Химические свойства 3-трет-бутил-2-оксо-1,2-дигидропирроло[1,2-b][1,2,4]триазин-6-карбоксилатов
- Авторы: Иванов С.М1, Колтун Д.С1, Колотыркина Н.Г1
-
Учреждения:
- ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
- Выпуск: Том 59, № 4 (2023)
- Страницы: 492-506
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/144753
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223040080
- EDN: https://elibrary.ru/ASIKVD
- ID: 144753
Цитировать
Аннотация
Об авторах
С. М Иванов
ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
Email: sergey13iv1@mail.ru
Д. С Колтун
ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
Email: sergey13iv1@mail.ru
Н. Г Колотыркина
ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
Email: sergey13iv1@mail.ru
Список литературы
- Debnatha B., Singh W.S., Das M., Goswami S., Singh M.K., Maiti D., Manna K. Mater. Today Chem. 2018, 9, 56-72. doi: 10.1016/j.mtchem.2018.05.001
- Ain Q.-U., Khan H., Mubarak M.S., Pervaiz A. Front Pharmacol. 2016, 7, 292. doi: 10.3389/fphar.2016.00292
- Su C., Yan Y., Guo X., Luo J., Liu C., Zhang Z., Xiang W.-S., Huang S.-X. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 477-481. doi: 10.1039/C8OB02847H
- Ruanpanun P., Laatsch H., Tangchitsomkid N., Lumyong S. World J. Microbiol. Biotechnol. 2011, 27, 1373-1380. doi: 10.1007/s11274-010-0588-z
- Smirnov V.V., Kiprianova E.A., Garagulya A.D., Esipov S.E., Dovjenko S.A. FEMS Microbiol. Lett. 1997, 153, 357-361. doi: 10.1111/j.1574-6968.1997.tb12596.x
- Ivanov S.M. Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV. Eds. D.S. Black, J. Cossy, C.V. Stevens, S.J. Gharpure. 2022, 9, 29-180. doi: 10.1016/B978-0-12-818655-8.00062-7
- Ott G.R., Favor D.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017, 27, 4238-4246. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.07.073
- Воинков Е.К., Дрокин Р.А., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н., Русинов В.Л. ХГС. 2020, 56, 1254-1273.
- Voinkov E.K., Drokin R.A., Ulomsky E.N., Chupakhin O.N., Charushin V.N., Rusinov V.L. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56, 1254-1273. doi: 10.1007/s10593-020-02808-z
- Voinkov E.K., Drokin R.A., Fedotov V.V., Butorin I.I., Savateev K.V., Lyapustin D.N., Gazizov D.A., Gorbunov E.B., Slepukhin P.A., Gerasimova N.A., Evstigneeva N.P., Zilberberg N.V., Kungurov N.V., Ulomsky E.N., Rusinov V.L. ChemistrySelect. 2022, 7, e202104253. doi: 10.1002/slct.202104253
- Ke Z., Lu T., Liu H., Yuan H., Ran T., Zhang Y., Yao S., Xiong X., Xu J., Xu A., Chen Y. J. Mol. Struct. 2014, 1067, 127-137. doi: 10.1016/j.molstruc.2014.03.036
- Shi W., Qiang H., Huang D., Bi X., Huang W., Qian H. Eur. J. Med. Chem. 2018, 158, 814-831. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.09.050
- Paymode D.J., Cardoso F.S.P., Agrawal T., Tomlin J.W., Cook D.W., Burns J.M., Stringham R.W., Sieber J.D., Gupton B.F., Snead D.R. Org. Lett. 2020, 22, 7656-7661. doi: 10.1021/acs.orglett.0c02848
- Astakhina V., Voievudskyi M., Kharchenko O., Novikov V., Komarovska-Porohnyavets E., Petukhova O. J. Heterocycl. Chem. 2016, 53, 421-428. doi: 10.1002/jhet.2204
- Styskala J., Slouka J., Cankar P. Heterocycles. 2008, 75, 1087-1095. doi: 10.3987/COM-07-11267
- Ivanov S.M. Tetrahedron Lett. 2020, 61, 152404. doi: 10.1016/j.tetlet.2020.152404
- Иванов C.М., Тужаров Е.И., Колотыркина Н.Г. ЖОХ. 2021, 91, 1944-1953.
- Ivanov S.M., Tuzharov Е.I., Kolotyrkina N.G. Russ. J. Gen. Chem. 2021, 91, 2453-2461. doi: 10.1134/S1070363221120148
- Миронович Л.М., Костина М.В. ХГС. 2011, 47, 1555-1559.
- Mironovich L.M., Kostina M.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 47, 1286-1289. doi: 10.1007/s10593-012-0904-7
- Иванов C.М., Миронович Л.М., Родиновская Л.А., Шестопалов А.М. Изв. АН. Сер. Хим. 2017, 66, 727-731.
- Ivanov S.M., Mironovich L.M., Rodinovskaya L.A., Shestopalov A.M. Russ. Chem. Bull. 2017, 66, 727-731. doi: 10.1007/s11172-017-1801-0
- Parrino B., Spano V., Carbone A., Montalbano A., Barraja P., Matyus P., Cirrincione G., Diana P. Tetrahedron 2014, 70, 7318-7321. doi: 10.1016/j.tet.2014.07.051
- Cirrincione G., Almerico A.M., Aiello E., Dattolo G. Chem. Heterocycl. Compd. Eds. E.C. Taylor, A. Weissberger. 1992, 48, 299-523. doi: 10.1002/9780470187340.ch3
- Ho Z.-C., Livant P., Lott W.B., Webb T.R. J. Org. Chem. 1999, 64, 8226-8235. doi: 10.1021/jo9909608
- Truce W.E., Kruse R.B. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 5372-5374. doi: 10.1021/ja01529a030
- Методические указания МУК 4.2.1890-04. М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004. 91.
- CLSI, Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically, Approved Standard, 9th ed., CLSI document M07-A9, Clinical and Laboratory Standards Institute, USA, 2012.
- СLSI, Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing Filamentous Fungi, Approved Standard, 2nd ed., CLSI document M38-A2, USA, 2008.
- Bruker. APEX-III. Bruker AXS Inc., Madison, 2018.
- Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3-10. doi: 10.1107/S1600576714022985
- Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053273314026370
- Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218
Дополнительные файлы
