Особенности течения ишемической болезни сердца у пациентов с различными генотипами гена PAI-1

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить связи различных генотипов и аллелей гена PAI-1 с характером течения ишемической болезни сердца.

Методы. Под наблюдением находились 80 пациентов с ишемической болезнью сердца (51 мужчина и 29 женщин) в возрасте от 39 до 65 лет, проживающих в г. Баку. Генотипирование полиморфного маркёра 4G(-675)5G проводили с помощью полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестрикционных фрагментов. Геномную дезоксирибонуклеиновую кислоту выделяли из лейкоцитов венозной крови. Для определения частоты распределения генотипов и аллелей гена PAI-1 при ишемической болезни сердца все пациенты были разделены на шесть групп в зависимости от характера течения заболевания и его исходов.

Результаты. У жителей г. Баку генотип 44 гена PAI-1 статистически значимо чаще встречается при ишемической болезни сердца в сравнении с лицами без таковой и является фактором риска этого заболевания. Генотип 55 гена PAI-1 чаще встречается у людей без ишемической болезни сердца и, таким образом, является протективным генотипом в отношении развития данной болезни. Аллель 4 PAI-1 статистически чаще был зафиксирован у пациентов с ишемической болезнью сердца, а аллель 5 достоверно чаще выявлялся у людей без этой патологии. Следовательно, аллель 4 - фактор риска ишемической болезни сердца, а аллель 5 является протективным в этом отношении. Аллели 5 и 4 не ассоциированы с характером течения и исходом ишемической болезни сердца.

Вывод. По данным исследования жителей г. Баку, генотип 44 гена PAI-1 - фактор риска ишемической болезни сердца, генотип 55 гена PAI-1 - протективный в этом отношении генотип, аллель 4 характерен для людей с ишемической болезнью сердца (фактор риска), аллель 5 - для лиц без неё (протективная роль), причём указанные генотипы гена PAI-1 не связаны с характером течения и исходом данного заболевания.

Об авторах

Ахмед Мамедович Бабаев

Научно-исследовательский институт кардиологии им. Дж. Абдуллаева

Email: sonaxanum@mail.ru
г. Баку, Азербайджан

Джамиля Балабековна Зульфугарова

Научно-исследовательский институт кардиологии им. Дж. Абдуллаева

Автор, ответственный за переписку.
Email: sonaxanum@mail.ru
г. Баку, Азербайджан

Список литературы

  1. Баранов B.C., Хавинсон В.Х. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт. СПб.: Фолиант. 2009; 48 с.
  2. Беленков Ю.Н. ИБС как основная причина сердечной недостаточности. Сердечн. недостат. 2001; 2 (5): 77-78.
  3. Iwai N., Shimoike H., Nakamura Y. et al. The 4G/5G polymorphism of the plasminogen activator inhibitor gene is associated with the time course of progression to acute coronary syndromes. Atherosclerosis. 1998; 136 (1): 109-114. doi: 10.1016/S0021-9150(97)00191-3.
  4. Iacoviello L., Burzotta F., Di Castelnuovo A. et al. The 4G/5G polymorphism of PAI-1 promoter gene as a risk factor for myocardial infarction: a meta-analysis. Tromb. Hemost. 1998; 80: 1029-1030.
  5. Eriksson P., Kallin B., van Hooft F.M. et al. Allele-specific increase in basal transcription of the plasminogenactivator inhibitor 1 gene is associated with myocardial infarction. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995; 92 (6): 1851-1855. doi: 10.1073/pnas.92.6.1851.
  6. Abboud N., Ghazouani L., Saidi S. et al. Association of PAI-1 4G/5G and -844G/A gene polymorphisms and changes in PAI-1/tissue plasminogen activator levels in myocardial infarction: a case-control study. Genet. Test Mol. Biomarkers. 2010; 14: 23-27. doi: 10.1089/gtmb.2009.0039.
  7. Ahmed W., Malik M., Saeed I. et al. Role of tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor polymorphism in myocardial infarction. Mol. Biol. Rep. 2011; 38: 2541-2548. doi: 10.1007/s11033-010-0392-8.
  8. Ashavaid T.F., Todur S.P., Kondkar A.A. et al. Platelet polymorphisms: frequency distribution and association with coronary artery disease in an Indian population. Platelets. 2011; 22: 85-91. doi: 10.3109/09537104.2010.522275.
  9. Cao X.L., Zhou Y., Yin L. et al. Reactive protein, plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) levels, PAI-1 promoter 4G/5G polymorphism and acute myocardial infarction. J. Geriatr. Cardiol. 2010; 7: 147-151.
  10. Isordia-Salas I., Leanos-Miranda A., Sainz I.M. et al. Association of the plasminogen activator inhibitor-1 gene 4G/5G polymorphism with ST elevation acute myocardial infarction in young patients. Rev. Esp. Cardiol. 2009; 62: 365-372. doi: 10.1016/S0300-8932(09)70893-0.
  11. Koch W., Schrempf M., Erl A. et al. 4G/5G polymorphism and haplotypes of SERPINE1 in atherosclerotic diseases of coronary arteries. Thromb. Haemost. 2010; 103: 1170-1180. doi: 10.1160/TH09-10-0702.
  12. Liang Z., Jiang W., Ouyang M., Yang K. PAI-1 4G/5G polymorphism and coronary artery disease risk: a meta-analysis. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8 (2): 2097-2107.
  13. Lima L.M., Carvalho M.D., Fonseca Neto C.P. et al. PAI-1 4G/5G polymorphism and plasma levels association in patients with coronary artery disease. Arq. Bras. Cardiol. 2011; 97: 462-389. doi: 10.1590/S0066-782X2011005000110.
  14. Onalan O., Balta G., Oto A. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 4G4G genotype is associated with myocardial infarction but not with stable coronary artery disease. J. Thromb. Thrombolysis. 2008; 26: 211-217. doi: 10.1007/s11239-007-0083-z.
  15. Sarecka B., Zak I., Krauze J. Synergistic effects of the polymorphisms in the PAI-1 and IL-6 genes with smoking in determining their associated risk with coronary artery disease. Clin. Biochem. 2008; 41: 467-473. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2008.01.028.
  16. Tassies D., Roque M., Monteagudo J. et al. Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor genetic polymorphisms as markers of the type of acute coronary syndrome. Thromb. Res. 2009; 24: 614-618. doi: 10.1016/j.thromres.2009.07.004.
  17. Var A., Utük O., Akçali S. et al. Impact of hemostatic gene single point mutations in patients with non-diabetic coronary artery disease. Mol. Biol. Rep. 2009; 36: 2235-2243. doi: 10.1007/s11033-008-9439-5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2017 Бабаев А.М., Зульфугарова Д.Б.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».