New Methylene-Spaced Blocks Based on Thieno[3,2-b]Pyrroles and Indole

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Amberlyst-promoted condensation of 4-benzylsubstituted thieno[3,2-b]pyrrolomethylanols with indole in methylene chloride afforded new 2-[(4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methyl]-1H-indoles.

Авторлар туралы

S. Torosyan

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Ufa, Russia

Z. Nuriakhmetova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Ufa, Russia

F. Gimalova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: fangim@anrb.ru
Ufa, Russia

M. Miftakhov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Ufa, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Patil A.O., Heeger A.J., Wudl F. Chem. Rev., 1988, 88, 183. https://doi.org/10.1021/cr00083a009
  2. Arias A.C., MacKenzie J.D., McCulloch I., Rivnay J., Salleo A. Chem. Rev., 2010, 110, 3–24. https://doi.org/10.1021/cr900150b
  3. Jones C., Boudinet D., Xia Y., Denti M., Das A., Facchetti A., Driver T.G. Chem. Eur. J., 2014, 20, 5938–5945. https://doi.org/10.1002/chem.201304914
  4. Bulumulla Ch., Gunawardhana R., Yoo R., Mills C.R., Kularatne R.N., Jackson T.N., Biewer M.C., Gomes E.D., Stefan M.C. J. Mater. Chem. C, 2018, 6 (37), 10050–10058. https://doi.org/10.1039/C8TC02887G
  5. Nguen H.Q., Rainbolt E.A., Sista P., Stefan M.C. Macromol. Chem. Phys., 2012, 213 (4), 425–430. https://doi.org/10.1002/macp.201100608
  6. Rasmussen S.C., Evenson S.J. Progr. Polymer Sci., 2013, 38 (12), 1773–1804. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2013.04.004
  7. Ogawa K., Rasmussen S.C. J. Org. Chem., 2003, 68 (7), 2921–2928. https://doi.org/10.1021/jo034078k
  8. Torosyan S.A., Zagitov V.V., Gimalova F.A., Biglova R.Z., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun., 2018, 28, 192–194. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.03.028
  9. Торосян С.А., Нуриахметова З.Ф., Гималова Ф.А., Мифтахов М.С. Журн. орган. химии, 2019, 55 (12), 1921–1925.
  10. Torosyan S.A., Nuriakhmetova Z.F., Gimalova F.A., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem., 2019, 55 (12), 1907–1911. https://doi.org/10.1134/S1070428019120169
  11. Miftakhov M.S., Torosyan S.A., Gimalova F.A., Khursan S.L., Nuriakhmetova Z.F., Shchurik E.V., Kraevaya O.A., Shestakov A.F., Troshin P.A. Polymer Chem., 2023, 14, 4986–4993. https://doi.org/10.1039/d3py00893b
  12. Торосян С.А., Гималова Ф.А., Загитов В.В., Ерастов А.С., Мифтахов М.С. Журн. орган. химии, 2018, 54 (6), 909–913.
  13. Torosyan S.A., Gimalova F.A., Zagitov V.V., Erastov A.S., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem., 2018, 54 (6), 912–917. https://doi.org/10.1134/S1070428018060131

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).