Моноядерные дифенил-замещенные комплексы олова (IV) с основаниями Шиффа салицилальдиминового ряда. Синтез, строение, электрохимические свойства
- Авторы: Шангин П.Г.1, Клок В.А.1, Крылова И.В.1, Миняев М.Е.1, Третьяков Е.В.1, Сыроешкин М.А.1, Печенников В.М.2, Егоров М.П.1, Николаевская Е.Н.1
-
Учреждения:
- Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, Россия
- Выпуск: Том 51, № 9 (2025)
- Страницы: 541-555
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0132-344X/article/view/309077
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X25090017
- EDN: https://elibrary.ru/lietyl
- ID: 309077
Цитировать
Аннотация
Конденсацией дифенилолово оксида Ph2SnO с рядом оснований Шиффа, содержащими гидразоновый фрагмент, получены новые моноядерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах 1Н, 13С и 119Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC 2443096 (IV) и 2443095 (V)). С помощью УФ спектроскопии и циклической вольтамперометрии изучены электронные и редокс-свойства комплексов I–V, а также проведена оценка значения энергетической щели. Электрохимическое окисление и восстановление комплексов I, II, IV и V носит необратимый характер и сопровождается дальнейшими химическими превращениями. В отличие от них электровосстановление комплекса III с пинцерным лигандом приводит к образованию устойчивых анион-радикальных частиц.
Об авторах
П. Г. Шангин
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
В. А. Клок
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
И. В. Крылова
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
М. Е. Миняев
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
Е. В. Третьяков
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
М. А. Сыроешкин
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
В. М. Печенников
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
М. П. Егоров
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
Е. Н. Николаевская
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Автор, ответственный за переписку.
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия
Список литературы
- Schiff H. // Ann. Der Chem. Und Pharm. 1864. V. 131. P. 118. https://doi.org/10.1002/jlac.18641310113
- Raczuk E., Dmochowska B., Samaszko-Fiertek J. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 787. https://doi.org/10.3390/molecules27030787
- Middya P., Roy D., Chattopadhyay S. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 548. P. 121377. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121377
- Cozzi P.G. // Chem. Soc. Rev. 2004. V. 33. P. 410. https://doi.org/10.1039/b307853c
- Fal.lah-Mehrjardi M., Kargar H., Munawar K.S. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 560. P. 121835. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121835
- Juyal. V.K., Pathak A., Panwar M. et al. // J. Organomet. Chem. 2023. V. 999. P. 122825. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2023.122825
- Iacopetta D., Catalano A., Ceramella J. et al. // Molecules. 2025. V. 30. P. 207. https://doi.org/10.3390/molecules30020207
- Jeevadason A.W., Murugavel K.K., Neelakantan M.A. // Renew. Sustain. Energy Rev. 2014. V. 36. P. 220. https://doi.org/10.1016/j.rser.2014.04.060
- Zhang J., Xu L., Wong W.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 180. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.007
- Akbulatov A.F., Akyeva A.Y., Shangin P.G. et al. // Membranes. 2023. V. 13. P. 439. https://doi.org/10.3390/membranes13040439
- Nikolaevskaya E.N., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. // Mend. Comm. 2023. V. 33. P. 733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.001
- Krylova I.V., Proshutinskaya V. Yu., Labutskaya L.D. et al. // J. Organomet. Chem. 2025. V. 1028. P. 123527. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123527
- Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 5230. https://doi.org/10.1002/ejic.201600885
- Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03757
- Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Inorg. Chem. Comm. 2016. V. 69. P. 94. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2016.05.003
- Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Pomortseva N.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 124. https://doi.org/10.1134/S1070328423700446
- Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478. https://doi.org/10.1134/S1070328422070077
- Krylova I.V., Saverina E.A., Rynin S.S. et al. // Mend. Comm. 2020. V. 30. P. 563. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.003
- Krylova I.V., Labutskaya L.D., Markova M.O. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 11890. https://doi.org/10.1039/d3nj01993d
- Piskunov A.V., Trofimova O.Yu., Fukin G.K. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 10970. https://doi.org/10.1039/c2dt30656e
- Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1988.
- Joseph J., Mary N.L., Sidambaram R. // Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 2010. V. 40. P. 930. https://doi.org/10.1080/15533174.2010.522661
- Tian F.-F., Jiang F.-L., Han X.-L. et al. // J. Phys. Chem. B. 2010. V. 114. P. 14842. https://doi.org/10.1021/jp105766n
- Das K., Dutta M., Das B. et al. // Adv. Synt. Catal. 2019. V. 361. P. 2965. https://doi.org/10.1002/adsc.201900107
- Lüning U., Baumstark R., Peters K. et al. // Liebigs Ann. Chem. 1990. P. 129. https://doi.org/10.1002/jlac.199019900124
- Bessega T., Chaves O.A., Martins F. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 496. P. 119049. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119049
- Sukanya P., Reddy C.V., Bhargavi G. // Crystal. Rep. 2020. V. 65. P. 72. https://doi.org/10.1134/s1063774520010253
- CrysAlisPro. Version 1.171.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.
- Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. A71(1). P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. C71(1). P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42(2). P. 229. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726
- Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832. https://doi.org/10.1039/B801115J
- Piskunov A.V., Aivaz’yan I.A., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2006. V. 9. P. 612. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2006.03.012
- Piskunov A.V., Chegerev M.G., Fukin G.K. et al. // J. Organomet. Chem. 2016, V. 803. P. 51. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.12.012
- Piskunov A., Mescheryakova I., Fukin G. et al. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 10085. https://doi.org/10.1002/chem.200801203
- Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Fukin G.K. et al. // Heteroatom Chem. 2009. V. 20. P. 332. https://doi.org/10.1002/hc.20555
- Maurya R.M., Jayaswal. M.N., Puranik V.G. et al. // Polyhedron. 1997. V. 16. P. 3977. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(97)00187-3
Дополнительные файлы
