Neodecanoic Acid Diamides as Inhibitors of Acid Corrosion of Low-Carbon Steel

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Neodecanoic acid diamides were prepared by a simple one-step procedure involving condensation of neodecanoic acid with diethylenetriamine, triethylenetetramine, and pentaethylenehexamine. The inhibiting effect of these diamides on the corrosion of St3 low-carbon steel in 2 М H2SO4 and in 1 and 5 М HCl was studied gravimetrically. All the compounds synthesized efficiently inhibit the steel corrosion with the degree of protection at room temperature of 94–95% in 2 М H2SO4 and 96–97% in 1 М HCl.

Авторлар туралы

S. Bondareva

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
Ufa, 450054, Bashkortostan, Russia

M. Abdullin

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
Ufa, 450054, Bashkortostan, Russia

T. Nugumanov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
Ufa, 450054, Bashkortostan, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Sehmi A., Ouici H. B., Guendouzi A., Ferhat M., Benali O., Boudjellal F. Corrosion inhibition of mild steel by newly synthesized pyrazole carboxamide derivatives in HCl acid medium: Experimental and theoretical studies //j. Electrochem. Soc. 2020. V. 167. N 15. ID 155508. https://doi.org/10.1149/1945-7111/abab25
  2. Иванов Е. С. Ингибиторы коррозии в кислых средах. М.: Металлургия, 1986. С. 96-121.
  3. Finšgar M., Jackson J. Application of corrosion inhibitors for steels in acidic media for the oil and gas industry: A Review // Corrosion Sci. 2014. V. 86. P. 17- 41. https://doi.org/10.1016/j.corsci.2014.04.044
  4. Verma D. K., Dewangan Y., Dewangan A. K., Asatkar A. Heteroatom-based compounds as sustainable corrosion inhibitors: An Overview //j. Bio-Tribo-Corros. 2021. V. 7. N 1. ID 15. https://doi.org/10.1007/s40735-020-00447-7
  5. Zhang J. T., Bai Z. Q., Zhao J., Feng Y. R., Wang Y. The synthesis and evaluation of N-carbonyl piperazine as a hydrochloric acid corrosion inhibitor for high protective 13Cr steel in an oil field // Pet. Sci. Technol. 2012. V. 30. N 17. Р. 1851-1861. https://doi.org/10.1080/10916466.2010.512884
  6. Pat.US 2021/0115570 A1 (publ. 2021). Method of inhibiting metal corrosion with a piperazine-based polyuria.
  7. Damborenea J., Bastidas J. M., Vázquez A. J. Adsorption and inhibitive properties of four primary aliphatic amines on mild steel in 2 M hydrochloric acid // Electrochim. Acta. 1997. V. 42. N 3. Р. 455-459. https://doi.org/10.1016/S0013-4686(96)00250-2
  8. Yadav M., Kumar S., Sharma U., Yadav P. N. Substituted amines as corrosion inhibitors for N80 steel in 15%HCl //j. Mater. Environ. Sci. 2013. V. 4. N 5. Р. 691-700. http://www.jmaterenvironsci.com/ Journal/vol4-5.html
  9. Malinowski S., Wróbel M., Woszuk A. Quantum chemical analysis of the corrosion inhibition potential by aliphatic amines // Materials. 2021. V. 14. N 20. ID 6197. https://doi.org/10.3390/ma14206197
  10. Duda Y., Govea-Rueda R., Galicia M., Beltraʹn H. I., Zamudio-Rivera L. S. Corrosion inhibitors: Design, performance, and computer simulations //j. Phys. Chem. B. 2005. V. 109. N 47. P. 22674-22684. https://doi.org/10.1021/jp0522765
  11. Kousar K., Dowhyj M., Walczak M. S., Ljungdahl T., Wetzel A., Oskarsson H., Walton A. S., Restuccia P., Harrison N. M., Lindsay R. Corrosion inhibition in acidic environments: Key interfacial insights with photoelectron spectroscopy // Faraday Discuss. 2022. V. 236. Р. 374-388. https://doi.org/10.1039/d1fd00106j
  12. Jiang Y. Y., Chen Y., Ye Z. Y., Chen H., Zhang Z., Zhang J. Q., Cao C. N. Inhibition of iron corrosion in HCL solutions by n-[2-[(2-aminoethyl) amino] ethyl]-9-octadecenamide // Corrosion. 2013. V. 69. N 7. Р. 672-680. https://doi.org/10.5006/0740
  13. Elsharif A. M., Abubshait S. A., Abdulazeez I., Abubshait H. A. Synthesis of a new class of corrosion inhibitors derived from natural fatty acid: 13-Docosenoic acid amide derivatives for oil and gas industry // Arab. J. Chem. 2020. V. 13. N 5. Р. 5363- 5376. https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2020.03.015
  14. Loto C. A., Loto R. T., Joseph O. O. Effect of benzamide on the corrosion inhibition of mild steel in sulphuric acid // S. Afr. J. Chem. 2017. V. 70. N 1. Р. 38-43.
  15. Muthamma K., Kumari P., Lavanya M.,·Rao Suma A. Corrosion inhibition of mild steel in acidic media by N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyleneamino]-4-hydroxy- benzamide //j. Bio- Tribo-Corros. 2021. V. 7. N 1. ID 10. https://doi.org/10.1007/s40735-020-00439-7
  16. Кузнецов Ю. И. Физико-химические аспекты ингибирования коррозии металлов в водных растворах // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 1. С. 79-93
  17. Hrimla M., Bahsis L., Laamari M. R., Julve M., Stiriba S. E. An Overview on the performance of 1,2,3-triazole derivatives as corrosion inhibitors for metal surfaces // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. N 1. 16. P. 1-32. https://doi.org/10.3390/ijms23010016
  18. Chauhan D. S., Verma C., Quraishi M. A. Molecular structural aspects of organic corrosion inhibitors: Experimental and computational insights //j. Mol. Struct. 2021. V. 1227. ID 129374. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129374
  19. Yoo S. H., Kim Y. W., Chung K., Baik S. Y., Kim J. S. Synthesis and corrosion inhibition behavior of imidazoline derivatives based on vegetable oil // Corros. Sci. 2012. V. 59. P. 42-54. https://doi.org/10.1016/j.corsci.2012.02.011
  20. Бондарева С. О., Нугуманов Т. Р., Назаров И. С., Муринов Ю. И. Синтез экстрагента на основе неодекановой кислоты для концентрирования и разделения редкоземельных металлов // ЖПХ. 2019. Т. 92. № 11. С. 1435-1440. https://doi.org/10.1134/S0044461819110100 https://www.elibrary.ru/ueopvc
  21. Бондарева С. О., Голубятникова Л. Г., Хисамутдинов Р. А., Муринов Ю. И. Синтез и экстракционные свойства диамидов неодекановой кислоты по отношению к платиновым металлам // Вестн. Башкир. ун-та. Химия. 2019. Т. 24. № 2. С. 367- 370. https://www.elibrary.ru/mdhola
  22. Garner P. J., Nunes C. P. Ethylene amines production and uses // Rev. Port. Quim. 1973 V. 15 N 3. P. 158-165.
  23. Bergstedt L., Widmark G. Analysis of oligoethylene oligoamines // Acta Chem. Scand. 1970. V. 24. P. 2713-2723. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.24-2713
  24. Al-Amiery A. A., Kadhum A. A. H., Kadihum A., Mohamad A. B., How C. K., Junaedi S. Inhibition of mild steel corrosion in sulfuric acid solution by new Schiff base // Materials. 2014. V. 7. N 2. Р. 787-804. https://doi.org/10.3390/ma7020787
  25. Fouda A. S., El-Desoky H. S., Abdel-Galeil M. M., Mansour D. Amide compounds as corrosion inhibitors for carbon steel in acidic environment // Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2022. V. 58. N 1. Р. 151-167. https://doi.org/10.1134/S2070205122010105
  26. Resende G. O., Teixeira S. F., Figueiredo I. F., Godoy A. A., Lougon D. J. F., Cotrim B. A., De Souza F. C. Synthesis of 1,2,3-triazole derivatives and its evaluation as corrosion inhibitors for carbon steel // Int. J. Electrochem. 2019. V. 2019. ID 6759478. https://doi.org/10.1155/2019/6759478
  27. Бондарева С. О., Муринов Ю. И. Одностадийный синтез ингибитора коррозии стали 1-(2-неонониламидоэтил)-2-неононил-2-имидазолина // ЖПХ. 2022. Т. 95. № 2. С. 231-238. https://www.elibrary.ru/dduewf
  28. Flores-Frias E. A., Gonzalez-Hernandez A., Barba V., Lopez-Sesenes R., Landeros-Martinez L. L., Flores-De los Rios J. P., Gonzalez-Rodriguez J. G. Experimental and theoretical evaluation of new 3,3'-methylenedianiline Schiff bases as corrosion inhibitors for carbon steel in sulfuric acid // Int. J. Corros. Scale Inhib. 2021. V. 10. N 3. Р. 1189-1212. https://doi.org/10.17675/2305-6894-2021-10-3-21
  29. Saeed M. T. Corrosion inhibition of carbon steel in sulfuric acid by bicyclic isoxazolidines // Anti-Corros. Methods Mater. 2004. V. 51. N 6. Р. 389-398. https://doi.org/10.1108/00035590410560930
  30. Hameed R. S. A., Alfakeer M., Abdallah M. Inhibiting Properties of some heterocyclic amide derivatives as potential nontoxic corrosion inhibitors for carbon steel in 1.0 M sulfuric acid //Surf. Eng. Appl. Electrochem. 2018. V. 54. N 6. P. 599-606. https://doi.org/10.3103/S1068375518060054

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».