Термическое расширение синтетического аналога маттеучита NaHSO4·H2O и α–NaHSO4

封面

如何引用文章

全文:

详细

Изучено термическое поведение водного сульфата NaHSO4·H2O и продукта его дегидратации α–NaHSO4. Исследования проводились методами терморентгенографии и комплексного термического анализа. По данным трех экспериментов установлены температура, характер и последовательность фазовых превращений: NaHSO4·H2O(30÷50°C) → α–NaHSO4(140÷180°C) → Na2S2O7 + Na3H(SO4)2. С повышением температуры в структуре NaHSO4·H2O происходят шарнирные деформации на уровне цепочки из полиэдров NaO3(OH)(H2O)2. Анизотропия термического расширения составляет αmax/αmin = 1.9 для NaHSO4·H2O и αmax/αmin = 1.3 для NaHSO4.

全文:

ВВЕДЕНИЕ

Подход от минералов к материалам успешно развивается в настоящее время, так как позволяет избежать затратного метода проб и ошибок при поиске и исследовании соединений [1–4]. Одним из наиболее известных геохимических объектов в мире является вулкан Толбачик, на фумарольных полях которого в настоящее время установлено около 150 новых природных соединений (минералов) [5], среди которых преобладают сульфаты. Одним из недавних примеров полученного таким способом соединения является Cu9O2(VO4)4Cl2 [6]. Аналогичным образом, изучая фазовые превращения синтетических аналогов минералов, можно моделировать происходящие в природе процессы.

Соединение NaHSO4·H2O кристаллизуется в моноклинной сингонии в пространственной группе Cc, параметры элементарной ячейки a = 7.799 (5), b = 7.790 (4), c = 8.230 (4) Å, β = 119.95 (3)°, V = 433.24 (1) Å3 [7–8], и является синтетическим аналогом минерала маттеучита [9]. Структура состоит из искаженных октаэдров NaO3(OH)(H2O)2, объединенных через вершины в цепочки, вытянутые в направлении [101] (рис. 1а). Цепочки связаны тетраэдрами SO4 и водородными связями в трехмерный смешанный каркас.

 

Рис. 1. Кристаллическая структура NaHSO4·H2O (а) и NaHSO4 (б)

 

Соединение α–NaHSO4, согласно [10], кристаллизуется в триклинной сингонии (P1), параметры элементарной ячейки a = 6.708 (2), b = 6.995 (1), c = 7.114 (1) Å, α = 75.53 (1)°, β = 84.09 (2)°, γ = 87.57 (2)°, V = 321.4 (1) Å3. Структура состоит из тетраэдров [SO3OH]-и полиэдров натрия NaO8 и NaO7, связанных между собой по граням и вершинам (рис. 1б). Объединенные полиэдры NaO8 и NaO7 образуют слои в плоскости ab. Вдоль направления [0͞11] проходят цепочки из тетраэдров [SO3OH]–, где H(1) и H(3) имеют заселенность позиций 0.5.

Эксперимент. Синтез. Образец NaHSO4·H2O был получен из водного раствора серной кислоты H2SO4 (98%) (7 мл) и сульфата натрия Na2SO4 (2 г). В результате синтеза получили крупный монокристалл NaHSO4·H2O размером 4 × 2 × 0.5 см3.

Терморентгенография. Выполнены два терморентгенографических эксперимента. Исследования проводились на дифрактометре Rigaku Ultima IV (CuKα1+2, 40 kV, 40 mA, геометрия на отражение, позиционно чувствительный счетчик D-Tex Ultra) с высокотемпературными камерами «R-300» и «SHT-1500». Диапазон углов дифракции 2θ составлял 10÷70°. Образец готовили на медной подложке осаждением из гептановой суспензии. Эксперименты проводились при разных условиях: на воздухе, t = 4÷74°C, средняя скорость нагревания ~0.1°C/мин, шаг ~2°C, время выдержки при одной температуре ~20 мин (рис. 2а); в вакууме, t = –180÷200°C, средняя скорость нагревания ~0.3°C/мин, шаг ~10°C, время выдержки при одной температуре ~17 мин. (рис. 2б).

 

Рис. 2. Дифракционные картины NaHSO4·H2O, полученные при разных условиях: а — t = 4÷74°C, на воздухе; б — t = –180÷200°C, в вакууме. Штриховыми линиями обозначены температуры фазовых превращений

 

Коэффициенты термического расширения определяли с использованием программного комплекса Theta To Tensor [11].

Термический анализ. Исследование проводилось на приборе Netzsch STA 449-F3-Jupiter в керамическом тигле на воздухе, со скоростью нагревания 10°C/мин в интервале температур 30÷300°C. Образец нанесли на платиновую подложку в виде микрокристаллов размером до 2 мм. Температуру фазовых превращений определяли по пикам кривой ДСК (рис. 3).

 

Рис. 3. Кривые ДСК и ТГ для NaHSO4·H2O

 

Результаты. Данные терморентгенографии. При комнатной температуре на дифрактограмме NaHSO4·H2O наблюдаются слабые пики неизвестной фазы, что свидетельствует о том, что произошла незначительная дегидратация образца (не более 5%). При нагревании (рис. 2а) NaHSO4·H2O дегидратирует через двухфазную область в интервале 31÷49°C с образованием α–NaHSO4. При охлаждении того же образца в вакууме до –180°C снова образовался NaHSO4·H2O. Образец частично дегидратировался, что, вероятно, связано с тем, что дегидратация происходила только с поверхности образца. Затем образец нагревался от –180 до 200°C и рентгенографировался. В вакууме потеря воды и разложение происходят при меньших температурах. Дегидратация NaHSO4·H2O происходит в интервале –20÷20°C, а разложение NaHSO4 — в интервале 140÷180°C. Продуктами разложения α–NaHSO4 являются Na2S2O7 [12] с небольшой примесью Na3H(SO4)2 [13], который является аналогом минерала ивсита [14, 15].

Данные термического анализа. На кривой ТГ наблюдается трехступенчатая потеря массы: при 33÷54°C масса уменьшается на 3.5 мас.%, при 54÷168°C на 2.6 мас.%, при 168÷300°C на 6.4 мас.%. Потери массы, в сумме составляющие 12.6 мас.%, связаны с дегидратацией, следовательно, происходит полная дегидратация. На кривой ДСК отмечается четыре интенсивных эндотермических эффекта. При 46°C происходит частичная дегидратация NaHSO4·H2O с образованием смеси фаз: 0.7∙NaHSO4∙H2O : 0.3∙NaHSO4, а при температуре 61°C происходит поверхностное плавление оставшегося NaHSO4·H2O. При 174°C эта фаза снова начинает дегидратироваться, и на фоне этого процесса при 183°C происходит подплавление NaHSO4. При температуре 193°C образец полностью дегидратирует и содержание фазы NaHSO4 достигает ~100%.

Термическое расширение. Термическое расширение NaHSO4·H2O и α–NaHSO4 не является резко анизотропным. Температурные зависимости параметров аппроксимировали полиномами первой степени в интервалах температур –180÷ –10°C и 4÷30°C для NaHSO4·H2O и 20÷130°C и 49÷74°C для α–NaHSO4 (табл. 1, рис. 4). Характер расширения у обоих соединений с повышением температуры не изменяется (табл. 2).

 

Таблица 1. Уравнения аппроксимации температурной зависимости параметров элементарной ячейки

 

NaHSO4·H2O (t = 5÷31°C)

NaHSO4·H2O (t = –180÷ ‒20°C)

NaHSO4 (t = 49÷75°C)

NaHSO4 (t = 20÷130°C)

a(t), Å

7.810+0.206·10‒3t

7.812+0.198·10‒3t

6.691+0.211·10‒3t

6.699+0.202·10‒3t

b(t), Å

7.809+0.341·10‒3t

7.808+0.248·10‒3t

6.979+0.295·10‒3t

6.983+0.343·10‒3t

c(t), Å

8.219+0.203·10‒3t

8.219+0.187·10‒3t

7.103+0.278·10‒3t

7.110+0.251·10‒3t

α(t), °

—

—

75.519+0.090·10‒3t

75.557–0.220·10‒3t

β(t), °

120.053–0.470·10‒3t

120.077–0.138·10‒3t

84.055+0.270·10‒3t

84.071–0.410·10‒3t

γ(t), °

—

—

87.696–0.670·10‒3t

87.697–0.150·10‒3t

V(t), Å3

433.926+43·10‒3t

433.80+35.0·10‒3t

319.430+36.0·10‒3t

320.280+37·10‒3t

 

Рис. 4. Зависимость параметров и объема элементарной ячейки NaHSO4·H2O (а) и α–NaHSO4 (б) от температуры

 

Таблица 2. Коэффициенты термического расширения вдоль главных осей тензора α (×10–6°C–1) и ориентировка осей тензора относительно координатных осей (μ,°)

 

NaHSO4·H2O

α–NaHSO4

 

NaHSO4·H2O

α–NaHSO4

t,°C

–180 ÷ –20

5 ÷ 31

20 ÷ 30

49 ÷ 75

t,°C

–180 ÷ –20

5 ÷ 31

20 ÷ 30

49 ÷ 75

α11

27(2)

33(1)

28(2)

28(1)

αa

25(1)

26(2)

30(3)

31(6)

α22

32(1)

44(2)

50(1)

46(3)

αb

32(1)

44(2)

49(1)

42(4)

α33

23(2)

23(1)

37(3)

39(2)

αc

23(7)

25(1)

35(1)

39(3)

μа1

37

54

24

26

αα

—

—

3(1)

1(2)

μb2

—

—

18

18

αβ

–1.15(5)

–3.95(1)

5(1)

3(5)

μс3

7

24

29

31

αγ

—

—

–2(1)

–8(5)

 

Термическое расширение NaHSO4·H2O максимально вдоль оси b. Причиной такого расширения является то, что вдоль направления малой диагонали ac простираются цепочки октаэдров NaO3(OH)(H2O)2, связанные через апикальные вершины. В октаэдре NaO3(OH)(H2O)2 центральный атом Na имеет четыре экваториальные связи с атомами кислорода и две остаточные апикальные связи с молекулами воды. Такую цепочку из полиэдров нельзя считать достаточно прочной, так как полиэдры соединены только остаточной (слабой) химической связью [16–17] (рис. 5). Соответственно с повышением температуры гофрированность цепочек снижается и они распрямляются. На первый взгляд, это должно приводить к максимальному расширению вдоль малой диагонали параллелограмма ac, но в октаэдре NaO3(OH)(H2O)2 наибольшие длины связей Na–O4 (2.46 Å) и Na–O2 (2.48 Å) расположены практически вдоль оси b. С уменьшением гофрированности цепочки из октаэдров данные связи становятся практически параллельными оси b.

 

Рис. 5. a) — структура NaHSO4·H2O в плоскости ac; б) — цепочки из октаэдров NaO3(OH)(H2O)2, сопоставленные с фигурой тензора термического расширения

 

В структуре NaHSO4·H2O возможно проявление сегнетоэлектрических свойств при комнатной температуре. Известно, что одним из важнейших факторов, определяющих сегнетоэлектрические и антисегнетоэлектрические свойства, является наличие водородной связи [18]. Тетраэдр SO4 образует четыре несимметричные водородные связи с молекулой воды и свободным атомом водорода. Атом свободного водорода близко расположен к тетраэдру SO4, а атомы водорода, принадлежащие молекуле воды, находятся на удалении. Атомы S внутри тетраэдров смещаются дальше от атомов свободного водорода, что приводит к образованию нескомпенсированных диполей, ориентированных предпочтительно вдоль малой диагонали параллелограмма ac (рис. 6, 7). Таким образом, атомы водорода косвенно влияют на образование спонтанной поляризации в NaHSO4∙H2O [18].

 

Рис. 6. Диполь SO3OH в NaHSO4∙H2O

 

Рис. 7. Проекции направления диполей в трех плоскостях в NaHSO4∙H2O

 

Поскольку водородная связь — непрочная, то с увеличением температуры ее воздействие на тетраэдр SO4 ослабевает. Таким образом, учитывая ориентировку фигуры тензора термического расширения, предпочтительную ориентировку диполей в кристаллической структуре NaHSO4∙H2O, можно предположить, что с понижением температуры можно ожидать увеличения проявления сегнетоэлектрических свойств для данного соединения.

Соединение α–NaHSO4 кристаллизуется в триклинной сингонии. Структура максимально расширяется вдоль оси тензора α22, ось α33 близка по ориентировке к оси с, а ось минимального расширения α11 близка к оси b (рис. 8).

 

Рис. 8. Максимальное расширение структуры α–NaHSO4 вдоль осей α22 и α33

 

Максимальное расширение происходит вдоль оси тензора α22, что, вероятно, связано со статистическим беспорядком атомов водорода, образующих OH-группы. Поскольку тетраэдры SO4 и октаэдры NaO6 обычно образуют более длинные связи с OH-группами, статистическое чередование таких связей приблизительно вдоль направления α22, и увеличение разброса длин данных связей с температурой приводит к максимальному термическому расширению в данном направлении.

В соединении α–NaHSO4 образование диполей из протонированных тетраэдров SO3OH происходит по тому же принципу, что и в структуре NaHSO4∙H2O. Но диполи компенсируют воздействие друг друга из-за того, что атомы водорода частично разупорядочены и соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе P1, в результате чего соединение должно проявлять антисегнетоэлектрические свойства.

Интересно отметить сходство кристаллических структур α–NaHSO4 и фаз, которые образовались при его разложении. Если рассмотреть кристаллическую структуру α–NaHSO4 (рис. 9а) как состоящую из октаэдрических-тетраэдрических каркасов, то в качестве основы в ней можно выделить структурные единицы — микроблоки, состоящие из октаэдра NaO6 окруженного связанными с ним по вершинам тетраэдрами SO4 (рис. 9б). Такие структурные единицы (микроблоки) были впервые выделены в [19] для описания октаэдрических-тетраэдрических каркасов. Кристаллическая структура Na2S2O7 (рис. 9в) также полностью состоит из данных структурных единиц, из них же в значительной мере сложена кристаллическая структура ивсита Na3H(SO4)2 (рис. 9г). Микроблоки, из которых состоит кристаллическая структура α–NaHSO4, можно рассматривать как производные от микроблоков, выделенных в [19] (рис. 9д).

 

Рис. 9. Максимальное расширение структуры α–NaHSO4 вдоль осей α22 и α33

 

Некоторые кристаллические структуры, состоящие из M(TO4)6 микроблоков, и их полиморфные превращения были рассмотрены нами в [20, 21], в результате чего был установлен родительский микроблок — октаэдр MO6, связанный по вершинам с шестью разупорядоченными тетраэдрами TO4.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

По данным терморентгенографии и термического анализа, с повышением температуры в образцах NaHSO4·H2O и α–NaHSO4 фазовые превращения происходят в следующей последовательности: NaHSO4·H2O → α–NaHSO4 → Na2S2O7 + Na3H(SO4)2.

Термическое расширение NaHSO4·H2O слабо анизотропно, структура максимально расширяется вдоль оси b. Это, предположительно, связано с распрямлением цепочек из октаэдров NaO3(OH)(H2O)2.

Термическое расширение NaHSO4 максимально происходит вдоль осей тензора α22 и α33. Вероятно, это связано с атомами водорода с заселенностью позиций 0.5, так как водородные связи совпадают с осями максимального расширения.

Исследования проведены в рамках гранта РНФ 23-77-10066 с использованием оборудования ресурсного центра СПбГУ «Рентгенодифракционные методы исследования».

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов.

×

作者简介

А. Шаблинский

Институт химии силикатов им. А. В. Гребенщикова РАН

编辑信件的主要联系方式.
Email: shablinskii.andrey@mail.ru
俄罗斯联邦, Санкт-Петербург

Н. Дмитриева

Институт химии силикатов им. А. В. Гребенщикова РАН

Email: shablinskii.andrey@mail.ru
俄罗斯联邦, Санкт-Петербург

Р. Бубнова

Институт химии силикатов им. А. В. Гребенщикова РАН

Email: shablinskii.andrey@mail.ru
俄罗斯联邦, Санкт-Петербург

С. Филатов

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: shablinskii.andrey@mail.ru
俄罗斯联邦, Санкт-Петербург

М. Кржижановская

Институт химии силикатов им. А. В. Гребенщикова РАН

Email: shablinskii.andrey@mail.ru
俄罗斯联邦, Санкт-Петербург

В. Уголков

Институт химии силикатов им. А. В. Гребенщикова РАН

Email: shablinskii.andrey@mail.ru
俄罗斯联邦, Санкт-Петербург

参考

  1. Krivovichev S. V. Minerals as Advanced Materials I. Springer Berlin Heidelberg. 2008. Berlin, Heidelberg.
  2. Bindi L., Nespolo M., Krivovichev S. V., Chapuis G., Biagioni C. Producing highly complicated materials. Nature does it better // Reports on Progress in Physics. 2020. V. 83. 106501.
  3. Yakubovich O. V., Khasanova N., Antipov E. V. Mineral-Inspired Materials: Synthetic Phosphate Analogues for Battery Applications // Minerals. 2020. V. 10. P. 524–554.
  4. Aksenov S. M., Deyneko D. V. Crystal chemistry and design of new materials with mineral-related structures: the structure-properties relationship // Herald of the Kola Science Centre of the RAS. 2022. V. 14. P. 7–16.
  5. Пеков И. В., Агаханов А. А., Зубкова Н. В., Кошлякова Н. Н., Щипалкина Н. В., Сандалов Ф. Д., Япаскурт В. О., Турчкова А. Г., Сидоров Е. Г. Фумарольные системы окислительного типа на вулкане Толбачик — минералогический и геохимический уникум // Геология и геофизика. 2020. Т. 61. С. 826–843.
  6. Siidra O. I., Vladimirova V. V., Tsirlin A. A., Chukanov N. V., Ugolkov V. L. Cu9O2(VO4)4Cl2, the first copper jxychloride vanadate: mineralogically inspired synthesis and magnetic behavior // Inorganic Chemistry. 2020. V. 59. P. 2136–2143.
  7. Grimvell. S. The Crystal Structure of NaHSO4·H2O // Acta Chemical Scandinavica. 1971. V. 25. P. 3213–3219.
  8. Catti M., Ferraris G., Franchini–Angela M. Hydrogen Bonding in the crystalline State. NaHSO4 (Mattteuccite), a Pseudo-Symmetric Crystal Structure // Cristalligrafia e structuristica. 1975. V. 109. P. 531–545.
  9. Carobbi G., Cipriani C. Matteuccite: nuovo minerale vesuviano // Rendiconti della Società Mineralogica Italiana. 1952 V. 8. P. 54.
  10. Werner C., Tojanov S., Worzala H., E. Kemnitz Hydrogensulfate mit fehlgeordneten Wasserstoffatomen — Synthese und Struktur von Li[H(HSO4)2](H2SO4), sowie Verfeinerung der Struktur von a-NaHSO4 // Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1996. V. 622. P. 337‒342.
  11. Бубнова Р. С., Фирсова В. А., Филатов С. К. Программа определения тензора термического расширения и графическое представление его характеристической поверхности (ThetoToTensor-TTT) // Физика и химия стекла. 2013. Т. 39. № 3. С. 505–509.
  12. Stahl K., Balic Z. T., da Silva F., Eriksen K. M., Berg R. W., Fehrmann R. The crystal structure determinations and refinements of K2S2O7, KNaS2O7, and Na2S2O7 from X-ray powder diffraction and single-crystal data // Journal of Solid State Chemistry. 2005. V. 178. P. 1697–1704.
  13. Catti M., Ferraris G., Ivaldi G. A very short, and asymmetrical, hydrogen bond in the structure of Na3H(SO4)2 and S-OH vs O-H…O correlation // Acta Crystallogr. 1979. V. B35. P. 525–529.
  14. Филатов С. К., Карпов Г. А., Шаблинский А. П., Кривовичев С. В., Вергасова Л. П., Антонов А. В. Ивсит Na3H(SO4)2 — новый минерал вулканических эксгаляций из фумарол Трещинного Толбачинского извержения им. 50-летия ИВиС ДВО РАН // Доклады академии наук. Геохимия. 2016. Т. 468 (6). С. 690–693.
  15. Дмитриева Н. В., Бубнова Р. С., Филатов С. К., Шаблинский А. П., Кржижановская М. Г. Термическое расширение и фазовые переходы в сульфате Na3H(SO4)2 в области низких температур // Физика и химия стекла. 2019. Т. 45. С. 497–500.
  16. Hawthorne F. C. Toward theoretical mineralogy: A bond-topological approach // American Mineralogist. 2015. V. 100. P. 696–713.
  17. Hawthorne F. C., Schindler M. Understanding the weakly bonded constituents in oxusalt minerals. Zeitschrift für Kristallographie. 2008. V. 223. P. 41–68.
  18. Nakamura E., Kazuyuki I., Satoshi U., Kohji A., Hirihisa Y. Dielectric properties of lossy KH2SO4 crystals // Japanese Journal of Applied Рhysics. 1981. V. 20. P. 59–62.
  19. Воронков А. А., Илюхин В. В., Белов Н. В. Кристаллохимия смешанных каркасов. Принципы их формирования // Кристаллография. 1975. Т. 20. С. 556–567.
  20. Shablinskii A. P., Filatov S. K., Biryukov Y. P. Crystal structures inherited from parent high-temperature disordered microblocks: Ca2SiO4, Na2SO4–K2SO4 sulfates, and related minerals (bubnovaite and dobrovolskyite) // Physics and Chemistry of Minerals. 2023. V. 50. 30.
  21. Shablinskii A. P., Filatov S. K., Krivovichev S. V., Vergasova L. P., Moskaleva S. V., Avdontseva E. Yu., Knyazev A. V., Bubnova R. S. Dobrovolskyite, Na4Ca(SO4)3, a new fumarolic sulfate from the Great Tolbachik fissure eruption, Kamchatka Peninsula, Russia // Mineralogical Magazine. 2021. V. 85. P. 233–241.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Crystal structure of NaHSO4·H2O (a) and NaHSO4 (b)

下载 (131KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Diffraction patterns of NaHSO4·H2O obtained under different conditions: a - t = 4÷74°C, in air; b - t = -180÷200°C, in vacuum. Dashed lines indicate the temperatures of phase transformations

下载 (131KB)
索引源数据
4. Fig. 3. DSC and TG curves for NaHSO4·H2O

下载 (75KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Temperature dependence of parameters and unit cell volume of NaHSO4·H2O (a) and α-NaHSO4 (b)

下载 (160KB)
索引源数据
6. Fig. 5. a) - NaHSO4·H2O structure in the ac plane; b) - chains of NaO3(OH)(H2O)2 octahedrons compared with the figure of the thermal expansion tensor

下载 (110KB)
索引源数据
7. Fig. 6. SO3OH dipole in NaHSO4∙H2O

下载 (66KB)
索引源数据
8. Fig. 7. Dipole direction projections in three planes in NaHSO4∙H2O

下载 (132KB)
索引源数据
9. Fig. 8. Maximum expansion of the α-NaHSO4 structure along the α22 and α33 axes

下载 (114KB)
索引源数据
10. Fig. 9. Maximum expansion of the α-NaHSO4 structure along the α22 and α33 axes

下载 (237KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».