Патогенетическое значение нейропептидов и белков факторов роста в развитии воспаления и зуда у больных распространенными дерматозами


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Определить значение нейропептидов и белков факторов роста в развитии воспаления и зуда у больных атопическим дерматитом и псориазом. Материал и методы. Обследованы 13 больных атопическим дерматитом, 28 больных псориазом и 11 здоровых добровольцев. Степень тяжести и распространенности поражения кожи у больных атопическим дерматитом оценивали с помощью индекса SCORAD, у больных псориазом — с помощью индекса PASI. Степень выраженности зуда оценивали с применением визуальной аналоговой шкалы. Методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови обследованных определяли содержание нейропептидов: субстанции Р и пептида, связанного с геном кальцитонина, а также фактора роста нервов, эпидермального фактора роста амфирегулина и фактора редукции нервов семафорина-3А. Результаты. у больных атопическим дерматитом обнаружено статистически значимое повышение содержания фактора роста нервов в сыворотке крови (91,37 ± 16,39 пг/мл) по сравнению с группой контроля (10,68 ± 8,37 пг/мл; p < 0,05) и повышение уровня амфирегулина (46,09 ± 5,22 пг/мл) по сравнению с контролем (10,21 ± 2,10; p < 0,05). Выявлена положительная корреляционная связь между уровнем фактора роста нервов и показателем SCORAD. Заключение. Полученные данные свидетельствуют об участии фактора роста нервов и амфирегулина в патогенезе атопического дерматита.

Об авторах

В В ЧИКИН

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Email: chikin@cnikvi.ru
к.м.н., старший научный сотрудник отдела дерматологии

С В РОТАНОВ

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

д.м.н., доцент, врач клинической лабораторной диагностики серологической лаборатории Лабораторного центра

Р Ф ХАЙРУЛЛИН

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

старший научный сотрудник отдела лабораторной диагностики ИППП и дерматозов

Л Ф ЗНАМЕНСКАЯ

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

к.м.н., зав. отделом дерматологии

И И ВАХИТОВА

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

врач-дерматовенеролог отделения клинической дерматологии

Л А ИНОЯТОВА

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

аспирант

Список литературы

  1. Franco R., Pacheco R., Lluis C. et al. The emergence of neurotransmitters as immune modulators. Trends Immunol 2007; 28 (9): 400—406.
  2. Botchkarev V.A., Yaar M., Peters E.M. et al. Neuro-trophins in skin biology and pathology. J Invest Dermatol 2006; 126: 1719—1727.
  3. Luger T.A. Neuromediators — a crucial component of the skin immune system. J Dermatol Sci 2002; 30 (2): 87—93.
  4. Reich A., Orda A., Wiśnicka B., Szepietowski J.C. Plasma neuropeptides and perception of pruritus in psoriasis. Acta Dermatol Venereol 2007; 87 (4): 299—304.
  5. Tanaka A., Matsuda H. Expression of nerve growth factor in itchy skin of atopic NC/NgaTnd Mice. J Vet Med Sci 2005; 67 (9): 915—919.
  6. Nilsson A., Kanje M. Amphiregulin acts as an autocrine survival factor for adult sensory neurons. Neuroreport 2005; 16: 213—218.
  7. Tominaga M., Ogawa H., Takamori K. Decreased production of semaphorin 3A in the lesional skin of atopic dermatitis. Br J Dermatol 2008; 158: 842—844.
  8. Dontchev V.D., Letourneau P.C. Nerve growth factor and semaphorin 3A signaling pathways interact in regulating sensory neuronal growth cone motility. J Neurosci 2002; 22: 6659—6669.
  9. Hodeib A., El-Samad Z.A., Hanafy H. et al. Nerve growth factor, neuropeptides and cutaneous nerves in atopic dermatitis. Indian J Dermatol 2010; 55 (2): 135—139.
  10. Suarez A.L., Feramisco J.D., Koo J., Steinhoff M. Psychoneuroimmunology of psychological stress and atopic dermatitis: pathophysiologic and therapeutic updates. Acta Derm Venereol 2012; 91 (1): 7—15.
  11. Chang S.-E., Han S.-S., Jung H.-J., Choi J.-H. Neuropeptides and their receptors in psoriatic skin in relation to pruritus. Br J Dermatol 2007; 156 (6): 1272—1277.
  12. Reich A., Orda A., Wiśnicka B., Szepietowski J.C. Plasma concentration of selected neuropeptides in patients suffering from psoriasis. Exp Dermatol 2007; 16 (5): 421—428.
  13. Raychaudhuri S.P., Raychaudhuri S.K. Role of NGF and neurogenic inflammation in the pathogenesis of psoriasis. Prog Brain Res 2004; 146: 433—437.
  14. Groneberg D.A., Serowka F., Peckenschneider N. et al. Gene expression and regulation of nerve growth factor in atopic dermatitis mast cells and the human mast cell line-1. J Neuroimmunol 2005; 161: 87—92.
  15. Toyoda M., Nakamura M., Makino T. et al. Nerve growth factor and substance P are useful plasma markers of disease activity in atopic dermatitis. Br J Dermatol 2002; 147: 71—79.
  16. Wang I.J., Hsieh W.S., Guo Y.L. et al. Neuro-mediators as predictors of paediatric atopic dermatitis. Clin Exp Allergy 2008; 38 (8): 1302—1308.
  17. Lang U.E., Piche E., Juenger M. et al. Schlattmann Nerve growth factor serum levels in patients with acute forms of atopic dermatitis. Dermatol Psycho-som 2002; 3: 30—33.
  18. Schulte-Herbrüggen O., Fölster-Holst R., von Elstermann M. et al. Clinical relevance of nerve growth factor serum level in patients with atopic dermatitis and psoriasis. Int Arch Allergy Immunol 2007; 144: 211—216.
  19. Papoiu A.D., Wang H., Nattkemper L. et al. A study of serum concentrations and dermal levels of NGF in atopic dermatitis and healthy subjects. Neuropeptides 2011; 45 (6): 417—422.
  20. Albers K.M., Wright D.E., Davis B.M. Overexpression of nerve growth factor in epidermis of transgenic mice causes hypertrophy of the peripheral nervous system. J Neurosci 1994; 14: 1422—1432.
  21. Crowley C., Spencer S.D., Nishimura M.C. et al. Mice lacking nerve growth factor display perinatal loss of sensory and sympathetic neurons yet develop basal forebrain cholinergic neurons. Cell 1994; 76: 1001—1011.
  22. Lotti T., Bianchi B., Panconesi E. Neuropeptides and skin disorders. The new frontiers of neuro-endocrine-cutaneous immunology. Int J Dermatol 1999; 1999; 38 (9): 673—675.
  23. Steinhoff M., Stander S., Seeliger S. et al. Modern aspects of cutaneous neurogenic inflammation. Arch Dermatol 2003; 39 (11): 1479—1488.
  24. Peters E.M., Handjiski B., Kuhlmei A. et al. Neurogenic inflammation in stress-induced termination of murine hair growth is promoted by nerve growth factor. Am J Pathol 2004; 165: 259—271.
  25. Peters E.M., Raap U., Welker P. et al. Neurotrophins act as neuroendocrine regulators of skin homeostasis in health and disease. Horm Metab Res 2007; 39: 110—124.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ЧИКИН В.В., РОТАНОВ С.В., ХАЙРУЛЛИН Р.Ф., ЗНАМЕНСКАЯ Л.Ф., ВАХИТОВА И.И., ИНОЯТОВА Л.А., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».