Влияние полиморфизмов генов ангиотензиногена и рецептора 1-го типа ангиотензина II на развитие и течение хронической сердечной недостаточности


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Цель исследования. Изучить влияние полиморфных вариантов генов ангиотензиногена (AGT) и рецептора 1-го типа ангиотензина II (AGTR1) на развитие и характер течения хронической сердечной недостаточности (ХСН) у больных ишемической болезнью сердца (ИБС). Материалы и методы. Обследовали 226 пациентов с ХСН (149 мужчин и 77 женщин, средний возраст 55,9±5,8 года). Генотипы идентифицировали с помощью анализа полиморфизма длин рестриктивных фрагментов продуктов полимеразной цепной реакции. В группу контроля вошли 136 человек (63 мужчины и 73 женщины, средний возраст 53,6±4,8 года), по данным обследования без признаков сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты. Выявлено, что аллель Т полиморфного локуса M235T гена AGT ассоциирован с развитием и неблагоприятным характером течения ХСН у больных ИБС. В то же время носительство аллеля М полиморфного локуса M235T гена AGT отражало благоприятное течение данной патологии. Носительство аллеля С и генотипа А/С полиморфного локуса А1166С гена AGTR1 ассоциировалось с развитием ХСН, а аллель А и генотип А/А проявили себя как протективные факторы. В распределении частот генотипов и аллелей полиморфного локуса А1166С гена AGTR1 не обнаружено достоверных различий между группами больных в зависимости от тяжести и характера течения ХСН. Заключение. Выявлены ассоциативные взаимосвязи полиморфизмов генов AGT (полиморфный маркер М235Т) и AGTR1 (полиморфный маркер А1166С) с развитием ХСН у больных ИБС.

Об авторах

А Т Тепляков

ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск

С Н Шилов

ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ

Email: newsib54@gmail.com

Е Н Березикова

ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ

Email: berezikova@ngs.ru

А В Ефремов

ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ

И Д Сафронов

ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ

Email: safronov1962@mail.ru

М Г Пустоветова

ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ

Email: patophisiolog@mail.ru

С Д Маянская

ГБОУ ДПО "Казанская государственная медицинская академия" Минздрава РФ

smayanskaya@mail.ru

Ю Ю Торим

ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск

Email: ytorim@list.ru

Р С Карпов

ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск

Список литературы

  1. Агеев Ф.Т., Беленков Ю.Н., Фомин И.В. и др. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации - данные ЭПОХА-СН. Сердеч недостат 2006; 1: 112-115.
  2. Фомин И.В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации. В кн: Агеев Ф.Т., Арутюнов Г.П., Беленков Ю.Н. и др. Хроническая сердечная недостаточность. М: ГЭОТАР-Медиа 2010: 7-77.
  3. Баранов В.С., Хавинсон В.Х. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт. СПб: Интермедика 2001.
  4. Терещенко С.Н., Джаиани Н.А., Моисеев В.С. Генетические аспекты хронической сердечной недостаточности. Тер арх 2000; 4: 75-77.
  5. Затейщиков Д.А., Чумакова О.С., Затейщикова А.А. и др. Генетические предикторы неблагоприятного течения заболевания у больных ИБС высокого риска по данным 2-летнего наблюдения. Кардиология 2004; 12: 16-22.
  6. Батюшин М.М. Популяционно-генетические аспекты прогнозирования ХСН. Сердеч недостат 2006; 1: 25-28.
  7. Cambien F., Tiret L. Genetics of cardiovascular diseases. Circulation 2007; 116: 1714-1724.
  8. Bleumink G.S., Schut A.F., Sturkenboom M.C. et al. Genetic polymorphisms and heart failure. Genet Med 2004; 6 (6): 465-474.
  9. Kitsios G., Zintzaras E. Genetic variation associated with ischemic heart failure: a HuGE review and meta-analysis. Am J Epidemiol 2007; 166 (6): 619-633.
  10. Мареев В.Ю. Изменение стратегии лечения хронической сердечной недостаточности. Время Β-адреноблокаторов. Кардиология 1998; 12: 4-11.
  11. Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Нейрогормоны и цитокины при сердечной недостаточности: новая теория старого заболевания? Сердеч недостат 2000; 4: 135-138.
  12. Тепляков А.Т., Калюжин В.В., Степачева Т.А. и др. Эволюция взглядов и современная концепция патогенеза сердечной недостаточности. В кн.: Карпов Р.С. (ред.) Коронарная и сердечная недостаточность: коллективная монография. Томск: STT 2005: 222-227.
  13. Карпов Ю.А. Роль нейрогуморальных систем в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности: эндотелиальные факторы. Сердеч недостат 2002; 1: 22-25.
  14. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Соколова Ю.В., Носова И.К. Физиология и фармакология ренин-ангиотензиновой системы. Кардиология 1997; 11: 91-95.
  15. Shah B.H., Catt K.J. A central role of EGF receptor transactivation in angiotensin II -induced cardiac hypertrophy. Trends Pharmacol Sci 2003; 24 (5): 239-244.
  16. Cook S.A., Poole-Wilson P.A. Cardiac myocyte apoptosis. Eur Heart J 1999; 20: 1619-1629.
  17. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование. М: Мир 1984.
  18. Kotelevtsev Y.V., Clauser E., Corvol P. et al. Dinucleotide repeat polymorphism in the human angiotensinogen gene. Nucleic Acids Res 1991; 19: 69-78.
  19. Brand E., Chatelain N., Paillard F. et al. Detection of putative functional angiotensinogen gene variants controlling plasma AGT levels by combined segregation-linkage analysis. Eur J Hum Genet 2002; 10: 715-723.
  20. Tsai C.T., Fallin D., Chiang F.T. et al. Angiotensinogen gene haplotype and hypertension: interaction with ACE gene I allele. Hypertension 2003; 41: 9-15.
  21. Tang W., Devereux R.B., Rao D.С. et al. Associations between angiotensinogen gene variants left ventricular mass and function in the HyperGEN study. Am Heart J 2002; 143: 854-860.
  22. Buraczynska M., Pijanowski Z., Spasiewicz D. et al. Renin-angiotensinogen system gene polymorphisms: assessment of the risk of coronary heart disease. Kardiol Pol 2003; 58: 1-9.
  23. Tsai C.T., Lai L.P., Lin J.L. et al. Renin-angiotensinogen system gene polymorphisms and atrial fibrillation. Circulation 2004; 109: 1640-1646.
  24. Goldbergova M., Spinarova L., Spinar J. et al. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G(-6)A, with chronic heart failure. Int J Cardiol 2003; 89 (2-3): 267-272.
  25. Pilbrow A.P., Palmer B.R., Frampton C.M. et al. Angiotensinogen M235T and T174M gene polymorphisms in combination doubles the risk of mortality in heart failure. Hypertension 2007; 49: 322-327.
  26. van Geel P.P., Pinto Y.M., Voors A. et al. Angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism is associated with an increased response to angiotensin II in human arteries. Hypertension 2000; 35: 717-721.
  27. Чистяков Д.А., Кобалава Ж.Д., Терещенко С.Н. и др. Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания. Тер арх 2000; 4: 27-30.
  28. Batalla A., Alvarez R., Reguerro J. R. et al. Angiotensin-converting enzyme and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms: association with early coronary disease. XX Congress of the European society of Cardiology 1998; Abstr: 440.
  29. Губаев К.И., Насибуллин Т.Р., Закирова А.Н. и др. Ассоциации полиморфных маркеров I/D гена ACE и A1166C гена AT2R1 с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии в популяциях русских и татар республики Башкортостан. Генетика 2006; 12: 1447-1451.
  30. Anderson B., Blange I., Sylven C. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and survival in congestive heart failure. Eur J Heart Failure 1999; 1: 363-369.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».