Синтез и антипролиферативная активность 2-ариламинопиримидиновых амидов бензимидазолзамещенной фенилкарбоновой кислоты – потенциальных ингибиторов протеинкиназ
- Авторы: Королева Е.В.1, Ермолинская А.Л.1, Игнатович Ж.В.1, Панибрат О.В.2, Хоанг Т.К.3, Хаенх Т.К.3, Нгуен Т.К.3
-
Учреждения:
- Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
- Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
- Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологий
- Выпуск: Том 61, № 2 (2025)
- Страницы: 159-166
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/304559
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225020053
- EDN: https://elibrary.ru/dgixkf
- ID: 304559
Цитировать
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
Е. В. Королева
Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
Email: evk@ichnm.by
Минск, 220084, ул. Ф. Скорины, 36
А. Л. Ермолинская
Институт химии новых материалов Национальной академии наук БеларусиМинск, 220084, ул. Ф. Скорины, 36
Ж. В. Игнатович
Институт химии новых материалов Национальной академии наук БеларусиМинск, 220084, ул. Ф. Скорины, 36
О. В. Панибрат
Институт биоорганической химии Национальной академии наук БеларусиМинск, 220084, ул. Купревича, 5
Т. К. Д. Хоанг
Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологийХошимин, 70000, 1A Санх Лок ул., округ 12
Т. К. Ч. Хаенх
Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологийХошимин, 70000, 1A Санх Лок ул., округ 12
Т. К. Т. Нгуен
Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологийХошимин, 70000, 1A Санх Лок ул., округ 12
Список литературы
- Medina-Franco J.L., Giulianotti M.A., Welmaker G. S. Houghten R.A. Drug Discovery. Today. 2013, 18 (9–10), 495–501. doi: 10.1016/j.drudis.2013.01.008
- Proschak E., Stark H., Merk D. J. Med. Chem. 2019, 62, 420–444. doi: 10.1021/acs.jmedchem. 8b00760
- Morphy R. J. Med. Chem. 2010, 53, 1413–1437. doi: 10.1021/jm901132v
- Rodríguez-Soacha D.A., Scheiner M., Decker M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 180, 690–706. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.07.040
- Kerru N., Singh P., Koorbanally N., Raj R., Kumar V. Eur. J. Med. Chem. 2017, 142, 179–212. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.07.033
- Liu T., Wan Y., Xiao Y., Xia C., Duan G. J. Med. Chem. 2020, 63 (17), 8977–9002. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00491
- Ma X., Lv X., Zhang J. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 449–463. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.11.049
- Borsari Ch., Trader D.J., Tait A., Costi M.P. J. Med. Chem. 2020, 63 (5), 1908–1928. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01456
- Королева Е.В., Игнатович Ж.И., Синютич Ю.В., Гусак К.Н. ЖОрХ. 2016, 52, 159–196. [Korole- va E.V., Ignatovich Zh.I., Sinyutich Yu.V., Gusak K.N. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 139–177.] doi: 10.1134/S1070428016020019
- Ertl P., Altmann E., McKenna J.M. J. Med. Chem. 2020, 63 (15), 8408−8418. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00754
- Meng L., Shan G., Yong W., Xinying Y., Hao F., Xuben H. J. Med. Chem. 2024, 67 (17), 15098–15117. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00729
- Гросс Э., Майенхоффер И. Пептиды. Основные методы образования пептидных связей М.: Мир. Москва: 1983. 421 с.
- Chan L.C., Cox B.G. J. Org. Chem. 2007, 72 (23), 8863–8869. doi: 10.1021/jo701558y
- Zhang L., Wang X., Wang J., Grinberg N., Krishnamurthy D., Senanayake C.H. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2964–2966. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.03.220
- Huynh T.K.C., Nguyen T., Trand N.H.S., Nguyen T.D., Hoang T.K.D. J. Chem. Sci. 2020, 132, 84–91. doi: 10.1007/s12039-020-01783-4
- Королева Е.В., Игнатович Ж.В., Ермолинская А.Л., Синютич Ю.В., Барановский А.В., Махнач С.А. Изв. НАН Беларуси. сер. хим. наук. 2013, 3, 79–84. [Koroleva E.V., Ignatovich Zh.I., Ermolinskaya A.L. Sinyu- tich Yu.V., Baranovskii A.V., Makhnach S.A. Izvestiya NAN Belarusi. ser. chem.sci. 2013, 3, 79–84.]
- Al-Nasiry S., Geusens N., Hanssens M., Luyten C., Pijnenborg R. Human. Reproduction. 2007, 22, 1304–1309. doi: 10.1093/humrep/dem011
Дополнительные файлы
