Предупреждение интраоперационного повреждения миокарда как результат фармакологического прекондиционирования пероральной формой препарата никорандил у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца, направленных на плановое чрескожное коронарное вмешательство


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Доказать эффективность применения метода фармакологического прекондиционирования, вызванного пероральной формой никорандила, у больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) во время проведения планового чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Материалы и методы. В исследование включены 88 пациентов со стабильной формой ИБС, направленные на плановое ЧКВ. Для достижения слепой рандомизации выбран метод конвертов. Исследователями сформировано 2 группы наблюдения: 45 пациентов в группе 1 - принимали никорандил (Кординик, компания ПИК-ФАРМА, Россия) (основная группа), и 43 пациента в группе 2 - принимали стандартную терапию (группа сравнения). Прием базовой антиангинальной терапии: бета-адреноблокаторов, антагонистов кальция, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента/блокаторов рецепторов ангиотензина II, статинов, ацетилсалициловой кислоты, блокаторов P2Y12 рецепторов тромбоцитов, допускался в обеих группах. Пациентам второй группы допускалось назначение пролонгированной формы нитратов до проведения ЧКВ. Пациенты из группы никорандила получали препарат за 2 сут и за сутки до операции в дозе 30 мг/сут, за 2 ч до ЧКВ - дополнительно 20 мг, по истечении 6 ч после ЧКВ - дополнительно 10 мг никорандила. В качестве биомаркеров необратимого повреждения миокарда использовали высокочувствительный тропонин (вч-Тр) и креатинфосфокиназу МВ-фракции (КФК-МВ), анализ которых проводился до ЧКВ и после проведения операции через 24 ч. Результаты. Полученные данные свидетельствуют о достоверном повышении вч-Тр через 24 ч у пациентов, не принимавших никорандил (117 нг/л) по сравнению с таковым в группе никорандила (73 нг/л), p=0,04. Отмечаются достоверные различия в отношении прироста вч-Тр через 24 ч в группе контроля: он оказался выше (112 нг/л), чем в группе никорандила (67 нг/л), p=0,03. Также зарегистрировано достоверное снижение КФК-МВ через 24 ч в группе исследования (2,7 мкг/л) по сравнению с группой контроля (2,0 нг/л), p=0,008. Также в группе никорандила достоверно (p=0,03) реже (в 62% случаев против 85% случаев в контрольной группе) наблюдались превышения уровней вч-Тр за пределы пороговых значений верхней границы нормы. Заключение. Предупреждение осложнений чрескожной реваскуляризации миокарда должно рассматриваться в том числе с позиции поиска оптимальной фармакологической поддержки. Назначение никорандила в пероральной форме (Кординик, компания ПИК-ФАРМА, Россия) за 2 сут и сутки до ЧКВ 30 мг/сут, в день ЧКВ - 20 мг за 2 ч до операции и 10 мг - спустя 6 ч после нее снижает риск интраоперационного повреждения миокарда. Полученные данные позволяют расширить показания к назначению никорандила в стратегии медикаментозного сопровождения ЧКВ у больных стабильной ИБС.

Об авторах

Роман Витальевич Гостищев

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России

Email: gostiroman@gmail.com
аспирант отд. рентгенэндоваскулярных методов диагностики и лечения НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Галина Николаевна Соболева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России

д.м.н., в.н.с. отд. ангиологии НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Анатолий Николаевич Самко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России

д.м.н., проф., руководитель отд. рентгенэндоваскулярных методов диагностики и лечения НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Анатолий Николаевич Рогоза

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России

д.б.н., проф., руководитель отд. новых методов диагностики ФГБУ НМИЦК М3 РФ Москва, Россия

Аревик Арменовна Минасян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России

ординатор НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Список литературы

  1. Sarno G, Lagerqvist B, Fröbert O, et al. Lower risk of stent thrombosis and restenosis with unrestricted use of "new - generation" drug - eluting stents: a report from the nationwide Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR). Eur Heart J. 2012;33(5):606-13. doi: 10.1093/eurheartj/ehr479
  2. Жамгырчиев Ш.Т., Фетцер Д.В., Першуков И.В., Левицкий И.В., Самко А.Н., Батыралиев Т.А. Клиническое значение коронарных стентов с лекарственным покрытием. Терапевтический архив. 2007;9:79-84
  3. Самко А.Н., Лупанов В.П., Бакашвили Г.Н., Матчин Ю.Г., Левицкий И.В. Ближайшие и отдаленные результаты применения стентов с лекарственным покрытием эверолимусом Promus и сиролимусом Cypher у больных ИБС с коронарным атеросклерозом. Международный журнал интервенционной кардиоангиологии. 2012;29:9-18.
  4. Nallamothu B.K, Chetcuti S, Mukherjee D, Grossman P.M, Kline-Rogers E, Werns S.W, Bates E.R, Moscucci M. Prognostic implication of troponin I elevation after percutaneous coronary intervention. Am J Cardiol. 2003;91:1272-4.
  5. Kini A.S, Lee P, Marmur J.D, Agarwal A, Duffy M.E, Kim M.C, Sharma S.K. Correlation of postpercutaneous coronary intervention creatine kinase-MB and troponin I elevation in predicting mid - term mortality. Am J Cardiol. 2004;93:18-23.
  6. Cavallini C, Savonitto S, Violini R, Arraiz G, Plebani M, Olivari Z, Rubartelli P, Battaglia S, Niccoli L, Steffenino G, Ardissino D. Impact of the elevation of biochemical markers of myocardial damage on long-103term mortality after percutaneous coronary intervention: results of the CK-MB and PCI study. Eur Heart J. 2005;26:1494-8.
  7. Tricoci P, Leonardi S, White J, White H.D, Armstrong P.W, Montalescot G, Giugliano R.P, Gibson C.M, Van de Werf F, Califf R.M, Harrington R.A, Braunwald E, Mahaffey K.W, Newby L.K. Cardiac troponin after percutaneous coronary intervention and 1-year mortality in non-ST-segment elevation acute coronary syndrome using systematic evaluation of biomarker trends. J Am Coll Cardiol. 2013 Jul 16;62(3):242-51. doi: 10.1016/j.jacc.2013.04.043. Epub 2013 May 15
  8. Saadeddin S.M, Habbab M.A, Siddieg H.H, Al Seeni M.N, Tahery A.B, Dafterdar R.M. Evaluation of 6 cardiac troponin assays in patients with acute coronary syndrome. Saudi Med J. 2003 Oct;24(10):1092-7.
  9. Кардиоваскулярная профилактика. Национальные рекомендации. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011;10(6). Приложение 2
  10. Imagawa J, Baxter G.F, Yellon D.M. Myocardial protection afforded by nicorandil and ischaemic preconditioning in a rabbit infarct model in vivo. J Cardiovasc Pharmacol. 1998 Jan;31(1):74-9.
  11. Lee H.C, An S.G, Choi J.H, Lee T.K, Kim J, Kim J.H, Chun K.J, Hong T.J, Shin Y.W, Lee S.K. Effect of intra - coronary nicorandil administration prior to reperfusion in acute ST segment elevation myocardial infarction. Circ J. 2008 Sep;72(9):1425-9.
  12. Ishida H, Higashijima N, Hirota Y, Genka C, Nakazawa H, Nakaya H, Sato T. Nicorandil attenuates the mitochondrial Ca2+ overload with accompanying depolarization of the mitochondrial membrane in the heart. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):192-7. Epub 2003 Dec 18.
  13. Thygesen K, Alpert J, Jaffe A, Simoons M, Chaitman B, et al. Third universal definition of myocardial infarction. European Heart J. 2012;33:2551-67.
  14. Miller W.L, Garratt K.N, Burritt M.F, Reeder G.S, Jaffe A.S. Timing of peak troponin T andcreatine kinase-MB elevations after percutaneous coronary intervention. Chest. 2004;25:275-80.
  15. Lansky A.J, Stone G.W.Periprocedural myocardial infarction:prevalence, prognosis and prevention. Circ Cardiovasc Interv. 2010;3:602-10.
  16. Cavallini C, Verdecchia P, Savonitto S, Arraiz G, Violini R, Olivari Z, Rubartelli P, De Servi S, Plebani M, Steffenino G, Sbarzaglia P, Ardissino D. Italian Atherosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology and Society for Invasive Cardiology-GISE Investigators Prognostic value of isolated Troponin I elevation after Percutaneous coronary intervention. Circ Cardiovasc Interv. 2010;3:431-5.
  17. Simoons M.L, van den Brand M, Lincoff M, et al. Minimal myocardial damage during coronary intervention is associated with impaired outcome. Eur Heart J. 1999;20:1112-29.
  18. Abdelmeguid A.E, Topol E.J, Whitlow P.L, et al. Significance of mild transient release of creatineki - nase-MB fraction after percutaneous coronary interventions. Circulation. 1996; 94:1528-36.
  19. Brener S.J, Ellis S.G, Schneider J, Topol E.J. Frequency and longterm impact of myonecrosis after coronary stenting. Eur Heart J. 2002;23:869-76.
  20. Novack V, Pencina M, Cohen D.J, et al. Troponin criteria for myocardial infarction after percuta - neous coronary intervention. Arch Intern Med. 2012;172:502-8.
  21. Tardiff B.E, Califf R.M, Tcheng J.E, et al. Clinical outcomes after detection of elevated cardiac enzymes in patients undergoing percutaneous intervention. J Am Coll Cardiol. 1999;33:88-96.
  22. Harris B.M, Nageh T, Marsden J.T, Thomas M.R, Sherwood R.A. Comparison of cardiac troponin T and I and CK-MB for the detection of minor myocardial damage during interventional cardiac procedures. Ann Clin Biochem. 2000;37:764-9.
  23. Januzzi J.L, Lewandrowski K, Mac Gillivray T.E, Newell J.B, Kathiresan S, Servoss S.J, Lee-Lewandrowski E. A comparison of cardiac troponin T and creatine kinase-MB for patient evaluation after cardiac surgery. J Am Coll Cardiol. 2002;39:1518-23.
  24. Laugaudin G, Kuster N, Petiton A, Leclercq F, Gervasoni R, Macia J.C, Cung T.T, Dupuy A.M, Solecki K, Lattuca B, Cade S, Cransac F, Cristol JP, Roubille F. Kinetics of high - sensitivity cardiac troponin T and I differ in patients with ST-segment elevation myocardial infarction treated by primary coronary intervention. European Heart J: Acute Cardiovascular Care. 2016;5(4):354-63.
  25. Murry C.E, Jenning R.D, Reimer K.A. Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation. 1986;74(5):1122-36.
  26. Kloner R.A, Jennings R.B. Consequences of brief ischemia: stunning, preconditioning, and their clinical implications: Part 1. Circulation. 2001;104(24):2981-9.
  27. Kloner R.A, Jennings R.B. Consequences of brief ischemia: stunning, preconditioning, and their clinical implications: Part 2. Circulation. 2001;104(25):3158-67.
  28. Гостищев Р.В., Соболева Г.Н., Самко А.Н., Осиев А.Г. Фармакологическое прекондиционирование: в фокусе - никорандил. Российский кардиологический журнал. 2017;8:114-21 doi: 10.15829/1560-4071- 2017-8-114-121
  29. Kloner R.A, Yellon D. Does ischemic preconditioning occur in patients? JACC. 1994;24(4):1333-42.
  30. Turer A.T, Hill J.A. Pathogenesis of myocardial ischemia - reperfusion injury and rationale for therapy. Am J Cardiol. 2010;106:360-8.
  31. Kharbanda R.K. Cardiac conditioning: a review of evolving strategies to reduce ischemia - reperfusion injury. Heart. 2010;96:1179-86.
  32. Лупанов В.П., Максименко А.В. Протективная ишемия в кардиологии. Формы кондиционирования миокарда. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011;10(1)
  33. Hausenloy D.J, Ong S.B, Yellon D.M. The mitochondrial permeability transition pore as a target for preconditioning and postconditioning. Basic Res Cardiol. 2009;104(2):189-202.
  34. Писаренко О.И. Ишемическое прекондиционирование: от теории к практике. Кардиология. 2005;9:62-72
  35. Бойцов С.А. Патогенез хронической формы ишемической болезни сердца. В кн.: Руководство по атеросклерозу и ишемической болезни сердца (под ред. акад. Е.И. Чазова). Москва: Медиа Медика, 2007:330-348
  36. Ломиворотов В.В., Пономарев Д.Н., Шмырев В.А. и др. Применение дистанционного ишемического прекондиционирования у кардиохирургических больных. Общая реаниматология. 2011;7(3):63-9
  37. Ishii H, Ichimiya S, Kanashiro M, Amano T, Imai K, Murohara T, Matsubara T. Impact of a single intravenous administration of nicorandil before reperfusion in patients with ST-segment - elevation myocardial infarction. Circulation. 2005 Aug 30;112(9):1284-8.
  38. Ono H, Osanai T, Ishizaka H, Hanada H, Kamada T, Onodera H, Fujita N, Sasaki S, Matsunaga T, Okumura K. Nicorandil improves cardiac function and clinical outcome in patients with acute myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention: role of inhibitory effect on reactive oxygen species formation. Am Heart J. 2004 Oct;148(4):E15.
  39. Ota S, Nishikawa H, Takeuchi M, Nakajima K, Nakamura T, Okamoto S, Setsuda M, Makino K, Yamakado T, Nakano T. Impact of Nicorandil to Prevent Reperfusion Injury in Patients With Acute Myocardial Infarction Sigmart Multicenter Angioplasty Revascularization Trial (SMART). Circ J. 2006;70:1099-104.
  40. Kasama S, Toyama T, Sumino H, Kumakura H, Takayama Y, Ichikawa S, et al. Long - term nicorandil therapy improves cardiac sympathetic nerve activity after reperfusion therapy in patients with first acute myocardial infarction. J Nucl Med. 2007;48:1676-82.
  41. Sakata Y, Nakatani D, Shimizu M, Suna S, Usami M, Matsumoto S, Hara M, Sumitsuji S, Kawano S, Iwakura K, Hamasaki T, Sato H, Nanto S, Hori M, Komuro I. Oral treatment with nicorandil at discharge is associated with reduced mortality after acute myocardial infarction. J Cardiol. 2012 Jan;59(1):14-21. doi: 10.1016/j.jjcc.2011.08.001. Epub 2011 Sep 15.
  42. Yang J, Zhang J, Cui W, et al. Cardioprotective effects of single oral dose of nicorandil before selective percutaneous coronary intervention. Anatolian J Cardiol. 2015;15:125-31.
  43. Izumiya Y, Kojima S, Kojima S, et al. Long - term use of oral nicorandil stabilizes coronary plaque in patients with stable angina pectoris. Atherosclerosis. 2011;214:415-21.
  44. Kawai Y, Hisamatsu K, Matsubara H, Dan K, Akagi S, Miyaji K, Munemasa M, Fujimoto Y, Kusano K.F, Ohe T. Intravenous administration of nicorandil immediately before percutaneous coronary intervention can prevent slow coronary flow phenomenon. Eur Heart J. 2009 Apr;30(7):765-72. doi: 10.1093/eurheartj/ehp077. Epub 2009 Mar 10.
  45. Isono T, Kamihata H, Sutani Y, Motohiro M, Yamamoto S, Kyoui S, Iharada Y, Kurimoto K, Hara K, Takahashi H, Iwasaka T. Nicorandil suppressed myocardial injury after percutaneous coronary intervention. Int J Cardiol. 2008 Jan 11;123(2):123-8. Epub 2007 Mar 8.
  46. Hirohata A, Yamamoto K, Hirose E, Kobayashi Y, Takafuji H, Sano F, Matsumoto K, Ohara M, Yoshioka R, Takinami H, Ohe T. Nicorandil prevents microvascular dysfunction resulting from PCI in patients with stable angina pectoris: a randomised study. Euro Intervention. 2014 Jan 22;9(9):1050-6. doi: 10.4244/EIJV9I9A178
  47. Holmvang L, Jurlander B, Rasmussen C, Thiis J.J, Grande P, Clemmensen P. Use of biochemical markers of infarction for diagnosing perioperative myocardial infarction and early graft occlusion after coronary artery bypass surgery. Chest. 2002;121:103-11.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».