Synthesis, structure, and properties of a new multiredox-active Sn(IV) complex based on 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone and ferrocenylaldimine phenol


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A new mixed-ligand tin(IV) complex 2 derived from 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone and ferrocenylaldimine phenol 1 has been prepared and characterized by different physicochemical methods (IR, 1HNMR, and 119Sn NMR spectroscopies). Electrochemical transformations of complex 2 have been studied by cyclic voltammetry. Catecholate and ferrocenyl groups have been found to take part in the redox transformations. Chemical oxidation of complex 2 with silver triflate in a dichloromethane solution has been studied. Formation of monocationic complex 2+ has been detected by EPR spectroscopy. The catecholate ligand has been found to be the primary redox center subjected to oxidation.

Об авторах

S. Baryshnikova

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry

Email: aip@iomc.ras.ru
Россия, Nizhny Novgorod, 603950

E. Bellan

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry

Email: aip@iomc.ras.ru
Россия, Nizhny Novgorod, 603950

A. Poddel’skii

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: aip@iomc.ras.ru
Россия, Nizhny Novgorod, 603950

I. Smolyaninov

Astrakhan State Technical University

Email: aip@iomc.ras.ru
Россия, Astrakhan, 414025

N. Berberova

Astrakhan State Technical University

Email: aip@iomc.ras.ru
Россия, Astrakhan, 414025

G. Abakumov

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry

Email: aip@iomc.ras.ru
Россия, Nizhny Novgorod, 603950

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).