Repeated haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with TCR αβ/CD19 depletion in patient with primary myelofibrosis. Case report

封面

如何引用文章

全文:

详细

Indications of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in patients with primary myelofibrosis are intermediate-2 and high-risk group of DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System), beginning of the disease in childhood. The other adverse factors affect engraftment and survival after allo-HSCT, example partialy matched donor. But the result of allo-HSCT from matched related donors and result of allo-HSCT from haploidentical donors are comparable. The method for haploidentical hematopoietic stem cell transplantation is αβT-cell-depletion. This is clinical case of αβT-cell-depleted haploidentical hematopoietic stem cell transplantation in patient with primary myelofibrosis, the diagnosis was established in childhood.

作者简介

Elmira Kolgaeva

National Research Center for Hematology

编辑信件的主要联系方式.
Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-1491-620X

клинический ординатор отд-ния интенсивной высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга с круглосуточным стационаром

俄罗斯联邦, Moscow

Vera Vasilyeva

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-0904-7385

канд. мед. наук, врач-гематолог, зав. отд-нием иммунохимиотерапии с дневным стационаром для больных после трансплантации костного мозга

俄罗斯联邦, Moscow

Larisa Kuzmina

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6201-6276

канд. мед. наук, зав. отд-нием трансплантации костного мозга

俄罗斯联邦, Moscow

Mikhail Drokov

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-9431-8316

канд. мед. наук, врач-гематолог, рук. сектора по изучению иммунных воздействий и осложнений после трансплантации костного мозга

俄罗斯联邦, Moscow

Mariya Dovydenko

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-6082-0110

канд. мед. наук, врач-гематолог отд-ния интенсивной высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга с круглосуточным стационаром

俄罗斯联邦, Moscow

Zoya Konova

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-5569-0155

врач-гематолог отд-ния интенсивной высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга с круглосуточным стационаром

俄罗斯联邦, Moscow

Dmitry Chebotarev

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-2146-0818

патологоанатом патологоанатомического отд-ния

俄罗斯联邦, Moscow

Alla Kovrigina

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-8422-0689

д-р биол. наук, зав. патологоанатомическим отд-нием

俄罗斯联邦, Moscow

Denis Kamelskih

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-1118-6969

врач-трансфузиолог отд-ния забора гемопоэтических стволовых клеток, обработки и хранения костного мозга и/или гемопоэтических стволовых клеток

俄罗斯联邦, Moscow

Tatyana Gaponova

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-9684-5045

канд. мед. наук, врач-гематолог, зам. ген. дир. по трансфузиологии, зав. отд. процессинга клеток крови и криоконсервирования

俄罗斯联邦, Moscow

Manana Sokolova

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1682-7005

канд. мед. наук, врач-гематолог, ст. науч. сотр. консультативного гематологического отд-ния с дневным стационаром по проведению интенсивной высокодозной химиотерапии

俄罗斯联邦, Moscow

Irina Subortseva

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-9045-8653

канд. мед. наук, врач-онколог, ст. науч. сотр. научно-клинического отд-ния стандартизации методов лечения

俄罗斯联邦, Moscow

Anait Melikyan

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-2119-3775

д-р мед. наук, врач-гематолог, зав. научно-клиническим отд-нием стандартизации методов лечения

俄罗斯联邦, Moscow

Mikhail Maschan

Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1735-0093

д-р мед. наук, врач-гематолог, зам. ген. дир. – дир. Высшей школы молекулярной и экспериментальной медицины

俄罗斯联邦, Moscow

Elena Parovichnikova

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6177-3566

д-р мед. наук, зав. отд-нием химиотерапии гемобластозов, депрессий кроветворения и ТКМ

俄罗斯联邦, Moscow

Valerii Savchenko

National Research Center for Hematology

Email: kolgaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-8188-5557

акад. РАН, д-р мед. наук, проф., ген. дир.

俄罗斯联邦, Moscow

参考

  1. Меликян А.Л. Ковригина А.М. Суборцева И.Н., и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз). Гематология и трансфузиология. 2018;63(3):275-315 [Melikyan AL, Kovrigina AM, Subortseva IN, et al. National clinical recommendation for diagnosis and therapy of PH-negative myeloproliferative neoplasms (polycythemia vera, essential trombocythemia, primary myelofibrosis) (edition 2018). Russian journal of hematology and transfusiology. 2018;63(3):275-315 (in Russian)]. doi: 10.25837/HAT.2019.51.88.001
  2. Vannucchi AM, Barbui T, Cervantes F, et al. Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2015;26(5):85-99. doi: 10.1093/annonc/mdv203
  3. Saksena A, Arora P, Khurana N, et al. Paediatric Idiopathic Myelofibrosis. Indian J Hematol Blood Transfus. 2014;30(1):363-5. doi: 10.1007/s12288-014-0412-2
  4. Kröger N, Giorgino T, Scott BL, et al. Impact of allogeneic stem cell transplantation on survival of patients less than 65 years of age with primary myelofibrosis. Blood. 2015;125(21):3347-50. doi: 10.1182/blood-2014-10-608315
  5. Duarte RF, Labopin M, Bader P, et al. and European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Indications for haematopoietic stem cell transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: current practice in Europe, 2019. Bone Marrow Transpl. 2019;54(10):1525-52. doi: 10.1038/s41409-019-0516-2
  6. Majhail NS, Farnia SH, Carpenter PA, et al. Indications for Autologous and Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: Guidelines from the American Society for Blood and Marrow Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2015;21:1863-9. doi: 10.1016/j.bbmt.2015.07.032
  7. Савченко В.Г. Протоколы трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. М.: Практика, 2020 [Savchenko VG. Protocols of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Moscow: Practice, 2020 (in Russian)].
  8. DeLario MR, Sheehan AM, Ataya R, et al. Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis – An entity different from adults. Am J Hematol. 2012;87(5):461-4. doi: 10.1002/ajh.23140
  9. Sekhar M, Prentice HG, Popat U, et al. Idiopathic myelofibrosis in children. Br J Haematol. 1996;93:394-7. doi: 10.1046/j.1365-2141.1996.5051046.x
  10. Domm J, Calder C, Becky Manes RN, et al. Unrelated stem cell transplant for infantile idiopathic myelofibrosis. Pediatr Blood Cancer. 2009;52:893-5. doi: 10.1002/pbc.21910
  11. Robin M, Tabrizi R, Mohty M, et al. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for myelofibrosis: a report of the Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC). Br J Haematol. 2011;152:331-9. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08417.x
  12. Ballen KK, Shrestha S, Sobocinski KA, et al. Outcome of transplantation for myelofibrosis. Biol Blood Marrow Transpl. 2010;16:358-67. doi: 10.1016/j.bbmt.2009.10.025
  13. Devendra KC, Falchi L, Verstovsek S. The underappreciated risk of thrombosis and bleeding in patients with myelofibrosis: A review. Ann Hematol. 2017;96(10):1595-604. doi: 10.1007/s00277-017-3099-2
  14. Bregante S, Dominietto A, Ghiso A, et al. Improved outcome of alternative donor transplantations in patients with myelofibrosis: from unrelated to haploidentical family donors. Biol Blood Marrow Transpl. 2016;22(2):324-9. doi: 10.1016/j.bbmt.2015.09.028
  15. Maschan M, Shelikhova L, Ilushina M, et al. TCR-alpha/beta and CD19 depletion and treosulfan-based conditioning regimen in unrelated and haploidentical transplantation in children with acute myeloid leukemia. Bone Marrow Transplant. 2016;51:668-74. doi: 10.1038/bmt.2015.343
  16. Locatelli F, Merli P, Pagliara D, et al. Outcome of children with acute leukemia given HLA-haploidentical HSCT after αβ T-cell and B-cell depletion. Blood. 2017;130(5):677-85. doi: 10.1182/blood-2017-04-779769
  17. Dovydenko MV, Parovichnikova EN, Kuzmina LA, et al. Haploidentical stem cell transplantation with TCR alpha/beta and CD19 depletion in adult patients with hematological malignancies. Blood. 2019;134(1):5648. doi: 10.1182/blood-2019-131316
  18. Borowczyk M, Wojtaszewska M, Lewandowski K, et al. The JAK2 V617F mutational status and allele burden may be related with the risk of venous thromboembolic events in patients with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms. Thromb Res. 2015;135:272-80. doi: 10.1016/j.thromres.2014.11.006

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2. Fig. 1. Bone marrow trephine biopsy, 2014 (initial examination). The bone marrow is hypercellular owing to the expansion of granulocytic lineage. There is a marked proliferation of atypical megakaryocytes of normal size which form loose and dense clusters. Erythroid lineage is in moderate amount. Hematoxylin-eosin staining. Magnification 100.

下载 (363KB)
3. Fig. 2. Bone marrow trephine biopsy, 2014 (initial examination). The degree of fibrosis of the stroma MF-1. Gomori staining. Magnification 200.

下载 (292KB)
4. Fig. 3. Spleen surgical material. The red pulp is hypocellular, there is a marked thickening and fibrosis of the splenic cords. Morphological picture of the fibrocongestive spleen. Hematoxylin-eosin staining. Magnification 200.

下载 (404KB)
5. Fig. 4. Bone marrow trephine biopsy, 2020 (one year after repeated allo-HSCT). The bone marrow is hypocellular (relatively to the age norm). The granulocytic lineage is reduced. Megakaryocytes are few in number, small in size with hypolobular hyperchromic nuclei. The erythroid lineage is moderately reduced. Morphological picture of remission of myeloproliferative disease (according to ELN 2013 criteria). Hematoxylin-eosin staining. Magnification 100.

下载 (249KB)
6. Fig. 5. Bone marrow trephine biopsy, 2020 (one year after repeated allo-HSCT). The degree of stromal fibrosis is MF-0. Gomori staining. Magnification 200.

下载 (197KB)

版权所有 © Consilium Medicum, 2021

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».