Клинико-морфологические особенности миометрия у пациенток с плацентарной адгезивно-инвазивной патологией

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Стремительное увеличение частоты плацентарной адгезивно-инвазивной патологии в мире объясняет растущий интерес к изучению патогенеза приращения плаценты. По данным литературы, клинико-морфологические особенности миометрия из области прикрепления плаценты при плацентарной адгезивно-инвазивной патологии описаны в единичных работах. Изучение этих особенностей с использованием маркеров протеолиза в миометрии из области приращения плаценты может помочь понять патогенез плацентарной адгезивно-инвазивной патологии. В настоящем исследовании впервые сравнены клинико-морфологические особенности миометрия из области прикрепления плаценты у пациенток с рубцом на матке и плацентарной адгезивно-инвазивной патологией, женщин с рубцом на матке без приращения плаценты и пациенток с интактным миометрием.

Цель — оценить экспрессию матриксной металлопротеиназы-2 и тканевых ингибиторов металлопротеиназ-1, -2 в биоптатах миометрия при плацентарной адгезивно-инвазивной патологии.

Материалы и методы. В исследование включены 15 биоптатов миометрия из области плацентарной площадки, поделенных на три группы в соответствии с клиническим диагнозом пациенток. В группу 1 (основную) вошли биоптаты женщин с рубцом на матке после кесарева сечения и плацентарной адгезивно-инвазивной патологией (n = 5), в группу 2 (сравнения) — с рубцом на матке после кесарева сечения (n = 5), в группу 3 (контроля) — с физиологической беременностью без рубца на матке (n = 5). Гистологическое исследование проведено по стандартной методике, иммуногистохимическое исследование — с использованием антител к матриксной металлопротеиназе-2 и тканевым ингибиторам металлопротеиназ-1, -2 (Abcam, США). Морфометрия выполнена с помощью программы «ВидеоТесТ-Морфология 5.2» (ООО «ВидеоТесТ», Россия). Статистический анализ проведен с применением пaкета статистических программ IBM SPSS Statistics 26.0.

Результаты. В биоптатах основной группы верифицированы терминальные ворсины хориона с гиперваскуляризацией и неравномерным полнокровием сосудистого русла среди гипертрофированных мышечных волокон, а также базальная пластинка с эктазией просветов неравномерно полнокровных сосудов и отсутствие децидуальной оболочки, не выявленные в группах 2 и 3. Площадь экспрессии матриксной металлопротеиназы-2 в основной группе была статистически значимо выше, чем в группах сравнения и контроля (p = 0,008; p1–2 = 0,049, p1–3 = 0,011). По оптической плотности матриксной металлопротеиназы-2 группы не различалась (p = 0,122). Экспрессия тканевых ингибиторов металлопротеиназ-1 была статистически значимо выше в группе сравнения, чем в основной группе (p = 0,035; p2–3 = 0,032), а оптическая плотность тканевых ингибиторов металлопротеиназ-1 и -2 была статистически значимо выше в группе сравнения, чем в группе контроля (p = 0,008; p2–3 = 0,005).

Заключение. В биоптатах миометрия пациенток с рубцом на матке и плацентарной адгезивно-инвазивной патологией верифицирована патология базальной пластины плаценты, повышение экспрессии матриксной металлопротеиназы-2 и снижение экспрессии тканевых ингибиторов металлопротеиназ-1. Это может свидетельствовать об особенностях воспалительного ответа в миометрии при плацентарной адгезивно-инвазивной патологии.

Об авторах

Ирина Евгеньевна Зазерская

Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова; Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: zazera@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4431-3917
SPIN-код: 5683-6741

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Наталия Юрьевна Поникарова

Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова

Автор, ответственный за переписку.
Email: natalyponi@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7230-3057
SPIN-код: 8527-5644

аспирант

Россия, Санкт-Петербург

Гулрухсор Хайбуллоевна Толибова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: gulyatolibova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6216-6220
SPIN-код: 7544-4825

д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Татьяна Георгиевна Траль

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: ttg.tral@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8948-4811
SPIN-код: 1244-9631

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Татьяна Юрьевна Рощина

Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова

Email: tanya.roshchina.69@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2169-1782

MD

Россия, Санкт-Петербург

Екатерина Сергеевна Шелепова

Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова

Email: shelepova_es@almazovcentre.ru
ORCID iD: 0000-0002-3233-8239
SPIN-код: 9474-1351

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Алина Дамировна Юкова

Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова

Email: lina.salimova.97@bk.ru
ORCID iD: 0009-0005-2534-2845
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Collins S.L. Alemdar B., Van Beekhuizen H.J., et al. Evidence-based guidelines for the management of abnormally invasive placenta: recommendations from the International Society for Abnormally Invasive Placenta // Am J Obstet Gynecol. 2019. Vol. 220, N 6. P. 511–526. doi: 10.1016/j.ajog.2019.02.054
  2. Collins S.L., Chantraine F., Morgan T.K., et al. Abnormally adherent and invasive placenta: a spectrum disorder in need of a name // Ultrasound Obstet Gynecol. 2018. Vol. 51, N 2. P. 165–166. doi: 10.1002/uog.18982
  3. Pegu B., Thiagaraju C., Nayak D., et al. Placenta accreta spectrum – a catastrophic situation in obstetrics // Obstet Gynecol Sci. 2021. Vol. 64, N 3. P. 239–247. doi: 10.5468/ogs.20345
  4. Illsley N.P., DaSilva-Arnold S.C., Zamudio S., et al. Trophoblast invasion: lessons from abnormally invasive placenta (placenta accreta) // Placenta. 2020. Vol. 102. P. 61–66. doi: 10.1016/j.placenta.2020.01.004
  5. American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-Fetal Medicine. Obstetric care consensus N 7: placenta accreta spectrum // Obstet Gynecol. 2018. Vol. 132, N 6. P. e259–e275. doi: 10.1097/AOG.0000000000002983
  6. Tinari S., Buca D., Cali G., et al. Risk factors, histopathology and diagnostic accuracy in posterior placenta accreta spectrum disorders: systematic review and meta-analysis // Ultrasound Obstet Gynecol. 2021. Vol. 57, N 6. P. 903–909. doi: 10.1002/uog.22183
  7. Long Y., Jiang Y., Zeng J., et al. The expression and biological function of chemokine CXCL12 and receptor CXCR4/CXCR7 in placenta accreta spectrum disorders // J Cell Mol Med. 2020. Vol. 24, N 5. P. 3167–3182. doi: 10.1111/jcmm.14990
  8. Demir-Weusten A.Y., Seval Y., Kaufmann P., et al. Matrix metalloproteinases-2, -3 and -9 in human term placenta // Acta Histochem. 2007. Vol. 109, N 5. P. 403–412. doi: 10.1016/j.acthis.2007.04.001
  9. Jauniaux E., Alfirevic Z., Bhide A.G., et al. Placenta praevia and placenta accreta: diagnosis and management: green-top guideline N 27a // BJOG Int J Obstet Gynaecol. 2019. Vol. 126, N 1. P. e1–e48. doi: 10.1111/1471-0528.15306
  10. Шмаков Р.Г., Курцер М.А., Баринов С.В., и др. Патологическое прикрепление плаценты (предлежание и врастание плаценты). Проект клинических рекомендаций. Москва, 2023. EDN: UPVLFD Дата обращения: 25.05.2024. Режим доступа: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics
  11. Клинические протоколы ведения пациентов по специальности «Акушерство и гинекология». Руководство для врачей / под ред. И.Е. Зазерской. В 2 ч. Ч. I. 3-е изд. Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2023. EDN: YFLBCL
  12. Семенова Е.С., Мащенко И.А., Труфанов Г.Е., и др. Магнитно-резонансная томография при беременности: актуальные вопросы безопасности // REJR 2020. Т. 10, № 1. С. 216–230. EDN: KTBZTW doi: 10.21569/2222-7415-2020-10-1-216-230
  13. Вышедкевич Е.Д., Семенова Е.С., Мащенко И.А., и др. Методические аспекты разработки топографо-анатомической сегментации матки во II и III триместрах беременности методом магнитно-резонансной томографии // Трансляционная Медицина. 2021. Т. 8, № 1. P. 51–59. EDN: MVZBBV doi: 10.18705/2311-4495-2021-8-1-51-59
  14. AbdelFattah S., Morsy M., Ahmed A.M., et al. Microcellular approach for the pathogenesis of placenta accreta spectrum inflammatory versus apoptotic pathways; a thorough look on Treg, dNK and VEGF // Pathol Res Pract. 2024. Vol. 254. P. 155153. doi: 10.1016/j.prp.2024.155153
  15. Jauniaux E., Bhide A. Prenatal ultrasound diagnosis and outcome of placenta previa accreta after cesarean delivery: a systematic review and meta-analysis // Am J Obstet Gynecol. 2017. Vol. 217, N 1. P. 27–36. doi: 10.1016/j.ajog.2017.02.050
  16. Hecht J.L., Baergen R., Ernst L.M., et al. Classification and reporting guidelines for the pathology diagnosis of placenta accreta spectrum (PAS) disorders: recommendations from an expert panel // Mod Pathol. 2020. Vol. 12, N 33. P. 2382–2396. doi: 10.1038/s41379-020-0569-1
  17. Suardi D., Toriq H., Tuasikal R.R., et al. Comparison of extravillous intermediate trophoblast invasion depth and distribution pattern between placenta accreta and non-accreta // Med Sci Monit. 2023. Vol. 29, N 6. P. e939125. doi: 10.12659/MSM.939125
  18. Cramer S.F., Heller D.S. Placenta accreta and placenta increta: an approach to pathogenesis based on the trophoblastic differentiation pathway // Pediatr Dev Pathol. 2016. Vol. 19, N 4. P. 320–333. doi: 10.2350/15-05-1641-OA.1
  19. DaSilva-Arnold S.C., Zamudio S., Al-Khan A., et al. Human trophoblast epithelial-mesenchymal transition in abnormally invasive placenta // Biol Reprod. 2018. Vol. 99, N 2. P. 409–421. doi: 10.1093/biolre/ioy042
  20. Wang R., Liu W., Zhao J., et al. Overexpressed LAMC2 promotes trophoblast over-invasion through the PI3K/Akt/MMP2/9 pathway in placenta accreta spectrum // J Obstet Gynaecol Res. 2023. Vol. 49, N 2. P. 548–559. doi: 10.1111/jog.15493
  21. Bartels H.C., Postle J.D., Downey P., et al. Placenta accreta spectrum: a review of pathology, molecular biology, and biomarkers // Dis Markers. 2018. Vol. 2018. P. 1–11. doi: 10.1155/2018/1507674
  22. Jing M., Chen X., Qiu H., et al. Insights into the immunomodulatory regulation of matrix metalloproteinase at the maternal-fetal interface during early pregnancy and pregnancy-related diseases // Front Immunol. 2022. Vol. 13. P. 1067661. doi: 10.3389/fimmu.2022.1067661
  23. Soyama H., Miyamoto M., Ishibashi H., et al. Placenta previa may acquire invasive nature by factors associated with epithelial-mesenchymal transition and matrix metalloproteinases // J Obstet Gynaeco. Res. 2020. Vol. 46, N 12. P. 2526–2533. doi: 10.1111/jog.14485
  24. Лукашевич А.А., Аксененко В.А., Милованов А.П., и др. Прогнозирование врастания плаценты при беременности на основании определения уровней сывороточных маркеров патологии // Доктор.Ру. 2020. Т. 19, № 1. С. 6–11. doi: 10.31550/1727-2378-2020-19-1-6-11

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Схематическое изображение топографо-анатомической DASP-сегментации беременной матки. Стенки матки: dexter (D), anterior (A), sinister (S), posterior (P). Сегменты DASP-зоны: superior (sup), medianus (med), inferior (inf)

Скачать (400KB)
3. Рис. 2. Микрофотографии биоптатов миометрия из маточно-плацентарной области: a — ворсина хориона в биоптате миометрия при плацентарной адгезивно-инвазивной патологии (PAS 3a–c); b — децидуальная оболочка в биоптате миометрия при плацентарной адгезивно-инвазивной патологии (PAS 3a–c); c — фрагмент миометрия группы сравнения с полнокровием капиллярного русла из области прикрепления плаценты; d — фрагмент миометрия группы сравнения с участком децидуальной ткани из области прикрепления плаценты; e, f — фрагмент миометрия контрольной группы с участком децидуальной ткани. Окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×200

Скачать (662KB)
4. Рис.1

Скачать (82KB)
5. Рис.2

Скачать (55KB)
6. Рис.3

Скачать (74KB)
7. Рис.4

Скачать (71KB)
8. Рис.5

Скачать (71KB)
9. Рис.6

Скачать (74KB)
10. Рис.7

Скачать (65KB)
11. Рис.8

Скачать (63KB)
12. Рис.9

Скачать (75KB)

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».