Формирование воспаления и зуда у больных атопическим дерматитом и псориазом. Сценка экспрессии нейротрофинов и нейропептидов
- Авторы: Смольянникова В.А.1, Кубанова А.А.2, Чикин В.В.2, Карамова А.Э.2
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
- Выпуск: Том 90, № 6 (2014)
- Страницы: 77-85
- Раздел: НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/0042-4609/article/view/116649
- DOI: https://doi.org/10.25208/0042-4609-2014-90-6-77-85
- ID: 116649
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить экспрессию нейротрофина фактора роста нервов, эпидермального фактора роста амфирегулина, фактора редукции нервов семафорина-3А и маркера нервных волокон белка PGP9.5 в коже больных атопическим дерматитом и обыкновенным псориазом. Материал и методы. Обследованы 30 больных атопическим дерматитом и 30 больных вульгарным псориазом. Степень тяжести заболевания оценивали с помощью индексов SCORAD и PASI. Степень выраженности зуда оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы. Экспрессия амфирегулина, семафорина-3А, фактора роста нервов и маркера нервных волокон белка PGP9.5 в коже больных была определена методом непрямой иммунофлюоресценции. Оценку количественных параметров их экспрессии проводили с использованием базового комплекта программы Olympus Fluoview Ver. 1.7b. Результаты. У обследованных больных атопическим дерматитом и псориазом обнаружено усиление выраженности иннервации эпидермиса, что свидетельствует об увеличении продукции в коже провоспалительных нейропептидов и снижении порога чувствительности к зуду. У больных атопическим дерматитом выявлена положительная корреляционная связь между степенью выраженности зуда и экспрессией в коже нейротрофина фактора роста нервов. У больных с тяжелой формой псориаза обнаружено повышение экспрессии в коже эпидермального фактора роста амфирегулина. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о патогенетическом значении нейротрофина фактора роста нервов в развитии зуда у больных атопическим дерматитом и амфирегулина при обыкновенном псориазе.
Об авторах
В. А. Смольянникова
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. А. Кубанова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. В. Чикин
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: chikin@cnikvi.ru
Россия
А. Э. Карамова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Guttman-Yassky E., Nograles K.E., Krueger J.G. Contrasting pathogenesis of atopic dermatitis and psoriasis - Part I. Clinical and pathologic concepts. J Allergy Clin Immunol 2011; 127: 1110-1118.
- Lowes M.A., Suarez-Farinas M., Krueger J.G. Immunology of psoriasis. Annu. Rev. Immunol. 2014; 32: 227-255. Литература
- Ryan C., Korman N.J., Gelfand J.M. Research gaps in psoriasis: opportunities for future studies. J Am Acad Dermatol 2014: 70 (1): 146-167.
- Boguniewicz M., Leung D.Y. Atopic dermatitis: a disease of altered skin barrier and immune dysregulation. Immunol Rev. 2011; 242 (1): 233-246.
- Lewin J., Friedlander S.F., Del Rosso J.Q. Atopic dermatitis and the stratum corneum: part 3: the immune system in atopic dermatitis. J Clin Aesthet Dermatol. 2013; 6 (12): 37-44.
- Vega J.A., Garcia-Suarez O., Hannestad J. et al. Neurotrophins and the immune system. J Anat 2003; 203: 1-19.
- Peters E.M., Ericson M.E., Hosoi J. et al. Neuropeptide control mechanisms in cutaneous biology: physiological and clinical significance. J Invest Dermatol 2006; 126: 1937-1947.
- Franco R., Pacheco R., LLuis C. et al. The emergence of neurotransmitters as immune modulators. Trends Immunol 2007; 28 (9): 400-407.
- Lotti T., D’Erme A.M., Hercogova J. The role of neuropeptides in the control of regional immunity. Clin Dermatol 2014; 32: 633-645.
- Tominaga M., Takamori K. An update on peripheral mechanisms and treatments of itch. Biol Pharm Bull 2013; 36 (8): 1241-1247.
- Jackson P., Thomson V.M., Thompson R.J. A comparison of the evolutionary distribution of the two neuroendocrine markers, neuronespecific enolase and protein gene product 9.5. J Neurochem 1985; 45: 185-190.
- Day I.N., Thompson R.J. Molecular cloning of cDNA coding for human PGP 9.5 protein. A novel cytoplasmic marker for neurones and neuroendocrine cells. FEBS Lett, 1987; 210: 157-160.
- Wilkinson K.D., Lee K.M., Deshpande S. et al. The neuron-specific protein PGP 9.5 is a ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase. Science 1989; 246: 670-673.
- Day I.N. Enolases and PGP9.5 as tissue-specific markers. Biochem Soc Trans 1992; 20, 637-642.
- Day I.N., Thompson R.J. UCHL1 (PGP 9.5): Neuronal biomarker and ubiquitin system protein. Prog Neurobiol 2010; 90: 327-362.
- Hershko A., Ciechanover A. The ubiquitin system. Annu Rev Biochem 1998; 67: 425-479.
- Wilkinson K.D. Roles of ubiquitinylation in proteolysis and cellular regulation. Ann Rev Nutr 1995; 15: 161-189.
- Kabuta T., Mitsui T., Takahashi M. et al. Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) acts as a novel potentiator of cyclin-dependent kinases to enhance cell proliferation independently of its hydrolase activity.
- Катунина О.Р., Чикин В.В., Знаменская Л.Ф., Иноятова Л.А. Роль нейромедиаторов в развитии воспаления в коже больных атопическим дерматитом. Вестн дерматол венерол 2013, (5): 91-101.
Дополнительные файлы
