Copper(II) and Zinc(II) Complexes with Heterocyclic Acid Anions and 3,5-Dimethylpyrazole: Synthesis, Structure, and Biological Properties

M. A. Uvarova; Уварова М. А.; M. V. Novikova; Новикова М. В.; V. A. Eliseenkova; Елисеенкова В. А.; D. E. Baravikov; Баравиков Д. Е.; F. M. Dolgushin; Долгушин Ф. М.; O. B. Bekker; Беккер О. Б.; E. V. Fatushina; Фатюшина Е. В.; M. A. Kiskin; Кискин М. А.; I. L. Eremenko; Еременко И. Л.; I. A. Lutsenko; Луценко И. А.

doi:10.31857/S0132344X23600200

Комплексы Cu(II) и Zn(II) с анионами гетероциклических кислот и 3,5-диметилпиразолом: синтез, структура и биологические свойства

Авторы: Уварова М.А.¹, Новикова М.В.¹^,2, Елисеенкова В.А.³, Баравиков Д.Е.¹^,4, Долгушин Ф.М.⁵, Беккер О.Б.⁶, Фатюшина Е.В.¹, Кискин М.А.¹, Еременко И.Л.¹, Луценко И.А.¹
Учреждения:
1. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH
2. Московский физико-технологический институт
3. Школа № 1553 им. В.И. Вернадского
4. Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
5. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
6. Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова PAH
Выпуск: Том 49, № 10 (2023)
Страницы: 651-658
Раздел: Статьи
URL: https://bakhtiniada.ru/0132-344X/article/view/162304
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X23600200
EDN: https://elibrary.ru/OCUHPJ
ID: 162304

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Взаимодействием ацетатов меди(II) и цинка (II) с 3-фуранкарбоновой (HFur) и 2-тиофенкарбоновой (HTph) кислотами с последующим добавлением 3,5-диметилпиразола (HDmpz) получены моноядерные комплексы состава [M(L)₂(HDmpz)₂] (M = Cu(II), L = Fur^– (I), Tph^– (II); Zn(II), L = Fur^– (III)). Строение полученных соединений I–III расшифрованы методом рентгеноструктурного анализа. По данным РСА, I и II являются изоструктурными – комплексообразователь Cu(II) находится в плоско-квадратном окружении двух атомов кислорода карбоксилат-анионов и атомов азота HD-mpz; в III атом Zn находится в тетраэдрическом окружении двух фуроат-анионов и молекул HD-mpz, формируя металлофрагменты состава {MO₂N₂}. Дополнительная стабилизация комплексов в кристалле осуществляется с помощью меж- (I и II) и внутримолекулярных (III) водородных связей. Биологическая активность I–III определена в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis.

Ключевые слова

комплексы меди(II) и цинка(II), 3,5-диметилпиразол, 3-фуранкарбоновая кислота, 2-тиофенкарбоновая кислота, кристаллическая структура, биологическая активность

Список литературы

Goodwin L. // Trop. Med. Hyg. 1995. V. 89. № 3. P. 339.
Ngwane A.H., Petersen R.D., Baker B. et al. // IUBMB Life. 2019. V. 71. № 5. P. 532.
Chen Z.F., Orvig C., Liang H. // Curr. Top. Med. Chem. 2017. V. 17. № 28. P. 3131.
Chaudhary A., Jha K., Kumar S. // J. Adv. Res. 2012. V. 3. № 3. P. 3.
Lukevits É., Demicheva L. // Chem. Heterocycl. Co-mpd. 1993. V. 29. P. 243.
Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина. 2000. Т. 1. 736 с.
Kuchtanin V., Moncol J., Mroziński J. // Polyhedron. 2013. V. 50. № 1. P. 546.
Panagoulis D.E. Pontiki E., Skeva C. et al. // Inorg. Chem. 2007. V. 101. P. 623.
Zheng X.F., Zhou Y.X., Wan X.S. // Inorg. Met.-Org. Nano-Met. Chem. 2007. V. 37. P. 255.
Horn E., Kurosawa K., Tamura H., Nakahodo T. // Z. Krist. New. Cryst. Struct. 2001. V. 216. P. 77.
Melnic S., Prodius D., Stoeckli-Evans H. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. P. 1465.
Луценко И.А., Баравиков Д.Е., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 6. С. 366 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Nelyubina Y.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. Т. 46. № 6. P. 411). https://doi.org/10.1134/S1070328420060056
Луценко И.А., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 12. С. 715 (Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. Т. 46. № 12. P. 787). https://doi.org/10.1134/S1070328420120040
Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // ChemSelect. 2020. V. 5. № 38. P. 11837.
Луценко И.А., Кискин М.А., Кошенскова К.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. № 3. С. 463 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Koshenskova K.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. № 3. P. 463). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3109-3
Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Polyhedron. 2021. V. 203. P. 115241. https://doi.org/10.1016/j.poly.2021.115241
Луценко И.А., Никифорова М.Е., Кошенскова К.А. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 2. С. 83 (Lutsenko I.A., Nikiforova M.E., Koshenskova K.A. et.al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. P. 879). https://doi.org/10.1134/S1070328421350013
Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Adv. 2022. V. 12. P. 5173.
Кошенскова К.А., Луценко И.А., Нелюбина Ю.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 10. С. 1398 (Koshenskova K.A., Lutsenko I.A., Nelyubina Y.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. V. 67. № 10. P. 1545). https://doi.org/10.1134/S003602362270005X
Ansari A., Ali A., Asif M., Shamsuzzaman S. // New J. Chem. 2017. V. 41. № 1. P. 16.
Xu Z., Gao C., Ren Q.C., Song X.F. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2017. V. 139. P. 429.
Karrouchi K., Radi S., Ramli Y. et al. // Molecules. 2018. V. 23. № 1. P. 134.
Azam M., Mohammad Wabaidur S., Alam M. // Polyhedron. 2021. V. 195. P. 114991.
Solanki A., Kumar S.B., Doshi A.A., Ratna Prabha C. // Polyhedron. 2013. V. 63. P. 147.
Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 117 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 2. P. 125). https://doi.org/10.1134/S1070328420020062
Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 9. С. 1181 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. № 9. P. 1074). https://doi.org/10.1134/S003602361509020X
Уварова М.А., Кушан Е.В., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2012. Т. 57. № 5. С. 744 (Uvarova M.A., Kushan E.V., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2012. V. 57. № 5. С. 676). https://doi.org/10.1134/S0036023612050245
Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 9. С. 543 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 565). https://doi.org/10.1134/S107032842209007X
Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. T. 48. № 12. C. 909.
Yuan Lu, Weiqiang Xu, Kaikai Hu et al. // Polyhedron. 2019. V. 159. P. 408.
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J et al. // J. Ap-pl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Kaikai H., Shouwen J., Zuoran Xie, Ming G. et al. // Polyhedron. 2018. V. 139. P. 17.
Ramon-García S., Ng C., Anderson H. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 2011. V. 8. P. 3861.
Bekker O.B., Sokolov D.N., Luzina O.A. et al. // Med. Chem. Res. 2015. V. 24. P. 2926.