Синтез [(4-метил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил)сульфанил]ацетамидов
- Авторы: Ширяев А.К1, Гуляева А.М1, Ширяев В.А1, Аристова У.М1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Самарский государственный технический университет»
- Выпуск: Том 59, № 4 (2023)
- Страницы: 547-552
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/144759
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223040146
- EDN: https://elibrary.ru/ATCZAT
- ID: 144759
Цитировать
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
А. К Ширяев
ФГБОУ ВО «Самарский государственный технический университет»
Email: shiryaev.ak@samgtu.ru
А. М Гуляева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный технический университет»
Email: shiryaev.ak@samgtu.ru
В. А Ширяев
ФГБОУ ВО «Самарский государственный технический университет»
Email: shiryaev.ak@samgtu.ru
У. М Аристова
ФГБОУ ВО «Самарский государственный технический университет»
Email: shiryaev.ak@samgtu.ru
Список литературы
- Väre V.Y.P., Eruysal E.R., Narendran A., Sarachan K.L., Agris P.F. Biomolecules. 2017, 7, 1-32. doi: 10.3390/biom7010029
- Burke M.P., Borland K.M., Litosh V.A. Curr. Top. Med. Chem. 2016, 16, 1231-1241.
- Longley D.B., Harkin D.P., Johnston P.G. Nat. Rev. Cancer. 2003, 3, 330-338. doi: 10.1038/nrc1074
- Ralhan R., Kaur J. Expert Opin. Ther. Pat. 2007, 17, 1061-1075. doi: 10.1517/13543776.17.9.1061
- de Melo C.S, Singh V, Myrick A., Simelane S.B., Taylor D., Brunschwig C., Lawrence N., Schnappinger D., Engelhart C.A., Kumar A., Parish T., Su Q., Myers T.G., Boshoff H.I.M., Clifton E.B.III, Sirgel F.A., van Helden P.D., Buchanan K.I., Bayliss T., Green S.R., Ray P.C., Wyatt P.G., Basarab G.S., Eyermann C.J., Chibale K., Ghorpade S.R. J. Med. Chem. 2021, 64, 719-740. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01727
- Nawrozkij M.B., Forgione M., Yablokov A.S., Lucidi A., Tomaselli D., Patsilinakos A., Panella C., Hailu G.S., Kirillov I.A., Badia R., Riveira-Muñoz E., Crespan E., Rivera J.I.A., Cirilli R., Ragno R., Esté J.A., Maga G., Mai A., Dante Rotili D. J. Med. Chem. 2019, 62, 604-621. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01238
- Novikov M.S., Ivanova O.N., Ivanov A.V., Ozerov A.A., Valuev-Elliston V.T., Temburnikar K., Gurskaya G.V., Kochetkov S.N., Pannecouque C., Balzarini J., Seley-Radtke K.L. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 5794-5802. doi: 10.1016/j.bmc.2011.08.025
- Patil S.B. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2018, 9, 44-52. doi: 10.13040/IJPSR.0975-8232.9(1).44-52
- Kumar S., Deep A., Narasimhan B. Curr. Bioactive Compd. 2019, 15, 289-303. doi: 10.2174/1573407214666180124160405
- Severina H.I., Skupa O.O., Voloshchuk N.I., Suleiman M.M., Georgiyants V.A. Pharmacia. 2019, 66, 141-146. doi: 10.3897/pharmacia.66.e38137
- Ширяев А.К., Колесникова Н.Г., Кузнецова Н.М., Лашманова Е.А. ХГС. 2013, 49, 1812-1817.
- Shiryaev A.K., Kolesnikova N.G., Kuznetsova N.M., Lashmanova E.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2013, 49, 1681-1686. doi: 10.1007/s10593-014-1420-8
- Ширяев А.К., Барановская Н.С., Еремин М.С. ХГС. 2012, 48, 1662-1667.
- Shiryaev A.K., Baranovskaya N.S., Eremin M.S. Chem. Heterocycl. Compd. 2013, 48, 1550-1554. doi: 10.1007/s10593-013-1172-x
- Brun E.M., Garces-Garcia M., Escuin E., Morais S., Puchades R., Maquieira A. Environ. Sci. Technol. 2004, 38, 1115-1123. doi: 10.1021/es034892p
- Pollinger J., Gellrich L., Schierle S., Kilu W., Schmidt J., Kalinowsky L., Ohrndorf J., Kaiser A., Heering J., Proschak E., Merk D. J. Med. Chem. 2019, 62, 2112-2126. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01848
- Abdel-Fattah A.-S.M., Negm A.M., Gaafar A.E.M. Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 1992, 72, 145-156. doi: 10.1080/10426509208031548
- Kemp M.M., Wang Q., Fuller J.H., West N., Martinez N.M., Morse E.M., Weïwer M., Schreiber S.L., Bradner J.E., Koehler A.N. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 4164-4169. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.05.098
- Wyrzykiewicz E., Buczek J., Golankiewicz K. Org. Mass Spectrometry. 1981, 16, 221-226. doi: 10.1002/oms.1210160507
- El Ashry E.S.H., Awad L.F., Telebb M., Ibrahim N.A., Abu-Seriec M.M., Abd Al Moaty M.N. Bioorg. Chem. 2020, 96, 103616. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.103616
- El Ashry E.S.H., Awad L.F., Badawy M.E.I., Rabea E.I., Ibrahim N.A., Abd Al Moaty M.N. J. Mol. Struct. 2022, 1249, 131551. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131551
- Pearson R.G., Songstad J. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 1827-1836. doi: 10.1021/ja00984a014
- Mayr H., Ofial A.R. Pure Appl. Chem. 2005, 77, 1807-1821. doi: 10.1351/pac200577111807
- Gu S.-X., Yang S.-Q., He Q.-Q., Ma X.-D., Chen F.-E., Dai H.-F., DeClercq E., Balzarini J., Pannecouque C. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 7093-7099. doi: 10.1016/j.bmc.2011.10.002
- Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.J., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. J. Comput. Chem. 1993, 14, 1347-1363. doi: 10.1002/jcc.540141112
- AIMAll (Version 19.10.12), Todd A. Keith, TK Gristmill Software, Overland Park KS, USA, 2019 (aim.tkgristmill.com).
- Botta M., De Angelis F., Finizia G., Gambacorta A., Nicoletti R. Synth. Commun. 1985, 15, 27-34. doi: 10.1080/00397918508063774
Дополнительные файлы
