Современные подходы к анализу стереоизомерного состава дигидрокверцетина

Дигидрокверцетин (ДКВ) является типичным представителем семейства флавоноидов и известен высокой способностью к связыванию активных форм кислорода. Многие исследователи полагают, что антиоксидантные свойства − причина широкого спектра биологической активности ДКВ. При этом часто игнорируется факт наличия в химической структуре этого флаванонола двух центров хиральности в положениях 2 и 3 пиранонового кольца, что предопределяет возможность его существования в виде четырех стереоизомеров. Данный обзор научной литературы выполнен с целью систематизации данных по анализу стереоизомеров ДКВ и осуществления контроля качества перспективных хиральных лекарственных средств на его основе. Установлено, что в силу неоднородности данных по оптической активности молекул флаванонола опираться на результаты поляриметрии при проведении исследований и разработке нормативной документации представляется затруднительным. Информация по спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) диастереомеров ДКВ отличается более высокой надежностью, однако этот метод не дает возможность идентифицировать отдельные стереоизомеры и не внедрен в рутинный фармацевтический анализ. Из всех рассмотренных методов анализа в настоящий момент лишь высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) характеризуется достаточной энантиоселективностью. Результаты проведенного обзора научной литературы указывают, что хроматография является наиболее перспективным методом контроля качества хирального лекарственного средства, который может быть разработан на базе ДКВ. Обращаясь к истории фармацевтической науки, кажется излишним напоминать о существенной роли стереохимического состава биологически активных веществ в обеспечении эффективности и безопасности лекарственных средств. Результаты нашего обзора призваны обратить внимание научного сообщества на существенные пробелы в текущей системе знаний и в нормативной документации.