A rare case of lamellar ichthyosis
- 作者: KUKLIN IA1, BOCHKARYOV Y.M2, KENIKSFEST Y.V3, ARTAMONOVA MA3
 - 
							隶属关系: 
							
- ФГУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии» (УрНИИДВиИ) Росмедтехнологий
 - ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
 - ФГУ «УрНИИДВиИ» Росмедтехнологий
 
 - 期: 卷 87, 编号 2 (2011)
 - 页面: 49-53
 - 栏目: Articles
 - URL: https://bakhtiniada.ru/0042-4609/article/view/117338
 - DOI: https://doi.org/10.25208/vdv995
 - ID: 117338
 
如何引用文章
全文:
详细
作者简介
I KUKLIN
ФГУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии» (УрНИИДВиИ) Росмедтехнологий
														Email: kuaa@uran.ru
				                					                																			                								старший научный сотрудник научного клинического отдела, к.м.н; ФГУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии» (УрНИИДВиИ) Росмедтехнологий				                														
YU BOCHKARYOV
ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»доцент кафедры кожных и венерических болезней, к.м.н; ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
YU KENIKSFEST
ФГУ «УрНИИДВиИ» Росмедтехнологийстарший научный сотрудник научного клинического отдела, к.м.н; ФГУ «УрНИИДВиИ» Росмедтехнологий
M ARTAMONOVA
ФГУ «УрНИИДВиИ» Росмедтехнологийклинический ординатор; ФГУ «УрНИИДВиИ» Росмедтехнологий
参考
- Мордовцев В.Н., Мордовцева В.В. Наследственные болезни и пороки развития кожи. М.: Наука. 2004: 100-134.
 - Вульф К., Джонсон Р., Сюрмонд Д. Дерматология по Томасу Фицпатрику: Пер. с англ. М.: Практика 2007; 118-127.
 - Клиническая дерматовенерология: в 2 т./под ред. Ю.К. Скрипкина, Ю.С. Бутова М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009, II: 714-729.
 - Lefevre C., Audebert S., Jobard F. et al: Mutations in the transporter ABCA12 are associated with lamellar ichthyosis type 2. Hum Mol Genet 2003; 12 (18): 2369-2378.
 - Захарова Е.К. Клиническая гетерогенность аутосомно- рецессивного пластинчатого ихтиоза. Рос. журн. кожн. венерич. бол. 2002; 2: 26-31.
 - Суворова К.Н., Антоньев А.А., Гребенников В.А. Генетически обусловленная патология кожи. Ростов-на-Дону. 1990: 332-336.
 - Мордовцев В.Н., Суворова К.Н. Наследственные заболевания кожи. Алматы: Казахстан. 1995: 390-412.
 - Куклин В.Т., Суворова К.Н. Моногенные дерматозы. Йошкар-Ола. 1993: 158.
 - Гаджимуратов М.Н. Поздняя универсальная форма врожденного ихтиоза. Клин. дерм. венерол. 2006; 4: 11 - 13.
 - Соколова Т.В., Карасев Е.А. Случай врожденного (фетального) ихтиоза. Иркутск: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. 2001: 163-166.
 - Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т.Г. Избранная дерматология. Редкие дерматозы и дерматологические синдромы. Иллюстрированный справочник по диагностике и лечению дерматозов. Пермь. 2004: 289-293.
 - Захарова Е.К. Клинико-морфологическая диагностика врожденных ихтиозиформных эритродермий: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 1998.
 - Кубанова А.А. Клинические рекомендации. Дерматовенерология. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2008: 70-71.
 - Frenk E., de Techtermann F. Self-healing collodion baby; evidence for autosomal recessive inheritance. Pediatr Dermatol 1992; 9: 95-97.
 - Hazell M., Marks R. Clinical, histologic, and cell kinetic discriminants between lamellar ichthyosis and nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma. Arch Dermatol 1995; 121: 489-493.
 
补充文件
				
			
						
						
					
				
