Association between psoriasis and gut microbiota: a review

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Psoriasis is a systemic immune-mediated inflammatory disease that affects target organs and manifests primarily through skin lesions resulting from keratinocyte hyperproliferation. This condition can significantly reduce the quality of life. Psoriasis is widespread: according to the scientific data, it affects approximately 2% of the global population. Research in the psoriasis pathogenesis and its systemic effects remains a relevant focus in dermatology. Numerous recent studies have identified a correlation between psoriasis and inflammatory bowel diseases.

Psoriasis has been found to reduce both the qualitative and quantitative diversity of the gut microbiota, as well as to increase in opportunistic bacteria such as Escherichia coli, Helicobacter spp., and Mycobacterium spp. In addition, patients with psoriasis exhibit an increased abundance of Firmicutes and a decrease in Bacteroides. A decrease in Bacteroides, in turn, reduces the production of butyrate, which plays a key role in protecting the intestinal epithelium. Alterations in the gut microbiota may contribute to the stimulation of autoimmune inflammation in psoriasis. Many researchers also agree that severe psoriasis is characterized by significantly altered microbiota in the study groups compared with controls. Intestinal dysbiosis may serve as a trigger for psoriasis relapse. Increased intestinal epithelial permeability contributes to the entry of a greater number of bacterial metabolites into the bloodstream, which in turn aggravates the course of psoriasis.

Clinical observations confirm the improvement of psoriatic skin lesions following the use of antibiotics, probiotics, or fecal microbiota transplantation. A detailed investigation of the relationship between psoriasis and the gut microbiota may serve as a potential marker for therapy assessment, improve treatment quality, and enhance the quality of life in affected patients.

About the authors

Valeria P. Vasilieva

Saint-Petersburg State Pediatric Medical University

Author for correspondence.
Email: valeriavas19@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0006-9292-165X
Russian Federation, Saint Petersburg

Daria S. Yenina

Saint-Petersburg State Pediatric Medical University

Email: eninad1212@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-2224-2217
Russian Federation, Saint Petersburg

Elizaveta I. Kapustina

Academician I.P. Pavlov First St. Petersburg State Medical University

Email: lizaogneva2002@gmail.com
ORCID iD: 0009-0008-3756-6768
Russian Federation, Saint Petersburg

Anastasia V. Kapko

University REAVIZ

Email: kapkooo7@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-2021-1022
Russian Federation, Saint-Petersburg

Alexandra A. Cherkasova

Almazov National Medical Research Centre

Email: alexandra_cher390@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-5166-2297
Russian Federation, Saint-Petersburg

Kirill Pavlovich Raevsky

Lomonosov Moscow State University

Email: raevskiykirill17@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9939-3443
SPIN-code: 9133-3802

MD

Russian Federation, Moscow

References

  1. Sieminska I, Pieniawska M, Grzywa TM. The immunology of psoriasis-current concepts in pathogenesis. Clin Rev Allergy Immunol. 2024;66(2):164–191. doi: 10.1007/s12016-024-08991-7 EDN: XVPYCN
  2. Khairutdinov VR, Samtsov AV. Psoriasis: modern concepts of dermatosis. Manual for physicians. Moscow: GEOTAR-Media; 2021. (In Russ.)
  3. Raznatovsky KI, Dreval RO, Zhukova OV, et al. Assessment of the economic burden and the current state of the drug provision organization for patients with psoriasis in the Russian Federation. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2021;20(3):8–16. doi: 10.17116/klinderma2021200318 EDN: CRLTOU
  4. Gräna F, Kerstana A, Serfling E, et al. Current developments in the immunology of psoriasis. Yale Journal of Biology and Medicine. 2020;93:97–110.
  5. Askhakov MS, Chebotaryov VV. Psoriasis: the modern idea of dermatosis. Medical News of North Caucasus. 2017;12(2): 225–229. doi: 10.14300/mnnc.2017.12065 EDN: ZCGGTB
  6. Bakulev AL. Clinical features of psoriasis, risk factors and associated comorbidity. Klinicheskaja farmakologija i terapija. 2019;28(1):35–39. doi: 10.32756/0869-5490-2019-1-35-39 EDN: FCQAVV
  7. Prideaux L, De Cruz P, Ng SC, Kamm MA. Serological antibodies in inflammatory bowel disease: a systematic review. Inflamm Bowel Dis. 2012;18(7):1340–1355. doi: 10.1002/ibd.21903
  8. Kaybysheva VO, Zharova ME, Filimendikova KYu, Nikonov EL. Human microbiome: age-related changes and functions. Russian Journal of Evidence-Based Gastroenterology. 2020;9(2):42–55. doi: 10.17116/dokgastro2020902142 EDN: YKXBBQ
  9. Buhaș MC, Gavrilaș LI, Candrea R, et al. Gut microbiota in psoriasis. Nutrients. 2022;14(14):2970. doi: 10.3390/nu14142970 EDN: VSSVEJ
  10. Karyakina LA, Kukushkina KS, Karyakin AS. Gastroenterological problems of psoriasis. Children's Medicine of the North-West. 2023;11(1):32–41. doi: 10.56871/CmN-W.2023.72.61.003 EDN: EAHIRF
  11. Schade L, Mesa D, Faria AR, et al. The gut microbiota profile in psoriasis: a Brazilian case-control study. Lett Appl Microbiol. 2022;74(4):498–504. doi: 10.1111/lam.13630 EDN: CCUUJN
  12. Nikolaeva AA, Shishkin AN. The features of the gut microbiota in psoriasis and psoriatic arthritis. Zdorov''e — osnova chelovecheskogo potenciala: problemy i puti ih reshenija. 2021;16(2):457–463. EDN: DXYQHJ
  13. Sikora M, Stec A, Chrabaszcz M, et al. Gut microbiome in psoriasis: an updated review. Pathogens. 2020;9(6):463. doi: 10.3390/pathogens9060463 EDN: RVTAQF
  14. Wu R, Zhao L, Wu Z, et al. Psoriasis and gut microbiota: A Mendelian randomization study. J Cell Mol Med. 2024;28(1):e18023. doi: 10.1111/jcmm.18023 EDN: IDKSQN
  15. Thye AY, Bah YR, Law JW, et al. Gut-skin axis: unravelling the connection between the gut microbiome and psoriasis. Biomedicines. 2022;10(5):1037. doi: 10.3390/biomedicines10051037
  16. Kornienko EA. Intestinal microbiota as a key factor in the formation of immunity and tolerance. Probiotics capabilities. Medical Council. 2020;(10):92–100. doi: 10.21518/2079-701X-2020-10-92-100 EDN: BOIHAB
  17. Kaibysheva VO, Zharova ME, Filimendikova KYu, Nikonov EL. Diseases associated with disturbed intestinal microbiota. Doctor.Ru. 2021;20(4):40–45. doi: 10.31550/1727-2378-2021-20-4-40-45 EDN: ODBQHS
  18. Goncharov AA, Dolgikh OV. Immunological and genetic features of pathogenetic association between psoriasis and colonic dysbiosis. Russian Journal of Infection and Immunity. 2021;11(2):237–248. doi: 10.15789/2220-7619-IAG-1277 EDN: HGXUAM
  19. Eppinga H, Sperna Weiland CJ, Thio HB, et al. Similar depletion of protective Faecalibacterium prausnitzii in psoriasis and inflammatory bowel disease, but not in hidradenitis suppurativa. J Crohns Colitis. 2016;10(9):1067–1075. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjw070
  20. Olejniczak-Staruch I, Ciążyńska M, Sobolewska-Sztychny D, et al. Alterations of the skin and gut microbiome in psoriasis and psoriatic arthritis. Int J Mol Sci. 2021;22(8):3998. doi: 10.3390/ijms22083998 EDN: CDDTJK
  21. Ermekbayeva BA, Batpenova GR, Algazina TO. University Medical Center Corporate Foundation. Methodical recommendations “Auxiliary method of psoriasis treatment depending on the structure of the intestinal microbiome”. Moscow: Mir nauki; 2020. (In Russ.)
  22. Hedin CRH, Sonkoly E, Eberhardson M, Ståhle M. Inflammatory bowel disease and psoriasis: modernizing the multidisciplinary approach. J Intern Med. 2021;290(2):257–278. doi: 10.1111/joim.13282 EDN: GQACJK
  23. Barilo AA, Smirnova SV. The role of nutritional factors and food allergy in the development of psoriasis. Problems of Nutrition. 2020;89(1):19–27. doi: 10.24411/0042-8833-2020-10002 EDN: NKFIRZ
  24. Manara S, Beghini F, Masetti G, et al. Thermal therapy modulation of the psoriasis-associated skin and gut microbiome. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(11):2769–2783. doi: 10.1007/s13555-023-01036-5 EDN: NZXTVA
  25. Sun C, Chen L, Yang H, et al. Involvement of gut microbiota in the development of psoriasis vulgaris. Front Nutr. 2021;8:761978. doi: 10.3389/fnut.2021.761978 EDN: NQFFNW
  26. Shapiro J, Cohen NA, Shalev V, et al. Psoriatic patients have a distinct structural and functional fecal microbiota compared with controls. J Dermatol. 2019;46(7):595–603. doi: 10.1111/1346-8138.14933
  27. Dei-Cas I, Giliberto F, Luce L, et al. Metagenomic analysis of gut microbiota in non-treated plaque psoriasis patients stratified by disease severity: development of a new Psoriasis-Microbiome Index. Sci Rep. 2020;10(1):12754. doi: 10.1038/s41598-020-69537-3 EDN: BCLFFA
  28. Yegorov S, Babenko D, Kozhakhmetov S, et al. Psoriasis is associated with elevated gut IL-1α and intestinal microbiome alterations. Front Immunol. 2020;11:571319. doi: 10.3389/fimmu.2020.571319 EDN: ALKGQN
  29. Chen HL, Zeng YB, Zhang ZY, et al. Gut and cutaneous microbiome featuring abundance of Lactobacillus reuteri protected against psoriasis-like inflammation in mice. J Inflamm Res. 2021;14:6175–6190. doi: 10.2147/JIR.S337031
  30. Chen L, Li J, Zhu W, et al. Skin and gut microbiome in psoriasis: gaining insight into the pathophysiology of it and finding novel therapeutic strategies. Front Microbiol. 2020;11:589726. doi: 10.3389/fmicb.2020.589726 EDN: KLALOZ
  31. Pinget GV, Tan JK, Ni D, et al. Dysbiosis in imiquimod-induced psoriasis alters gut immunity and exacerbates colitis development. Cell Rep. 2022;40(7):111191. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111191
  32. Li XQ, Chen Y, Dai GC, et al. Abietic acid ameliorates psoriasis-like inflammation and modulates gut microbiota in mice. J Ethnopharmacol. 2021;272:113934. doi: 10.1016/j.jep.2021.113934 EDN: HNYNDN
  33. Zhang X, Shi L, Sun T, et al. Dysbiosis of gut microbiota and its correlation with dysregulation of cytokines in psoriasis patients. BMC Microbiol. 2021;21(1):78. doi: 10.1186/s12866-021-02125-1 EDN: OJTAQB
  34. Wen C, Pan Y, Gao M, et al. Altered gut microbiome composition in nontreated plaque psoriasis patients. Microb Pathog. 2023;175:105970. doi: 10.1016/j.micpath.2023.105970 EDN: LJNSHQ
  35. Du X, Yan C, Kong S, et al. Successful secukinumab therapy in plaque psoriasis is associated with altered gut microbiota and related functional changes. Front Microbiol. 2023;14:1227309. doi: 10.3389/fmicb.2023.1227309 EDN: YACILO
  36. Telesford KM, Yan W, Ochoa-Reparaz J, et al. A commensal symbiotic factor derived from Bacteroides fragilis promotes human CD39(+)Foxp3(+) T cells and Treg function. Gut Microbes. 2015;6(4):234–242. doi: 10.1080/19490976.2015.1056973
  37. Polak K, Bergler-Czop B, Szczepanek M, et al. Psoriasis and gut microbiome-current state of art. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4529. doi: 10.3390/ijms22094529 EDN: JJAGVS
  38. Ko SH, Chi CC, Yeh ML, et al. Lifestyle changes for treating psoriasis. Cochrane Database Syst Rev. 2019;7(7):CD011972. doi: 10.1002/14651858.CD011972.pub2
  39. Tan L, Zhao S, Zhu W, et al. The Akkermansia muciniphila is a gut microbiota signature in psoriasis. Exp Dermatol. 2018;27(2):144–149. doi: 10.1111/exd.13463
  40. Esquivel-Elizondo S, Ilhan ZE, Garcia-Peña EI, Krajmalnik-Brown R. Insights into butyrate production in a controlled fermentation system via gene predictions. mSystems. 2017;2(4):e00051–e00017. doi: 10.1128/mSystems.00051-17
  41. Okada K, Matsushima Y, Mizutani K, Yamanaka K. The role of gut microbiome in psoriasis: oral administration of Staphylococcus aureus and Streptococcus danieliae exacerbates skin inflammation of imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis. Int J Mol Sci. 2020;21(9):3303. doi: 10.3390/ijms21093303 EDN: OODNZD
  42. Kiryanova VV, Raznatovsky KI, Petrova EV, et al. Intestinal microbiota in patients with progressive psoriasis and its dynamics as influenced by photochromotherapy. Vestnik fizioterapii i kurortologii. 2020;26(1):11–17. EDN: KZYOZC
  43. Buhaș MC, Candrea R, Gavrilaș LI, et al. Transforming psoriasis care: probiotics and prebiotics as novel therapeutic approaches. Int J Mol Sci. 2023;24(13):11225. doi: 10.3390/ijms241311225 EDN: NPSRLQ
  44. Moludi J, Fathollahi P, Khedmatgozar H, et al. Probiotics supplementation improves quality of life, clinical symptoms, and inflammatory status in patients with psoriasis. J Drugs Dermatol. 2022;21(6):637–644. doi: 10.36849/JDD.6237 EDN: JOLQLA
  45. Wei K, Liao X, Yang T, et al. Efficacy of probiotic supplementation in the treatment of psoriasis — A systematic review and meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2024;23(7):2361–2367. doi: 10.1111/jocd.16299 EDN: RMRSZR

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Eco-Vector

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».