Отправить статью по E-mail 
Видовое разнообразие и структурные особенности макробентоса в прибрежных лагунных экосистемах (Кандалакшский залив, Белое море)
- Авторы: Столяров А.П.1
-
Учреждения:
- Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
- Выпуск: Том 103, № 7 (2024)
- Страницы: 3-12
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0044-5134/article/view/272390
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044513424070015
- EDN: https://elibrary.ru/ughpiy
- ID: 272390
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Прибрежные лагунные экосистемы различаются по своему видовому разнообразию и структурным особенностям, в том числе макробентоса, изучению которого посвящено данное исследование (на примере Кандалакшского залива Белого моря). Изучены и проанализированы особенности видового состава, структуры и разнообразия макробентосных сублиторальных сообществ в четырех прибрежных лагунных экосистемах Белого моря. В сублиторали исследованных лагун было обнаружено 39 видов зообентоса и 4 вида морских трав и водорослей (Zostera marina, Cladophora sericea, Ruppia maritima, Salicornia pojarkovae). Наиболее низкими показателями видового разнообразия и биомассы макробентоса характеризовались значительно более отгороженные и удаленные от моря лагуны, где в основном доминировали литоральные эвритопные виды беспозвоночных животных (Macoma balthica, Peringia ulvae, Tubificoides benedii, Littorina littorea, Mytilus edulis, Chironomus salinarius). В лагунах, в которых связь с морем была сильнее, преобладали сублиторальные менее эвригалинные виды зообентоса с более высокими показателями видового разнообразия и общей биомассы сообщества макробентоса (Nereimyra punctata, Terebellides stroemi, Caprella linearis, Asterias rubens, Molgula griffithsii). Большинство рассмотренных нами лагунных экосистем, за исключением наиболее открытой к морю, характеризовались низкими значениями ABC-индексов и нарушенной структурой сообщества макробентоса с преобладанием в основном мелких видов детритофагов-собирателей, что связано с негативным влиянием заиления, углеродной нагрузки и солености (особенно весной или во время сильных дождей).
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
А. П. Столяров
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
Автор, ответственный за переписку.
Email: macrobenthos@mail.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Артемьев С. Н., Новоселов А. П., Левицкий А. Л., 2017. Таксономическое и видовое разнообразие макрозообентоса в Двинском заливе Белого моря // Arct. Environ. Т. 17. № 4. С. 308–320.
- Броцкая В. А., Жданова Н. Н., Семенова Н. Л., 1963. Донная фауна Великой Салмы и прилежащих районов Кандалакшского залива Белого моря // Труды Беломорской биологической станции МГУ. Т. 2. М.: Изд-во Моск. ун-та. С. 159–182.
- Комплексные исследования Бабьего моря, полуизолированной беломорской лагуны: геология, гидрология, биота – изменения на фоне трансгрессии берегов, 2016. Труды Беломорской биостанции МГУ. Т. 12 / Под общ. ред. Мокиевского В. О., Исаченко А. И., Дгебуадзе П. Ю., Цетлина А. Б. М.: Товарищество научных изданий КМК. 243 с.
- Лабай В. С., 2015. Видовой состав макрозообентоса лагун о. Сахалин // Изв. ТИНРО. Т. 183. С. 125–144.
- Лабай В. С., Корнеев Е. С., Абрамова Е. В., Ушаков А. А., Ахмадеева Е. С., 2022. Макробентос эстуария типичной «лососевой» реки острова Сахалин (на примере р. Мануй) // Известия ТИНРО. Т. 202. № 3. С. 640– 660.
- Мардашова М. В., Воронов Д. А., Краснова Е. Д., 2020. Бентосные сообщества прибрежных водоемов на разных стадиях изоляции от моря в окрестностях беломорской биостанции МГУ (Кандалакшский залив Белого моря) // Зоологический журнал. Т. 99. № 7. С. 819–837. [Mardashova M. V., Voronov D. A., Krasnova E. D., 2020. Benthic Communities of Coastal Water Bodies at Different Stages of Isolation from the White Sea in the Vicinity of the White Sea Biological Station, Moscow State University, Kandalaksha Bay, White Sea // Biology Bulletin. V. 47. № 9. P. 159–1178. (in Russian)].
- Столяров А. П., 2017. Особенности структуры и тенденции изменений сообщества макробентоса лагунной экосистемы Ермолинской губы (Кандалакшский залив, Белое море) // Зоологический журнал. Т. 96. № 4. С. 383–399.
- Столяров А. П., 2019. Видовое разнообразие и трофическая структура литоральных сообществ макробентоса эстуария реки Черной (Кандалакшский залив, Белое море) // Бюллетень МОИП. Отдел биологический. Т. 124. № 4. С. 19–28.
- Столяров А. П., 2020. Видовое разнообразие и трофическая структура сообществ макробентоса в лагунных экосистемах (Кандалакшский залив, Белое море) // Зоологический журнал. Т. 99. № 1. С. 3–12. [Stolyarov A. P., 2020. Species diversity and trophic structure of macrobenthos communities in lagoon ecosystems (Kandalaksha Bay, White Sea) // Biology Bulletin. V. 47. № 8. P. 887–896. (in Russian)].
- Bird E. C.F., 1994. Physical setting and geomorphology of coastal lagoons. In Coastal Lagoon Processes. Kjerfve B. (ed.). Amsterdam: Elsevier Oceanography Series. P. 9–39.
- Brundu G., Magni P., 2021. Context-dependent effect of serpulid reefs on the variability of soft-bottom macrobenthic assemblages in three Mediterranean lagoons (Sardinia, Italy) // Estuarine, Coastal and Shelf Science. V. 2625. art. no. 107589 (12 p.).
- https://doi.org/10.1016/j.ecss.2021
- Chikina M. V., Spiridonov V. A., Mardashova M. V., 2014. Spatial and temporal variability of coastal benthic communities in the Keretsky Archipelago area and in the Velikaya Salma strait (Karelian coast, the White Sea) // Oceanology. V. 54. № 1. P. 54–65.
- Giangrande A., Gravina M. F., 2015. Brackish-water polychaetes, good descriptors of environmental changes in space and time // Transit. Waters Bull. V. 9. № 1. P. 42–55.
- Giampaoletti J., Sbrana A., Magni P., Gravina M. F., 2023. Macrobenthos of the Tortolì Lagoon: A peculiar case of high benthic biodiversity among Mediterranean lagoons // Diversity. V. 15. Iss. 6. № 783 (12 p.). https://doi.org/10.3390/d15060783
- Gravina M. F., Ardizzone G. D., Scaletta F., Chimenez C., 1989. Descriptive analysis and classification of benthic communities in some Mediterranean coastal lagoons (Central Italy) // Marine Ecology. V. 10. № 2. P. 141–166.
- Gravina M. F., Cabiddu S., Como S., Floris A., Padedda B. M., Pusceddu A., Magni P., 2020. Disentangling heterogeneity and commonalities in nanotidal Mediterranean lagoons through environmental features and macrozoobenthic assemblages // Estuar. Coast. Shelf Sci. V. 237. № 106688 (24 p.).
- https://doi.org/10.1016/j.ecss.2020
- Kennish M. J., Paerl H. W., 2010. Coastal lagoons: critical habitats of environmental change. In Coastal Lagoons: Critical Habitats of Environmental Change. Kennish M. J., and Paerl H. W. (eds). Boca Raton: CRC Press. P. 1–15.
- Kjerfve B., 1994. Coastal Lagoons. In Coastal lagoon processes. Kjerfve B. (ed.). Amsterdam: Elsevier Oceanography Series. P. 1–8.
- Khlebovich V. V., 2015. Applied aspects of the concept of critical salinity // Biol. Bull. Rev. V. 5. № 6. P. 562–567.
- Lefrere L., Ouassas M., Guillois B., Gillet P., Moukrim A., 2015. Macrobenthic community structure of soft-bottom sediments in the Khnifiss lagoon, South of Morocco // Mater. Environ. Sci. V. 6. № 11. P. 2226–2236.
- Magni P., Vesal S. E., Giampaoletti J., Como S., Gravina M. F., 2023. Joint use of biological traits, diversity and biotic indices to assess the ecological quality status of a Mediterranean transitional system // Ecological Indicators. V. 147. № 109939 (14 p.)
- https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2023
- Meire P. M., Dereu J., 1990. Use of the abundance/biomass comparison method for detecting environmental stress: some considerations based on intertidal macrozoobenthos and bird communities // J. Appl. Ecol. V. 27. P. 703–717.
- Pianka E. R., 1974. Niche overlap and diffuse competition // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. V. 71. P. 2141– 2145.
- Shannon C. E., 1948. The mathematical theory of communication // Bell System Technical Journal. V. 27. P. 379– 423, 623–656.
- Stolyarov A. P., 2023. Characteristics of the Specific, Spatial, and Trophic Structure of Macrobenthos in the Lagoon Ecosystem of Nikol’skaya Bay (Kandalaksha Gulf, White Sea) // Moscow University Biological Sciences Bulletin. V. 78. № 1. P. 31–38. doi: 10.3103/S0096392523010054
- Warwick R. M., 1986. A new method for detecting pollution effects on marine macrobenthic communities // Marine Biology. V. 92. P. 557–562.
- Warwick R. M., Pearson R. H., Ruswahyuni, 1987. Detection of pollution effects on marine macrobenthos: further evaluation of the species abundance/biomass method // Mar. Biol. V. 95. P. 193–200.
Дополнительные файлы
Доп. файлы
Действие
1.
JATS XML
2.
Рис. 1. Карта-схема района исследования: 1 – лагуна возле озера Трехцветное; 2 – лагуна Ермолинской губы; 3 – лагуна, расположенная на выходе из кутовой области Кислой губы; 4 – лагуна губы Барсучья
Скачать (948KB)
3.
Рис. 2. Дендрограмма сходства сообществ макробентоса по плотности макробентоса (индекс Пианки) в исследованных лагунах: 1 – лагуна возле озера Трехцветное; 2 – лагуна Ермолинской губы; 3 – лагуна, расположенная на выходе из кутовой области Кислой губы; 4 – лагуна губы Барсучья. Горизонтальной линией показан уровень значимого сходства
Скачать (60KB)
4.
Рис. 3. Дендрограмма сходства видов по плотности популяций макробентоса (индекс Пианки) в исследованных лагунах: 1 – Mytilus edulis, 2 – Phyllodoce maculata, 3 – Amphiporus lactifloreus, 4 – Chironomus salinarius, 5 – Jaera albifrons, 6 – Peringia ulvae, 7 – Nereimyra punctata, 8 – Littorina littorea, 9 – Micronephthys minuta, 10 – Pontoporeia femorata, 11 – Tubificoides benedii, 12 – Terebellides stroemi, 13 – Scoloplos armiger, 14 – Macoma balthica, 15 – Diastylis scorpioides, 16 – Gammarus duebeni, 17 – Crassicorophium bonellii, 18 – Halicryptus spinulosus, 19 – Cladotanytarsus mancus, 20 – Caprella linearis, 21 – Atylus carinatus, 22 – Asterias rubens, 23 – Lineus gesserensis, 24 – Harmothoe imbricata, 25 – Pholoe assimilis, 26 – Ampharete acutifrons, 27 – Musculus discors, 28 – Lacuna vincta, 29 – Saccoglossus mereschkowskii, 30 – Pygospio elegans, 31 – Arenicola marina, 32 – Cylichna alba, 33 – Fabricia sabella, 34 – Onoba aculeus, 35 – Molgula griffithsii, 36 – Pectinaria koreni, 37 – Priapulus caudatus, 38 – Orthocladius saxicola, 39 – Marenzelleria arctia. Вертикальной линией показан уровень значимого сходства
Скачать (112KB)
