостаточности: взгляд на проблему на рубеже веков. Журнал сердечная недостаточность. 2000; 1(1): 4-6.
  2. Сторожаков Г.И., Гендлин Г.Е., Юрпольская Л.А., Александрова С.А., Тронина О.А., Мелехов А.В. Изолированный губчатый миокард-наследственная неклассифицируемая кардиомиопатия. Журнал сердечная недостаточность. 2004;5(4): 159-62.
  3. Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П., Гагарина Н.В., Коган Е.А., Сулимов В.А. и др. Некомпактный миокард как первичный феномен или следствие дисфункции миокарда: клинические маски синдрома. Кардиология. 2012; 52(11): 17-26.
  4. Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G., Jue K., Mohrmann R. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases. Circulation. 1990; 82(2): 507-13.
  5. Ritter M., Oechslin E., Sutsch G., Attenhofer C., Schneider J., Jenni R. Isolated noncompaction of the myocardium in adults. Mayo Clin. Proc. 1997; 72(1): 26-31.
  6. Bellet S., Goulet B.A. Congenital heart disease with multiple cardiac anomalies: report of a case showing aortic atresia, fibrous scar in myocardium, and embryonal sinusoidal remains. Am. J. Med. Sci. 1932; 183: 458-65.
  7. Dusek J., Ostádal B., Duskova M. Postnatal persistence of spongy myocardium with embryonic blood supply. Arch. Pathol. 1975; 99: 312-7.
  8. Engberding R., Bender F. Identification of a rare congenital anomaly of the myocardium by two-dimensional echocardiography: persistence of isolated myocardial sinusoids. Am. J. Cardiol. 1984; 53: 1733-4.
  9. Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G., Jue K., Mohrmann R. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases. Circulation. 1990; 82(2): 507-13.
  10. Elliott P., Andersson B., Arbustini E., Bilinska Z., Cecchi F., Charron P. et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the european society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases. Eur. Heart J. 2008; 29(2): 270-6.
  11. Sato Y., Matsumoto N., Matsuo S., Yoda S., Iida K., Kunimasa T. et al. Isolated noncompaction of the ventricular myocardium in a 94-year-old patient: depiction at echocardiography and magnetic resonance imaging. Int. J. Cardiol. 2007; 119(1): e32-4.
  12. Stöllberger C., Blazeck G., Winkler-Dworak M., Finsterer J. Diferencias de sexo en la ausencia de compactación con y sin trastornos neuromusculares. Rev. Esp. Cardiol. 2008; 61(2): 130-6.
  13. Stöllberger C., Gerecke B., Finsterer J., Engberding R. Refinement of echocardiographic criteria for left ventricular noncompaction. Int. J. Cardiol. 2013; 165(3): 463-7.
  14. Baldi M., Sgalambro A., Nistri S., Girolami F., Baldini K., Fantini S. et al. Clinical and genetic features of left ventricular noncompaction: a continuum in cardiomyopathies. G. Ital. Cardiol. (Rome). 2010; 11(5): 377-85.
  15. Hoedemaekers Y.M., Caliskan K., Michels M., Frohn-Mulder I., van der Smagt J.J., Phefferkorn J.E. et al. The importance of genetic counseling, DNA diagnostics, and cardiologic family screening in left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Circ. Cardiovasc. Genet. 2010; 3: 232-9.
  16. Jenni R., Oechslin E., Schneider J., , Attenhofer Jost C., Kaufmann P.A. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart. 2001; 86(6): 666-71.
  17. Stöllberger C., Finsterer J. Pitfalls in the diagnosis of left ventricular hypertrabeculation/non-compaction. Postgrad. Med. J. 2006; 82(972): 679-83.
  18. Lilje C., Rázek V., Joyce J.J., Rau T., Finckh B.F, Weiss F. et al. Complications of non-compaction of the left ventricular myocardium in a paediatric population: a prospective study. Eur. Heart J. 2006; 27(15): 1855-60.
  19. Monserrat L., Hermida-Prieto M., Fernandez X., Rodríguez I., Dumont C., Cazón L. et al. Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects. Eur. Heart J. 2007; 28: 1953-61.
  20. Hermida M., Monserrat L., Castro-Beiras A., Laredo R., Soler R., Peteiro J. et al. Familial dilated cardiomyopathy and isolated left ventricular non-compaction associated with lamin A/C gene mutations. Am. J. Cardiol. 2004; 94: 50-4.
  21. Hoedemaekers Y.M., Caliskan K., Majoor-Krakauer D., Van de Laar I., Michels M., Witsenburg M. et al. Cardiac beta-myosin heavy chain defects in two families with non-compaction cardiomyopathy: linking non-compaction to hypertrophic, restrictive, and dilated cardiomyopathies. Eur. Heart J. 2007; 28: 2732-7.
  22. Das K.J., Ingles J., Bagnall R.D., Semsarian C. Determining pathogenicity of genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy: importance of periodic reassessment. Genet. Med. 2014; 16(4): 286-93.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Eco-Vector, 2016


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».