ПАРНЫЕ ПОВТОРЫ В СТРУКТУРЕ БАКТЕРИАЛЬНОГО ГЕНОМА И РЕКОМБИНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТКИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящей работе мы исследовали встречаемость парных совершенных прямых и инвертированных повторов в ряде бактериальных геномов. Кумулятивные профили встречаемости повторов для 36 бактериальных штаммов показали, что распределения повторов неслучайны и имеют ряд характерных особенностей. Сравнение геномов обычной по рекомбиногенной активности E. сoli К-12 и несущей гиперрекомбиногенный белок RecA P. aeruginosa показало обратную зависимость между числом прямых повторов и рекомбиногенной активностью. В целом, геномы непатогенных бактерий содержат большее по сравнению с патогенами число прямых повторов.

Об авторах

Андрей Владимирович Илатовский

Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова, Гатчина, Ленинградская Область, РФ

Email: Andrey-soap@yandex.ru; andreyi@omrb.pnpi.spb.ru

Владислав Александрович Ланцов

Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова, Гатчина, Ленинградская Область, РФ

Email: dashach066@mail.ru

Список литературы

  1. Бабынин Э., 2007. Молекулярный механизм гомологичной рекомбинации в мейозе: происхождение и биологическое значение//Цитология. Т. 49. С. 182-193.
  2. Смирнов Г., 2007. Почему редуцируются бактериальные геномы?//Молекулярная генетика, биофизика и медицина сегодня/под ред. В. А. Ланцова. СПб.: Изд. ПИЯФ РАН. С. 34-60.
  3. Akman L., Yamashita A., Watanabe H. et al., 2002. Genome sequence of the endocellular obligate symbiont of tsetse flies, Wigglesworthia glossinidia//Nat. Genet. Vol. 32. P. 402-407.
  4. Auman A., Breezee J., Gosink J. et al., 2006. Psychromonas ingrahamii sp. nov., a novel gas vacuolate, psychrophilic bacterium isolated from Arctic polar sea ice//Int. J. Syst. Evol. Microbiol. Vol. 56. P. 1001-1007.
  5. Baitin D., Zaitsev E., Lanzov V., 2003. Hyper-recombinogenic RecA protein from Pseudomonas aeruginosa with enhanced activity of its primary DNA binding site//J. Mol. Biol. Vol. 328. P. 1-7.
  6. Baitin D., Bakhlanova I., Chervyakova D. et al., 2008. Two RecA protein types that mediate different modes of hyperrecombination//J. Bacteriol. Vol. 190. P. 3036-3045.
  7. Bakhlanova I., Ogawa T., Lanzov V., 2001. Recombinogenic activity of chimeric recA genes (Pseudomonas aeruginosa/Escherichia coli): A search for RecA protein regions responsible for this activity//Genetics. Vol. 159. P. 7-15.
  8. Benson D., Karsch-Mizrachi I., Lipman D. et al., 2007. Genbank//Nucleic Acids Res. Vol. 35. P. D21-D25.
  9. Berg O., Kurland C., 2002. Evolution of microbial genomes: Sequence acquisition and loss//Mol. Biol. Evol. Vol. 19. P. 2265-2276.
  10. Buchet A., Nasser W., Eichler K., Mandrand-Berthelot M., 1999. Positive co-regulation of the Escherichia coli carnitine pathway cai and fix operons by CRP and the CaiF activator//Mol. Microbiol. Vol. 34. P. 562-575.
  11. Cox M., 2002. The nonmutagenic repair of broken replication forks via recombination//Mutat. Res. Vol. 510. P. 107-120.
  12. Dorer M., Fero J., Salama N., 2010. DNA damage triggers genetic exchange in Helicobacter pylori//PLoS Pathog. Vol. 6. P. e1001026.
  13. Eitner G., Adler B., Lanzov V., Hofemeister J., 1992. Interspecies recA protein substitution in Escherichia coli and Proteus mirabilis//Mol. Gen. Genet. Vol. 185. P. 481-486.
  14. Kawano M., Kanaya S., Oshima T. et al., 2002. Distribution of repetitive sequences on the leading and lagging strands of the Escherichia coli genome: Comparative study of long direct repeat (LDR) sequences//DNA Res. Vol. 9. P. 1-10.
  15. Kowalczykowski S., 2000. Initiation of genetic recombination and recombination-dependent replication//Trends Biochem. Sci. Vol. 25. P. 156-165.
  16. Krawiec S., Riley M., 1990. Organization of the bacterial chromosome//Microbiol. Rev. Vol. 54. P. 502-539.
  17. Lanzov V., Bakhlanova I., Clark A., 2003. Conjugational hyperrecombination achieved by derepressing the LexA regulon, altering the properties of RecA protein and inactivating mismatch repair in Escherichia coli K-12//Genetics. Vol. 163. P. 1243-1254.
  18. Mahillon J., Chandler M., 1998. Insertion sequences//Microbiol. Mol. Biol. Rev. Vol. 62. P. 725-774.
  19. McGinnis S., Madden T., 2004. BLAST: at the core of a powerful and diverse set of sequence analysis tools//Nucleic Acids Res. Vol. 32. P. W20-W25.
  20. Mertens K., Lantsheer L., Ennis D., Samuel J., 2008. Constitutive SOS expression and damage-inducible AddAB-mediated recombinational repair systems for Coxiella burnetii as potential adaptations for survival within macrophages//Mol. Microbiol. Vol. 69. P. 1411-1426
  21. Moreau P., 1987. Effects of overproduction of singlestranded DNA-binding protein on RecA protein-dependent processes in Escherichia coli//J. Mol. Biol. Vol. 194. P. 621-634.
  22. Ogawa T., Shinohara A., Ogawa 22. H., Tomizawa J., 1992. Functional structures of the RecA protein found by chimera analysis//J. Mol. Biol. Vol. 226. P. 651-660.
  23. Petrillo M., Silvestro G., Nocera P. et al., 2006. Stemloop structures in prokaryotic genomes//BMC Genomics. Vol. 7. P. 170.
  24. Riley M., Staley J., Danchin A. et al., 2008. Genomics of an extreme psychrophile, Psychromonas ingrahamii//BMC Genomics. Vol. 9. P. 210.
  25. Rocha E., 2003. An appraisal of the potential for illegitimate recombination in bacterial genomes and its consequences: From duplications to genome reduction//Genome Res. Vol. 13. P. 1123-1132.
  26. Sassanfar M., Roberts J., 1990. Nature of the SOSinducing signal in Escherichia coli: The involvement of DNA replication//J. Mol. Biol. Vol. 212. P. 79-96.
  27. Story R., Weber I., Steitz T., 1992. The structure of the E. coli recA protein monomer and polymer//Nature. Vol. 355. P. 318-325.
  28. Toh H., Weiss B., Perkin S. et al., 2006. Massive genome erosion and functional adaptations provide insights into the symbiotic lifestyle of Sodalis glossinidius in the tsetse host//Genome Res. Vol. 16. P. 149-156.
  29. Tolstorukov M., Virnik K., Adhya S., Zhurkin V., 2005. A-tract clusters may facilitate DNA packaging in bacterial nucleoid//Nucleic Acids Res. Vol. 33. P. 3907-3918.
  30. West S., 2003. Molecular views of recombination proteins and their control//Nat. Rev. Mol. Cell Biol. Vol. 4. P. 435-445.
  31. Wu D., Daugherty S., Aken S. et al., 2006. Metabolic complementarity and genomics of the dual bacterial symbiosis of sharpshooters//PLoS Biol. Vol. 4. P. e188.
  32. Yang F., Yang J., Zhang X. et al., 2005. Genome dynamics and diversity of Shigella species, the etiologic agents of bacillary dysentery//Nucleic Acids Res. Vol. 33. P. 6445-6458.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Илатовский А.В., Ланцов В.А., 2011

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».