СИНТЕЗ И АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ 4-[(4-АРОИЛ-2,6,8,10-ТЕТРАОКСО-1-ОКСА-7,9-ДИАЗАСПИРО[4.5]ДЕЦ-3-ЕН-3-ИЛ)АМИНО]-БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот с аллоксаном в ледяной уксусной кислоте синтезированы 4-[(4-ароил-2,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7,9-диаза-спиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойные кислоты. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13C{1H} спектроскопии. Изучена антиоксидантная активность полученных соединений.

Об авторах

В. Л. Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, Россия

Д. В. Чалков

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, Россия

О. В. Бобровская

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, Россия

С. С. Зыкова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, Россия

К. В. Намятова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, Россия

О. Е. Саттарова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, Россия

Список литературы

  1. Sies H. // Redox Biol. 2021. Vol. 41. N. 101867. doi: 10.1016/j.redox.2021.101867
  2. Malle E., Furtmüller P.G., Sattler W., Obinger C. // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 152. N 6. P. 838. doi: 10.1038/sj.bjp.0707358
  3. Akaike T., Nishida M., Fujii S. // J. Biochem. 2013. Vol. 153. N 2. P. 131. doi: 10.1093/jb/mvs145
  4. Kariya S., Sawada K., Kobayashi T., Karashima T., Shuin T., Nishioka A., Ogawa Y. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009. Vol. 75. N 2. P. 449. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.04.092
  5. Salanci S., Salanci S., Martinez L., Mirossay L., Michalkova R., Mojzis J. // Int. J. Mol. Sci. 2024. Vol. 25. N 14. P. 7541. doi: 10.3390/ijms25147541
  6. Nowak W.N., Deng J., Ruan X.Z., Xu Q. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017. Vol. 37. N 5. P. 41. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309228
  7. Buldak R.J., Buldak L., Kukla M., Gabriel A., Zwirska-Korczala K. // Pol. J. Pathol. 2014. Vol. 65. N 3. P. 167. doi: 10.5114/pjp.2014.45779
  8. Liu S., Li B., Xu J., Hu S., Zhan N., Wang H., Gao C., Li J., Xu X. // Front. Cell Dev. Biol. 2020. Vol. 8. N 213. P. 1. doi: 10.3389/fcell.2020.00213
  9. Glasauer A., Sena L.A., Diebold L.P., Mazar A.P., Chandel N.S. // J. Clin. Invest. 2014. Vol. 124. N 1. P. 117. doi: 10.1172/JCI71714
  10. Wang X., Zhang H., Sapio R., Yang J., Wong J., Zhang X., Guo J.Y., Pine S., Van Remmen H., Li H., White E., Liu C., Kiledjian M., Pestov D.G., Steven Zheng X.F. // Nat. Commun. 2021. Vol. 12. N. 1. P. 2259. doi: 10.1038/s41467-021-22480-x
  11. Иманова С.Ф. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2007. 24 с.
  12. Ray P.D., Huang B.W., Tsuji Y. // Cell Signal. 2012. Vol. 24. N 5. P. 981. doi: 10.1016/j.cellsig
  13. Акберова С.И. // Изв. РАН. Сер. биол. 2002. Вып. 4. С. 477
  14. Hu M.-L., Chen Y.-K., Chen L.-C., Sano M. // J. Nutr. Biochem. USA. J. 1995. Vol. 6. N 9. P. 504. doi: 10.1016/0955-2863(95)00082-B
  15. Sajesh B.V., McManus K.J. // Oncotarget. 2015. Vol. 6. N 29. P. 27907. doi: 10.18632/oncotarget.4875
  16. Somwar R., Erdjument-Bromage H., Larsson E., Shum D., Lockwood W.W., Yang G., Sander C., Ouerfelli O., Tempst P.J., Djaballah H., Varmus H.E. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108. N 39. P. 16375. doi: 10.1073/pnas.1113554108
  17. Sahoo B.M., Banik B.K., Borah P., Jain A. // Anticancer Agents Med. Chem. 2022. Vol. 22. N 2. P. 215. doi: 10.2174/1871520621666210608095512
  18. Kamiya T. // J. Clin. Biochem. Nutr. 2024. Vol. 75. N 1. P. 1. doi: 10.3164/jcbn.24-14
  19. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Зыкова С.С., Намятова К.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 5. С. 544. doi: 10.31857/S0044460X24050011
  20. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Дмитриев М.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 11-12. С. 1071. doi: 10.31857/S0044460X24110018
  21. Зыкова С.С., Шустов М.В., Талисманов В.С. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12. N. S4. С. 134
  22. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, 1963. С. 81.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).