Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 51, № 6 (2025)
Статьи
Биядерные комплексы дифенилолова(IV) с салицилальдиминовыми лигандами: Синтез, строение, электрохимические свойства
Аннотация
Конденсацией дифенилолово оксида Ph2SnO с рядом оснований Шиффа на основе салицилового альдегида получены новые биядерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах 1Н, 13С и 119Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2433411). Исследование комплексов с помощью УФ-спектроскопии показало, что при комплексообразовании с металлофрагментом наблюдается батохромный сдвиг всех полос поглощения лигандов. Способность комплексов к электрохимическим превращениям исследована с помощью циклической вольтамперометрии. Во всех случаях окисление и восстановление комплексов носит необратимый характер. Для комплексов с сопряженным мостиком окисление двух координированных фенолятных групп лигандов происходит одновременно при одном потенциале, тогда как комплекс с несопряженным адипиновым мостиком имеет на кривой окисления два пика при различных потенциалах, что связано, вероятно, с тем, что окисление двух различных “концов” молекулы протекает при разных потенциалах.
355-365
Катионные комплексы магния с фенантролином: синтез, структурные особенности и антибактериальная активность
Аннотация
Взаимодействие оксида магния/пивалата магния с ароматическими гетероциклическими кислотами (3-индолкарбоновая (HInd); 2-тиофенкарбоновая (HTph)) и 1,10-фенантролином (Phen) привело к формированию катионных комплексов [Mg(Phen)(Ind)(H2O)3]+ · Ind– · 2Phen · 1.5H2O (I) и [Mg(Phen)(H2O)4]32+ · 6Thp– · 2Phen (II), строение которых установлено прямым методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2422043 (I) и 2422042 (II)). По данным РСА комплексообразователь в соединениях I и II находится в искаженном октаэдрическом окружении {MgN2O4} c координационным числом атома магния равным 6. В кристаллической упаковке I наблюдаются стекинг-взаимодействия между ароматическими циклами Phen, образуя параллельные стопки, удерживаемые водородными связями. Внешнесферные Tph− в II образуют прочные водородные связи с координированными молекулами воды, формируя 1D водородно-связанный каркас. Для I и II определена антибактериальная активность в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis и двух штаммов лактобацилл Lactobacillus brevis и Lactobacillus fermentum. Антипролиферативная активность I определена в отношении раковых линий аденокарциномы яичника человека (SKOV3), аденокарциномы молочной железы (MCF7) и глиобластомы (А172).
366-376
О взаимодействии комплексов меди(II) Cu(Gly)20, Cu(Bipy)Gly+ и Cu(Bipy)22+ с глутатионом
Аннотация
Исследовано взаимодействие трех комплексов меди(II) — Cu(Gly)20, Cu(Bipy)22+ и Cu(Bipy)Gly+ — с глутатионом в водном растворе (pH 7.4, 0.2 M NaCl, 25°C, сCu = (1–10) × 10–4, сGSH = 1.0 × 10–3 M). Эти и аналогичные комплексы часто используются в биологических экспериментах для проверки антираковой и антимикробной активности. Показано, что в физиологических условиях комплексы меди(II) практически необратимо переходят в более устойчивую форму тиолатных комплексов меди(I). Индивидуальность исходных комплексов при этом полностью теряется. Во всех случаях редокс-взаимодействие используемых комплексов меди(II) с глутатионом протекало быстро и количественно. Основным продуктом был бистиолатный комплекс меди(I) и дисульфид глутатиона.
377-386
Комплексы Fe(III), Co(III) и Cu(II) с ацилгидразонами, содержащими трифенилфосфониевый фрагмент: синтез, кристаллическая структура и антибактериальная активность
Аннотация
Cинтезированы и спектрально охарактеризованы новые ацилгидразоны на основе пара- и мета-нитробензгидразидов и замещенного салицилового альдегида, содержащего трифенилфосфониевый фрагмент. На основе данных ацилгидразонов получена серия новых моноядерных координационных соединений Fe(III), Co(III) и Cu(II), молекулярная структура которых определена методом монокристальной рентгеновской дифракции. Исследована антибактериальная активность выделенных ацилгидразонов и комплексов меди(II) в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Показано, что переход от органического соединения к комплексному способствует значительному повышению активности против Escherichia coli.*
387-399
Синтез, строение и биологическая активность комплексов Cu(II), Ni(II), Co(II) с N-[2-[(E)-2-фурилметилиминометил)фенил]-4-метил-бензолсульфамидом
Аннотация
Синтезированы N-[2-[(E)-2-фурилметилиминометил)фенил]-4-метил-бензолсульфамид (HL) и ком- плексы Cu(II), Ni(II), Co(II) на его основе состава ML2. Состав, строение и спектральные свойства полученных соединений изучены с помощью методов элементного анализа, ЯМР 1Н (для HL), ИК-спектроскопии и электронной спектроскопии поглощения. Кристаллическая структура комплексов Cu(II), Ni(II), Co(II) определена методом РСА (CCDC № 2420740, 2420738, 2420739 соответственно). Показано, что два депротонированных лиганда хелатно координированы к ионам металла атомами азота тозиламинового и азометинового фрагментов лиганда. Геометрия окружения ионов меди(II), никеля(II) и кобальта(II) соответствует сильно искаженному тетраэдру. Изучены электронные спектры поглощения HL и комплексов металлов. Азометин HL и комплексы металлов исследованы на антибактериальную, протистоцидную и фунгистатическую активности. Обнаружено, что все соединения не обладали фунгистатической активностью против Penicillium italicum, антибактериальной активностью против Staphylococcus aureus и Escherichia coli, и только для HL проявляли процистоидную активность в отношении Colpoda steinii на уровне референтного препарата хлорохина.
400-410
Гетерометаллический комплекс трифторацетата европия(III) c бис(дифенилфосфорил)ферроценом (DPPFO2): синтез, строение и термическая стабильность
Аннотация
Реакцией водного трифторацетата европия(III) c бис(дифенилфосфорил)ферроценом (DppfO2) в смеси растворителей тетрагидрофуран-бензол (1 : 1) получен новый биметаллический комплекс [Eu2(OOCCF3)6(H2O)2(DppfO2)2] (I), который охарактеризован методами РСА (CCDC № 2425374), ИК-спектроскопии, элементного анализа. Согласно РСА, соединение I представляет собой молекулярный комплекс, в котором два атома европия соединены мостиковыми молекулами воды и трифторацетат-анионами, а терминальные молекулы DppfO2 координируются хелатно. По данным синхронного термического анализа, комплекс термически устойчив до 200°С, его разложение сопровождается экзотермическим эффектом при 285°С, связанным с десорбцией четырех молекул трифторуксусной кислоты.
411-419