Dynamics of the number of myocyte nuclei in muscle portions of arterial and venous homograft walls during long-term preservation

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

INTRODUCTION: An important issue of use of freshly prepared homograft’s in the reconstructive vascular surgery is the maximal length of their preservation for safe application. Histological examinations are required.

AIM: To determine the optimal timing of the use of homograft’s based on the dynamics of the number of myocyte nuclei of muscle portions of arterial and venous homograft walls preserved in RPMI 1640 solution with the addition of gentamicin and fluconazole at a temperature of +4°C.

MATERIALS AND METHODS: The study of arterial and venous homograft’s from a posthumous donor was performed in compliance with the rules for collecting organs and tissues. The homograft’s were preserved in RPMI 1640 solution with the addition of gentamicin (400 μg/ml) and fluconazole (20 μg/ml) at a temperature of +4°C. At intervals of 7 days up to 84 days, sections of the arterial and venous grafts were cut out and fixed in formalin. Then glass slides were prepared. A total of 120 arterial and 120 venous samples were studied. The number of myocyte nuclei in 0.01 mm2 muscle portions of the walls was estimated.

RESULTS: On day 42, a decrease in the number of myocyte nuclei in arterial homograft’s by 56% was recorded relative to the values of day 7 (p = 0.003), a decrease in the number of myocyte nuclei in venous homograft’s by 55% (p = 0.024); a decrease in nuclei was also recorded at all subsequent control points.

CONCLUSION: The optimal period for the use of arterial homograft’s can be considered the period of preservation in RPMI 1640 solution for up to 21 days. Venous homograft’s can be used for up to 42 days, despite the decrease in the number of myocyte nuclei after 35 days, since there is no edema of the venous homograft wall until the end of the 42 day.

作者简介

Roman Kalinin

Ryazan State Medical University

Email: kalinin-re@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0817-9573
SPIN 代码: 5009-2318

MD, Dr. Sci. (Medicine); Professor

俄罗斯联邦, Ryazan

Igor Suchkov

Ryazan State Medical University

Email: suchkov_med@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1292-5452
SPIN 代码: 6473-8662

MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor

俄罗斯联邦, Ryazan

Vyacheslav Karpov

Ryazan State Medical University; Regional Clinical Hospital

编辑信件的主要联系方式.
Email: sdrr.s@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5523-112X
SPIN 代码: 6245-6292

MD, Cand. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, Ryazan; Ryazan

Alexander Shvalb

Regional Clinical Tuberculosis Dispensary

Email: shvalbalik@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8563-0439

MD, Cand. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, Ryazan

Dmitry Guzairov

Ryazan State Medical University

Email: sdrr@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-1943-2244
SPIN 代码: 3501-8157
俄罗斯联邦, Ryazan

Tatyana Cherdantseva

Ryazan State Medical University

Email: cherdan.morf@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7292-4996
SPIN 代码: 3773-8785

MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor

俄罗斯联邦, Ryazan

参考

  1. Harlander–Locke MP, Harmon LK, Lawrence PF, et al. The use of cryopreserved aortoiliac allograft for aortic reconstruction in the United States. J Vasc Surg. 2014;59(3):669–674. doi: 10.1016/j.jvs.2013.09.009
  2. Kalinin RE, Suchkov IA, Karpov VV, et al. The First Experience of Using Allografts in Surgery of Main Arteries of Lower Limbs. Russian Sklifosovsky Journal “Emergency Medical Care”. 2020;9(3):442–448. doi: 10.23934/2223-9022-2020-9-3-442-448 EDN: IZFWQX
  3. Pokrovsky AV, Dan VN, Chupin AV, Gryaznov OG. The use of biological transplants in the femoral-popliteal-tibial position. Angiology and Vascular Surgery. 1996;(3):91–100.
  4. Chakfé N, Diener H, Lejay A, et al. Editor's Choice — European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2020 Clinical Practice Guidelines on the Management of Vascular Graft and Endograft Infections. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2020;59(3):339–384. doi: 10.1016/j.ejvs.2019.10.016 EDN: MKKSRL
  5. Kalinin RE, Suchkov IA, Egorov AA, et al. Permanent vascular access for hemodialysis using allogeneic vein. Russian Journal of Cardiology and Cardiovascular Surgery. 2021;14(1):98–103. doi: 10.17116/kardio20211401198 EDN: BXCVKF
  6. Kalinin RE, Suchkov IA, Karpov VV, Egorov AA. Potentials of Using Allografts in Surgical Treatment of Popliteal Artery Aneurysms. I.P. Pavlov Russian Medical Biological Herald. 2022;30(1):115–122. doi: 10.17816/PAVLOVJ76343 EDN: HZXZBU
  7. Dmitriev OV, Italiantsev AYu, Chernovalov DA, et al. Prosthetic repair of the aorta with a cadaveric homograft for infection of bifurcated synthetic vascular prosthesis. Angiology and Vascular Surgery. 2021;27(3):132–139. doi: 10.33529/ANGIO2021315 EDN: SJKLSV
  8. Dmitriev OV, Ital'iantsev AYu, Chernovalov DA, et al. The use of an aortic allograft in infection of an aortic prosthesis in a patient with a multi-storey lesion of the arterial bed of the lower extremities. Grekov's Bulletin of Surgery. 2023;182(4):53–59. doi: 10.24884/0042-4625-2023-182-4-53-59 EDN: FRIXHY
  9. Khomchuk IA, Kurilov AB, Platonov SA, et al. Extraanatomical surgical treatment of infection of the bifurcation aortic vascular prosthesis using cadaveric arteries. The Journal of “Emergency Surgery” named after I.I. Dzhanelidze. 2023;(2):56–61. EDN: PPBTVM
  10. Bogomolova IN, Bogomolov DV. Prizhiznennyy nekroz i posmertnyy autoliz: problema differentsial'noy diagnostiki. In: Avdeyev AI, Yevseyev AN, Vlasyuk IV, editors. Izbrannyye voprosy sudebno-meditsinskoy ekspertizy i patologicheskoy anatomii; Khabarovsk, 01 January – 31 December 2012. Khabarovsk; 2012;(12):25–31. (In Russ.) EDN: XNVJQL
  11. Strukov AI, Serov VV. Pathological anatomy. 5th ed. Moscow: Litterra; 2012. (In Russ.)
  12. Kalinin RE, Suchkov IA, Karpov VV, et al. Features of the morpho-histological picture of homografts in different periods of conservation. Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky Journal. 2023;11(4):75–82. doi: 10.33029/2308-1198-2023-11-4-75-82 EDN: OQMJXT
  13. Muhamadeev IS, Friend GG, Berezina IA. The evaluation of arterial and venous allografts’ viablity in vitro depending on the period of preservation. Morphological Newletter. 2007;(1–2):197–201. EDN: MJCNOJ

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. The stages of digital processing of the homograph wall (magnified ×100).

下载 (111KB)
索引源数据
3. Fig. 4. Fragmentation and lysis of smooth myocyte nuclei in a homograph. Indicated by an arrow (magnified × 400).

下载 (107KB)
索引源数据
4. Fig. 5. Arterial homograph, day 7 of preservation in RPMI 1640 solution. Hematoxylin-eosin staining, digital magnification: endotheliocytes are partially preserved, their nuclei are hyperchromic, swollen, moderate edema of the intima, the inner elastic membrane is well differentiated, the cleavage sites of the inner elastic membrane, the contours of leiomyocytes are clearly defined, the nuclei are not swollen, vacuolization of individual myocytes (voids around the nuclei in the middle layer).

下载 (18KB)
索引源数据
5. Fig. 6. Arterial homograph, day 7 of preservation in RPMI 1640 solution. Weigert–Van Gieson coloring, digital magnification: dark blue, well-defined inner elastic membrane in the form of two monolines, wavy thin elastic fibers in the middle layer, collagen in the form of a pinkish background without fiber visualization.

下载 (94KB)
索引源数据
6. Fig. 7. Venous homograph, 7 days of preservation in RPMI 1640 solution. Hematoxylin-eosin staining, digital magnification: the endothelium is well preserved, the intima is wide, with thick collagen fibers, the myocytes of the middle layer are clearly differentiated; the well-preserved endothelium vasa vasorum attracts attention.

下载 (22KB)
索引源数据
7. Fig. 8. Venous homograph, 7 days of preservation in RPMI 1640 solution. Weigert–Van Gieson coloring, digital magnification: collagen is well expressed in the form of thick fibers of purple shades.

下载 (27KB)
索引源数据
8. Fig. 9. Arterial homograph, 21 days of preservation in RPMI 1640 solution. Hematoxylin-eosin staining, digital magnification: endotheliocytes are preserved in places, the basement membrane is clearly differentiated, the intima is thin, the inner elastic membrane is in the form of a wide red split line, the contours of smooth myocytes are preserved in places, the nuclei are thin, arranged with uneven density, forming areas of devastation.

下载 (17KB)
索引源数据
9. Fig. 10. Arterial homograph, 21 days of preservation in RPMI 1640 solution. Weigert–Van Gieson coloring, digital magnification: the split inner elastic membrane is clearly defined, thin blue (elastic) filaments in the middle shell, with faintly noticeable eosinophilic collagen between them.

下载 (94KB)
索引源数据
10. Fig. 11. Venous homograph, 21 days of preservation in RPMI 1640 solution. Hematoxylin-eosin staining, digital magnification: endotheliocytes are preserved in places, their nuclei are hyperchromic, the basement membrane is well differentiated, the intima is wide and dense, the contours of the myocytes are predominantly preserved, the endothelium vasa vasorum is preserved.

下载 (21KB)
索引源数据
11. Fig. 12. Venous homograph, 21 days of preservation in RPMI 1640 solution. Weigert–Van Gieson coloring, digital magnification: collagen is pale colored in intimacy and well perceives the dye in the middle shell.

下载 (18KB)
索引源数据
12. Fig. 13. Arterial homograph, 84 days of preservation in RPMI 1640 solution. Hematoxylin-eosin staining, digital magnification: single endotheliocytes with a flat pale nucleus, the basement membrane is fragmented, with areas of detachment, the intima is compacted, the inner elastic membrane in the form of fragments of different lengths and thicknesses; single myocytes, some retain contours, pale nuclei, wide areas of devastation.

下载 (14KB)
索引源数据
13. Fig. 14. Arterial homograph, 84 days of preservation in RPMI 1640 solution. Weigert–Van Gieson coloring, digital magnification: intima fibers are pale, disconnected, the inner elastic membrane is in the form of a clear monoline, in the middle shell there is a light purple fibrous background of different coloring densities.

下载 (14KB)
索引源数据
14. Fig. 15. Venous homograph, 84 days of preservation in RPMI 1640 solution. Hematoxylin-eosin staining, digital magnification: endotheliocytes are preserved in many areas, the basement membrane is thin, the contours of the myocytes of the middle shell are predominantly preserved, the nuclei are pale, not everywhere, multiple small areas of devastation, the endothelium vasa vasorum is not determined.

下载 (19KB)
索引源数据
15. Fig. 16. Venous homograph, 84 days of preservation in RPMI 1640 solution. Weigert–Van Gieson coloring, digital magnification: pale coloration of collagen fibers in light red shades in the intima and muscle layer.

下载 (17KB)
索引源数据
16. Fig. 2. Dynamics of the number of myocyte nuclei in 0.01 mm2 arterial graft (M±SD).

下载 (134KB)
索引源数据
17. Fig. 3. Dynamics of the number of myocyte nuclei in 0.01 mm2 of venous graft (M±SD).

下载 (125KB)
索引源数据

版权所有 © Eco-Vector, 2025

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0国际许可协议的许可。
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».