Primary mediastinal large B-cell lymphoma in pregnant women


如何引用文章

全文:

详细

AIM. To elaborate a management tactic for pregnant women with primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMLBL) and to assess the toxicity of its treatment to the mother and fetus. MATERIALS AND METHODS. In 2004 to 2014, the Hematology Research Center, Ministry of Health of Russia, treated 94 patients with mediastinal large B-cell lymphoma, 7 (7.4%) of them developed the disease during pregnancy. Induction therapy was performed according to the VACOP-B or R-EPOCH program. For consolidation, polychemotherapy (PCT) was made after 3-4 weeks postpartum in accordance with the R+Dexa-BEAM program, followed by radiotherapy (RT) applied to a residual mediastinal mass in a total focal dose of 36 Gy. To assess the nature of the residual mass, positron emission tomography was carried out 1 month following the induction and consolidation cycles of PCT. RESULTS. PCT was performed in 5 and 2 of the 7 patients diagnosed with PMLBCL in the second and third trimesters according to the VACOP-B and R-EPOCH programs, respectively; for consolidation, PCT was done using the R+Dexa-BEAM regimen in 7 patients: 10 men and 29 women whose ages were 18 to 60 years (median age 30 years); in 5 of the 7 patients, RT was applied to the residual mediastinal region in a total focal dose of 36 Gy. After induction treatment, 4 of 5 the patients in the VACOP-B group achieved partial remission; one of the 5 patients was stated to have disease progression. In the R-EPOCH group, 2 of the 2 patients achieved partial remission. After performing the treatment protocol, an early recurrence was recorded in 1 of the 5 cases in the VACOP-B/Dexa-BEAM/RT group. Effective autologous stem cell transplantation was carried out in patients with disease progression and early recurrence. Seven children (3 boys and 4 girls) were born. Their median body weight was 2182 g (1700 to 3600 g); the median height was 47 cm (40 to 53 cm). Two neonatal infants born to women who had received CT using the R-EPOCH regimen were diagnosed as having intrauterine pneumonia resulting from respiratory distress syndrome, which might be associated with fetal prematurity and the use of rituximab. One baby born to a patient who had been included in the VACOP-B treatment protocol was stated to have superior vena cava at birth. The median follow-up of the patients and born infants was 35 months (15 to 64 months). CONCLUSION. Due to the elaborated algorithm for the treatment and management of pregnant women, all the patients are alive without tumor signs and their babies are healthy without signs of development defects and retardation.

作者简介

Ia Mangasarova

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России, Москва

Email: v.k.jana@mail.ru
125167 Москва, Новый Зыковский пр-д, д. 4

E Bariakh

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России, Москва

Email: ebaryakh@gmail.com

V Vorob'ev

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России, Москва

Email: morela@mail.ru

A Khlavno

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России, Москва

A Magomedova

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России, Москва

Email: maminat@mail.ru

R Shmakov

ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова" Минздрава России, Москва

Email: mdshmakov@mail.ru

S Kravchenko

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России, Москва

Email: krav@blood.ru

参考

  1. Surbone A., Peccatori F., Paulidis N. et al. Cancer and pregnancy. Springer-Verlag Berlin Heidelberrg 2008: 254.
  2. Cardonick E., Iacobucci A. Use of chemotherapy during human pregnancy. Lancet Oncol 2004; 5: 283-289.
  3. Шмаков Р.Г. Беременность и лимфомы: тактика ведения, принципы диагностики и лечения. Акуш и гин 2011; 3: 86-92.
  4. Руководство по гематологии. Под ред. А.И. Воробьева. Т. 2. М: Ньюдиамед. 2003: 98-100.
  5. Pentheroudakis G., Pavlidis N. Cancer and pregnancy: poena magna, not any-more. Eur J Cancer 2006; 42: 126-140.
  6. Мангасарова Я.К. Молекулярная диагностика диффузной В-крупноклеточной лимфомы с первичным вовлечением лимфатических узлов средостения и первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомы: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М 2012.
  7. Zinzani P.L., Martelli M., Bertini M. et al. Induction chemotherapy strategies for primary mediastinal large B-cell lymphoma with sclerosis: a retrospective multinational study on 426 previously untreated patients. Haematologica 2002; 87: 1258-1264.
  8. Cheson B.D., Pfistner B., Juweid M.E. et al. Revised response criteria for malignant lymphoma. J Clin Oncol 2007; 25 (5): 579-586.
  9. Cohen-Kerem R., Nulman I., Abramow-Newerly M. et al. Diagnostic radiation in pregnancy: perception versus true risks. J Obstet Gynaecol Can 2006; 28: 43-48.
  10. Kal H.B., Struikmans H. Radiotherapy during pregnancy: fact and fiction. Lancet Oncol 2005; 6: 328-333.
  11. Doll D.C., Ringenberg Q.S., Yarbro J.W. Antineoplastic agents and pregnancy. Semin Oncol 1989; 16: 337-346.
  12. Glantz J.C. Reproductive toxicology of alkylating agents. Obstet Gynecol Surv 1994; 49: 709-715.
  13. Germann N., Goffinet F., Goldwasser F. Anthracyclines during pregnancy: embryo-fetal outcome in 160 patients. Ann Oncol 2004; 15: 146-150.
  14. Aviles A., Neri N. Hematological malignancies and pregnancy: a final report of 84 children who received chemotherapy in utero. Clin Lymphoma 2001; 2: 173-177.
  15. Pohlman B., Macklis R.M. Lymphoma and pregnancy. Semin Oncol 2000; 27: 657-666.
  16. Ortega J. Multiple agent chemotherapy including bleomycin of non-Hodgkin's lymphoma during pregnancy. Cancer 1977; 40: 2829-2835.
  17. Perez C.A., Amin J., Aguina L.M. et al. Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma during Pregnancy. Case Rep Hematol 2012; 2012: 197347.
  18. Fanale M.A., Lai C.M., Rimes S.A. et al. Positive Maternal-Fetal Outcomes with Treatment of Lymphoma During Pregnancy: UT MD Anderson Cancer Center Prospective Experience. Blood Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2012; 120: 3670.
  19. Мангасарова Я.К., Магомедова А.У., Кравченко С.К., Шмаков Р.Г. Диффузные В-крупноклеточные лимфосаркомы и беременность: терапевтическая тактика. Гематол и трансфузиол 2011; 2: 18-20.
  20. Kimby E., Sverrisdottir A., Elinder G. Safety of rituximab therapy during the first trimester of pregnancy: a case history. Eur J Haematol 2004; 72: 292-295.
  21. Robinson A.A., Watson W.J., Leslie K. Targeted treatment using monoclonal antibodies and tyrosine-kinase inhibitors in pregnancy. Lancet Oncology 2007; 8: 738-743.
  22. Ojeda-Uribe M., Gilliot C., Jung G. et al. Administration of rituximab during the first trimester of pregnancy without consequences for the newborn. J Perinat 2006; 26: 252-255.
  23. Decker M., Rothermundt C., Hollander G. et al. Rituximab plus CHOP for treatment of diffuse large B-cell lymphoma during second trimester of pregnancy. Lancet Oncol 2006; 7: 693-694.
  24. Lazzarino M., Orlandi E., Paulli M. et al. Treatment outcome and prognostic factors for primary mediastinal (thymic) B-cell lymphoma: a multicenter study of 106 patients. J Clin Oncol 1997; 15: 1646-1653.
  25. Mazzarotto R., Boso C., Vianello F. et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma: results of intensive chemotherapy regimens (MACOP-B/VACOP-B) plus involved field radiotherapy on 53 patients. A single institution experience. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2007; 68: 823-829.
  26. Dunleavy K. Addition of rituximab to DA-EPOCH negated need for radiotherapy in primary mediastinal B-cell lymphoma. N Engl J Med 2013; 368: 1408-1416.
  27. Savage K.J., Monti S., Kutok J.L. et al. The molecular signature of mediastinal large B-cell lymphoma differs from that of other diffuse large B-cell lymphomas and shares features with classical Hodgkin lymphoma. Blood 2008; 102: 3871-3879.
  28. Cairoli R., Grillo G., Tedeschi A. et al. Efficacy of an early intensification treatment integrating chemotherapy, autologous stem cell transplantation and radiotherapy for poor risk primary mediastinal large B cell lymphoma with sclerosis. Bone Marrow Transplant 2002; 29: 473-477.
  29. Zinzani P.L., Zompatori M., Bendandi M. et al. Monitoring bulky mediastinal disease with gallium-67, CT-scan and magnetic resonance imaging in Hodgkin's disease and high-grade non-Hodgkin's lymphoma. Leuk Lymphoma 1996; 22: 131-135.
  30. Moskowitz C.H., Schoder H., Teruya-Feldstein J. et al. Risk-adapted dose-dense immunochemotherapy determined by interim FDG-PET in advanced-stage diffuse large B-cell lymphoma. J Clin Oncol 2010; 28: 1896-1903.
  31. Мангасарова Я.К., Магомедова А.У., Кравченко С.К. и др. Восьмилетний опыт лечения агрессивных В-крупноклеточ­ных лимфом средостения. Тер арх 2013; 7: 50-56.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Consilium Medicum, 2014

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».