Антагонист рецепторов сигма-1 галоперидол ингибирует Ca2+-ответы в перитонеальных макрофагах крысы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Рецепторы сигма-1 - повсеместные многофункциональные лигандрегулируемые молекулярные шапероны в мембране эндоплазматического ретикулума, имеющие уникальную историю, структуру и фармакологический профиль. Рецепторы сигма-1 модулируют широкий спектр клеточных процессов в норме и патологии, включая процессы Са2+-сигнализации. С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2AM мы показали, что антагонист рецепторов сигма-1 нейролептик галоперидол значительно подавляет мобилизацию Са2+ из внутриклеточных Са2+-депо и последующий депозависимый вход Са2+ в клетки, вызываемые ингибиторами эндоплазматических Са2+-АТФаз тапсигаргином и циклопьязониковой кислотой, а также иммуномодуляторами глутоксимом и моликсаном в перитонеальных макрофагах крысы. Результаты свидетельствуют об участии рецепторов сигма-1 в комплексном сигнальном каскаде, вызываемом глутоксимом или моликсаном и приводящем к увеличению внутриклеточной концентрации Са2+ в макрофагах, а также об участии рецепторов сигма-1 в регуляции депозависимого входа Са2+ в макрофагах.

Об авторах

Л. С Миленина

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: l.milenina@spbu.ru
Санкт-Петербург, Россия

З. И Крутецкая

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: l.milenina@spbu.ru
Санкт-Петербург, Россия

В. Г Антонов

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: l.milenina@spbu.ru
Санкт-Петербург, Россия

Н. И Крутецкая

Санкт-Петербургский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: l.milenina@spbu.ru
Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. T.-P. Su, T.-C. Su, Y. Nakamura, et al., Trends Pharmacol. Sci., 37, 262 (2016).
  2. C. G. Rousseaux and S. F Greene, J. Recept. Signal Transduct., 36, 327 (2016).
  3. H. R. Schmidt and A. C. Kruse, Trends Pharmacol. Sci., 40, 636 (2019).
  4. R. Aishwarya, C. S. Abdullah, M. Morshed, et al., Front. Physiol., 12, 705575 (2021).
  5. B. Penke, L. Fulop, M. Szucs, et al., Curr. Neuropharmacol., 16, 97 (2018).
  6. E. J. Cobos, J. M. Entrena, F. R. Nieto, et al., Curr. Neuropharmacol., 6, 344 (2008).
  7. T. Maurice and T.-P. Su, Pharmacol. Ther., 124, 195 (2009).
  8. U. B. Chu and A. E.Ruoho, Mol. Pharmacol., 89, 142 (2016).
  9. S. W. Tam and L. Cook, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 5618 (1984).
  10. I. Pontisso and L.Combettes, Genes, 12, 139 (2021).
  11. T. Hayashi and T.-P. Su, Cell, 131, 596 (2007).
  12. S. Srivats, D. Balasuriya, M. Pasche, et al., J. Cell Biol., 213, 65 (2016).
  13. G. C. Brailoiu, E. Deliu, L. M. Console-Bram, et al., Biochem. J., 473, 1 (2016).
  14. S. Berlansky, C. Humer, M. Sallinger, et al., Int. J. Mol. Sci., 22, 471 (2021).
  15. Л. С. Миленина, З. И. Крутецкая, В. Г. Антонов и др., Биофизика, 66 (1), 92 (2021).
  16. Л. С. Миленина, З. И. Крутецкая, В. Г. Антонов и др., Цитология, 64 (1), 58 (2022).
  17. E. J. Cobos, E. Del Pozo, and J. M. Baeyens, J. Neurochem., 102, 812 (2007).
  18. G. Ayano, Res. Rev. J. Chem,. 5, 53 (2016).
  19. C. Randriamampita and A. Trautmann, Cell. Biol., 105, 761 (1987).
  20. R. A. Monahan, H. F. Dvorak, and A. M. Dvorak, Blood, 58, 1089 (1981).
  21. Q. Xie, Y. Zhang, C. Zhai, et al., J. Biol. Chem., 277, 16559 (2002).
  22. G. Grynkiewicz, M. Poenie, and R. Y. Tsien, J. Biol. Chem., 260, 3440 (1985).
  23. А. Е. Борисов, Л. А. Кожемякин, А. Е. Антушевич и др., Вестн. хирургии им. И.И. Грекова, 4 (2), 32 (2001).
  24. Г. Б. Соколова, М. В. Синицын, Л. А. Кожемякин и др., Антибиотики и химиотерапия, 47 (2), 20 (2002).
  25. А. А. Антушевич, В. Г. Антонов, А. Н. Гребенюк и др., Вестн. Рос. воен.-мед. акад., 3 (43), 32 (2013).
  26. О. А. Толстой, В. Н. Цыган, А. Г. Климов и др., Известия Рос. воен.-мед. акад., 38 (1), 271 (2019).
  27. M. V. Dubina, V. V. Gomonova, A. E. Taraskina, et al., https://doi.org/10.1101/2020.09.25.20199562 (medrx-iv.org 06.10.2020) (2020).
  28. Л. С. Курилова, З. И. Крутецкая, О. Е. Лебедев и др., Цитология, 50 (5), 452 (2008).
  29. Л. С. Курилова, З. И. Крутецкая, О. Е. Лебедев и др., Цитология, 54 (2), 135 (2012).
  30. J. L. Harper, Y. Shin, and J. W. Daly, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94, 14912 (1997).
  31. J. L. Harper and J. W. Daly, Drug Dev. Res., 47, 107 (1999).
  32. S.-Y. Choi, Y.-H. Kim, Y.-K. Lee, et al., British J. Pharmacol., 132, 411 (2001).
  33. L. Wang, L. Zhang, S. Li et al., Sci. Rep., 5, 1 (2015).
  34. M. S. Amer, L. McKeown, S. Tumova, et al., Brit. J. Pharmacol., 168, 1445 (2013).
  35. G. Gasparre, C. Abate, R. Carlucci, et al., Pharmacol. Rep., 69, 542 (2017).
  36. S. F. Flaim, M. D. Brannan, S. C. Swioart et, al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82, 1237 (1985).
  37. J. Church and E.J. Fletcher, Brit. J. Pharmacol., 116, 2801 (1995).
  38. B. Tarabova, M. Novakova, and L. Lacinova, Gen. Physiol. Biophys., 28, 249 (2009).
  39. H. Zhang and J. Cuevas, J. Neurophysiol., 87, 2867 (2002).
  40. C. M. Santi, F. S. Cayabyab, K. G. Sutton, et al., J. Neurosci., 22, 396 (2002).
  41. S.-Y. Tsai, T. Hayashi, T. Mori, et al., Cent. Nerv. Syst. Agents Med. Chem., 9, 184 (2009).
  42. M. V. Voronin, Y. V. Vakhitova, and S. B. Seredenin, Int. J. Mol. Sci., 21, 7088 (2020).
  43. J. M. Vela, Front. Pharmacol., 11, 582310 (2020).
  44. K. Hashimoto, Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci., 271, 249 (2021).
  45. D. E. Gordon, G. M. Jang, M. Bouhaddou, et al., Nature, 583, 459 (2020).
  46. M. Plaze, D. Attali, A.-C. Petit, et al., L'Encephale, 46, 169 ( 2020).
  47. P. Pandey, K. Prasad, A. Prakash, et al., J. Mol. Med., 98, 1659 (2020).
  48. B. L. Le, G. Andreoletti, T. Oskotsky, et al., Sci. Rep., 11, 12310 (2021).
  49. N. Hoertel, M. Sanchez-Rico, R. Vernet, et al., PLoS One, 16, e0247122 (2021).
  50. N. Hoertel, M. Sanchez-Rico/ R. Vernet, et al., Clin. Drug Invest., 41, 221 (2021).
  51. Y. Zhoua, T. K. Freyb, and J. J. Yanga, Cell Calcium, 46, 1 (2009).
  52. X. Chen, R. Cao, and W. Zhong, Cells, 9, 94 (2019).
  53. I. Solaimanzadeh, Cureus, 12, e8069 (2020).
  54. L.-K. Zhang, Y. Sun, H. Zeng, et al., Cell Discovery, 6, 96 (2020).
  55. J. Miller, C. Bruen, M. Schnaus, et al., Crit. Care, 24, 502 (2020).
  56. S. Berlansky, M. Sallinger, H. Grabmayr, et al., Cells, 11, 253 (2022).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».