АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВГЕНОВ IL5, CCL26 И CCL5 С РАЗВИТИЕМАТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

  • Авторы: Воронько ОЕ1, Дмитриева-Здорова ЕВ1, Латышева ЕА2, Аксенова МГ3, Сторожаков ГИ4, Арчаков НВ1
  • Учреждения:
    1. Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН
    2. ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
    3. Государственное учреждение НИИ экологии человека и гигиены окружающей средыим. А.Н. Сысина РАМН
    4. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования«Российский государственный медицинский университет Федерального агентствапо здравоохранению и социальному развитию»
  • Выпуск: Том 7, № 6 (2010)
  • Страницы: 20-24
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://bakhtiniada.ru/raj/article/view/121226
  • DOI: https://doi.org/10.36691/RJA875
  • ID: 121226

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Для того чтобы определить вклад полиморфных маркеров С(-703)Т гена IL5, T(+2497)G
гена CCL26 и A(-403)G гена CCL5 в развитие атопической бронхиальной астмы (АБА), проведен сравни-
тельный анализ распределения аллелей и генотипов данных маркеров у русских пациентов г. Москвы.
Материалы и методы. Сформированы две выборки, состоящие из 283 образцов ДНК больных АБА и 227
образцов ДНК здоровых людей (контрольная группа).
Результаты. Не установлено ассоциации маркеров С(-703)Т гена IL5, T(+2497)G гена CCL26 и A(-403)G
гена CCL5 с развитием АБА, а также с тяжестью течения заболевания.
Заключение. Таким образом, можно сделать предположение о том, что гены, ответственные за активацию и
направленную миграцию эозинофилов, не играют значительной роли в предрасположенности к развитию
АБА и, возможно, опосредованно могут влиять на специфические процессы, имеющие место при АБА.

Об авторах

О Е Воронько

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН

Е В Дмитриева-Здорова

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН

Е А Латышева

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

М Г Аксенова

Государственное учреждение НИИ экологии человека и гигиены окружающей средыим. А.Н. Сысина РАМН

Государственное учреждение НИИ экологии человека и гигиены окружающей средыим. А.Н. Сысина РАМН

Г И Сторожаков

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования«Российский государственный медицинский университет Федерального агентствапо здравоохранению и социальному развитию»

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования«Российский государственный медицинский университет Федерального агентствапо здравоохранению и социальному развитию»

Н В Арчаков

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химииим. В.Н. Ореховича РАМН

Список литературы

  1. Ober C. Perspectives on the past decade of asthma genetics. J. Allergy Clin. Immunol. 2005, v. 116 (2), p. 274-278.
  2. Wiesch D.G., Meyers D.A., Bleecker E.R. Genetics of asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104 (5), p. 895-901.
  3. Marsh D.G., Neely J.D., Breazeale D.R. et al. Linkage analysis of IL4 and other chromosome 5q31.1 markers and total serum immunoglobulin E concentrations. Science. 1994, v. 264 (5162), p. 1152-1156.
  4. Martinez F.D., Solomon S., Holberg C.J. et al. Linkage of circulating eosinophils to markers on chromosome 5q. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998, v. 158(6), p. 1739-1744.
  5. Rioux J.D., Stone V.A., Daly M.J. et al. Familial eosinophilia maps to the cytokine gene cluster on human chromosomal region 5q31-q33. Am. J. Hum. Genet. 1998, v. 63 (4), p. 1086-1094.
  6. Фрейдин М.Б., Кобякова О.С., Огородова Л.М. и соавт. Наследуемость уровня общего интерлейкина-5 и полиморфизм C-703T гена IL5 у больных бронхиальной астмой. Бюлл. эксп. биол. мед. 2000, т. 129, прил. 1, с. 50-52.
  7. Chae S.C., Park Y.R., Oh G.J. et al. The suggestive association of eotaxin-2 and eotaxin-3 gene polymorphisms in Korean population with allergic rhinitis. Immunogenetics. 2005, v. 56 (10), p. 760-764.
  8. Gao G.M., Wu J.M., Cui T.P., He Z.Q. The research on the correlation between eotaxin-3 gene polymorphisms and allergic asthma. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006, v. 23 (2), p. 169-172.
  9. Сhae S.C., Lee Y.C., Park Y.R. et al. Analysis of the polymorphisms in eotaxin gene family and their a sociation with asthma, IgE, and eosinophil. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004, v. 320 (1), p. 131-137.
  10. Nomura S., Ishii K., Kamitsuji Y. et al. Elevation of activated platelet-dependent chemokines in patients with antiCD20 monoclonal antibody (rituximab) treated non-odgkin's lymphoma. Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2007, v. 13 (2), p. 206-212.
  11. Nickel R.G., Casolaro V., Wahn U. et al. Atopic dermatitis is associated with a functional mutation in the promoter of the C-C chemokine RANTES. J. Immunol. 2000, v. 164 (3), p. 1612-1616.
  12. Fryer A.A., Bianco A., Hepple M. et al. Polymorphism at the glutathione Stransferase GSTP1 locus. A new marker for bronchial hyperresponsiveness and asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000, v. 161 (5), p. 1437-1442.
  13. AlAbdulhadi S.A., Helms P.J., Main M. et al. Preferential transmission and association of the 403 G > A promoter RANTES polymorphism with atopic asthma. Genes Immun. 2005, v. 6 (1), p. 24-30.
  14. Koshak E.A. Classification of asthma according to revised 2006 GINA: Evolution from severity to control. Ann. Thor. Med. 2007, v. 2, p. 45-46.
  15. Wise C.A., Paris M., Morar B. et al. A standard protocol for single nucleotide primer extension in the human genome using matrix-assisted laser desorption/ionization time-offlight mass spectrometry. Rapid. Commun. Mass Spectrom. 2003, v. 17 (11), p. 1195-1202.
  16. Hutchon D.J.R. Calculator for confidence intervals for odds ratio unmatched case control study. http://www.hutchon.net/ConfidOR.htm.
  17. Kabesch M., Depner M., Dahmen I. et al. Polymorphisms in eosinophil pathway genes, asthma and atopy. Allergy. 2007, v. 62 (4), p. 423-428.
  18. Hong S.J., Lee S.Y., Kim H.B. et al. IL-5 and thromboxane A2 receptor gene polymorphisms are associated with decreased pulmonary function in Korean children with atopic asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2005, v. 115 (4), p. 758-763.
  19. Petkovic V., Moghini C., Paoletti S. et al. Eotaxin-3/CCL26 is a natural antagonist for CC chemokine receptors 1 and 5. A human chemokine with a regulatory role. J. Biol. Chem. 2004, v. 279 (22), p. 23357-23363.
  20. Moissidis I., Chinoy B., Yanamandra K. et al. Association of IL-13, RANTES, and leukotriene C4 synthase gene promoter polymorphisms with asthma and/or atopy in African Americans. Genet. Med. 2005, v. 7 (6), p. 406-410.
  21. Muro M., Marin L., Torio A. et al. CCL5/RANTES chemokine gene promoter polymorphisms are not associated with atopic and nonatopic asthma in a Spanish population. Int. J. Immunogenet. 2008, v. 35 (1), p. 19-23.
  22. Stellato C., Beck L.A., Gorgone G.A. et al. Expression of the chemokine RANTES by a human bronchial epithelial cell line. Modulation by cytokines and glucocorticoids. J. Immunol. 1995, v. 155 (1), p. 410-418.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Фармарус Принт Медиа, 1970

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).