Хронический гепатит С и его исходы: цирроз печени, гепатоцеллюлярная карцинома

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обзор литературы посвящен течению хронического гепатита С (ХГС), описаны новые методы лечения препаратами прямого противовирусного действия и их эффективность. Показаны исходы ХГС – цирроз печени и гепатоцеллюлярная карцинома, сроки, длительность и частота их возникновения. Представлены проведенные исследования по полиморфизмам генов, которые могут служить биомаркерами формирования цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.

Об авторах

Вера Васильевна Макашова

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Автор, ответственный за переписку.
Email: veramakashova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0982-3527

д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник

Россия, Москва

Хадижат Гаджиевна Омарова

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: omarova71@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-9682-2230

к.м.н., руководитель отдела клинических исследований

Россия, Москва

Жанна Бетовна Понежева

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: doktorim@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6539-4878

д.м.н., заведующая клиническим отделом инфекционной патологии

Россия, Москва

Татьяна Андреевна Ивашкова

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: tany_k000@mail.ru

клинический ординатор

Россия, Москва

Александр Васильевич Горелов

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: agorelov_05@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9257-0171

академик РАН, д.м.н., профессор, заместитель директора по науке

Россия, Москва

Список литературы

  1. World Health Organization et al. Global progress report on HIV, viral hepatitis and sexually transmitted infections, 2021: accountability for the global health sector strategies 2016–2021: actions for impact: web annex 2: data methods. – 2021. who-global-progress-report-hiv-viral-hepatitis-and-sti-2021.pd
  2. Practice Guideline. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C. J. Hepatol. 2018; 69(2): 461–511. doi: 10.1016/j.jhep.2018.03.026.
  3. Cooke G.S., Andrieux-Meyer I., Applegate T.L., Atun R., Burry Je.R., Cheinquer H. Accelerating the elimination of viral hepatitis: a Lancet Gastroenterology & Hepatology Commission. Lancet Gastroenterol. Hepatol. 2019; 4(2): 135–84. doi: 10.1016/S2468-1253(18)30270-X
  4. Soriano V., Young B., Reau N. V Report from the International Conference on Viral Hepatitis – 2017. AIDS reviews. 2018. doi: 10.24875/AIDSRev.M17000012
  5. Малеев В.В., Ситников И.Г., Бохонов М.С. Вопросы гепатологии: учебное пособие. СПб: СпецЛит. 2016. 229 с. Maleev V.V., Sitnikov I.G., Bokhonov M.S. [Questions of hepatology: textbook]. St. Petersburg: SpecLit. 2016. 229 р. (In Russ.).
  6. Report from the International Viral Hepatitis Elimination Meeting (IVHEM), 17–18 November 2017, Amsterdam, the Netherlands: gaps and challenges in the WHO 2030 hepatitis C elimination framework. http://dx.doi.org/10.1016/S2055-6640(20)30264-8
  7. Kim D.W., Talati C., Kim R. Hepatocellular carcinoma (HCC): beyond sorafenib-chemoth. J. Gastrointestinal Oncology 2017; 8 2): 256–65. doi: 10.21037/jgo.2016.09.07
  8. Akinyemiju T., Abera S., Ahmed M., Alam N., Alemayohu M.A., Allen C. et al. The burden of primary liver cancer and underlying etiologies from 1990 to 2015 at the global, regional, and national level: results from the global burden of disease study 2015. JAMA oncology 2017; 3(12): 1683–91. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.3055.
  9. Kanwal F., Kramer J., Asch S.M., Chayanupatkul M., Cao Y., El-Serag H.B. et al. Risk of hepatocellular cancer in HCV patients treated with direct-acting antiviral agent. Gastroenterology 2017; 153(4): 996–1005. doi: 10.1053/j.gastro.2017.06.012
  10. Singal A.G., Lampertico P., Nahon P. Epidemiology and surveillance for hepatocellular carcinoma: New trends. J. Hepatol. 2020;. 72(2): 250–61. doi: 10.1016/j.jhep.2019.08.025
  11. Ramani A., Tapper E.B., Griffin C., Shankar N., Parikh N.D., Asrani S.K. Hepatocellular Carcinoma-Related Mortality in the USA, 1999–2018. Dig. Dis. Sci. 2022; 67(8): 4100–11. doi: 10.1007/s10620-022-07433-81-12
  12. Veracruz N., Gish R.G., Cheung R., Chitnis A.S., Wong R.J. Global incidence and mortality of hepatitis B and hepatitis C acute infections, cirrhosis and hepatocellular carcinoma from 2010 to 2019. J. Viral Hepat. 2022; 29(5): 352–65. doi: 10.1111/jvh.13663.352–65
  13. Ioannou G.N., Beste L.A., Green P.K., Singal A.G., Tapper E.B., Waljee A.K. et al. Increased risk for hepatocellular carcinoma persists up to 10 years after HCV eradication in patients with baseline cirrhosis or high FIB-4 scores. Gastroenterology 2019; 157(5): 1264–78. e4. doi: 10.1053/j.gastro.2019.07.033
  14. Llovet J.M., Villanueva A. Effect of HCV clearance with direct-acting antiviral agents on HCC. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology 2016; 13(10): 561–2. doi: 10.1038/nrgastro.2016.140
  15. Nahon P., Bourcier V., Layese R., Audureau E., Cagnot C., Marcellin P. et al. Eradication of hepatitis C virus infection in patients with cirrhosis reduces risk of liver and non-liver complications. .Gastroenterology 2017; 152(1): 142–6. e2. doi: 10.1053/j.gastro.2016.09.009
  16. Макашова В.В., Омарова Х.Г., Понежева Ж.Б. Эффективность препаратов прямого противовирусного действия у больных хроническим гепатитом С. Евразийский Союз Ученых 2019; 8-1 (65): 47–9. doi: 10.31618/ESU.2413-9335.2019.1.65.257. Makashova V.V., Omarova H.G., Ponezheva Zh.B. Efficacy of direct antiviral drugs in patients with chronic hepatitis C], Eurasian Union of Scientists 2019; 8-1 (65): 47–9. (In Russ.). doi: 10.31618/ESU.2413-9335.2019.1.65.257
  17. Хохлова О.Н, Иванова Л.А., Макашова В.В., Покровский В.В., Рейзис А.Р. Иммунологические изменения у больных хроническим гепатитом С, получавших терапию препаратами прямого противовирусного действия. Инфекционные болезни 2019; 17(1): 33–8. doi: 10.20953/1729-9225-2019-1-33-38. Khokhlova O.N., Ivanova L.A., Makashova V.V., Pokrovsky V.V., Reizis A.R. [Immunological changes in patients with chronic hepatitis C treated with direct antiviral drugs]. Infectious Diseases 2019; 17(1): 33–8. (In Russ.). doi: 10.20953/1729-9225-2019-1-33-38
  18. Abassa K.K., Wu X.Y., Xiao X.P.. Zhou H-X., Guo Y-W., Wu B. Effect of alcohol on clinical complications of hepatitis virus-induced liver cirrhosis: a consecutive ten-year study. BMC gastroenterology 2022; 22(1): 1–12. doi: 10.1186/s12876-022-02198-w
  19. Dondeti M.F., El-Maadawy E.A., Talaat R.M. Hepatitis-related hepatocellular carcinoma: Insights into cytokine gene polymorphisms. World J. Gastroenterol. 2016; 22(30): 6800. doi: 10.3748/wjg.v22. i30.6800
  20. Akdis M., Aab A., Altunbulakli C., Azkur K., Costa R.A., Crameri R. et al. Interleukins (from IL-1 to IL-38), interferons, transforming growth factor β, and TNF-α: Receptors, functions, and roles in diseases. J. Allergy and Clinical Immunology 2016; 138(4): 984–1010. doi: 10.1016/j.jaci.2016.06.033
  21. Zheng M., Fang W., Yu M., Ding R., Zeng H., Huang Y., Mi Y. et al. IL-6 and IL-10 gene polymorphisms and cirrhosis of liver risk from a comprehensive analysis. BMC Endocrine Disorders 2021; 21(1): 1–13. doi: 10.1186/s12902-021-00906-3
  22. Barooah P., Saikia S., Kalita M.J., Bharadwaj R., Sarmah P., Bhattacharyya M., et al. IL-10 polymorphisms and haplotypes predict susceptibility to hepatocellular carcinoma occurrence in patients with hepatitis C virus infection from Northeast India. Viral Immunol. 2020; 33(6): 457–67. doi: 10.1089/vim.2019.0170
  23. Ghanem S.E., Shebl N.A., El Sayed I.E.T., Abdel-Bary H.M., Saad B. F., Saad W.O. Direct Relationship between Interleukin-10 Gene Polymorphism and Hepatocellular Carcinoma Complicated by Direct Acting Antiviral Treatment of Hepatitis C Virus. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention (APJCP) 2021; 22(10):. 3203. doi: 10.31557/APJCP.2021.22.10.3203
  24. Saad H., Zahran M.A., Hendy O. Abdel-Samiee M., Bedair H.M., Abdelsameea E. et al. Matrix Metalloproteinase-11 Gene Polymorphisms as a Risk for Hepatocellular Carcinoma Development in Egyptian Patients. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention (APJCP) 2020; 21(12): 3725. doi: 10.31557/APJCP.2020.21.12.3725
  25. Ahmed H.S., Wahab E.A., Elhady H.A., Elgerby M.M. Association of genetic polymorphism of BCL-2 (rs2279115) with susceptibility to HCV-related hepatocellular carcinoma. Immunol. Res. 2020; 68(4): 189–97. doi: 10.1007/s12026-020-09143-7
  26. Barooah P., Saikia S., Bharadwaj R., Sarmah P., Bhattacharyya M., Goswami B. et al. Role of VDR, GC, and CYP2R1 polymorphisms in the development of hepatocellular carcinoma in hepatitis C virus-infected patients. Genetic Testing and Molecular Biomarkers 2019; 23(5): 325–31. doi: 10.1089/gtmb.2018.0170
  27. Rowida R.I., Eshra K.A., El-Sharaby R.M., Eissa R., Saied S. M, Amer I. et al. Apa1 (rs7975232) SNP in the vitamin D receptor is linked to hepatocellular carcinoma in hepatitis C virus cirrhosis. Brit. J. Biomed. Scie. 2020; 77(2): 53–7. doi: 10.1080/09674845.2019.1680166
  28. Mohamed A.A., Yassin A.S., Gomaa B.S., Darwish H., Mohamed R.S., Makled S. et al. Association of Polymorphism in Survivin Gene and the Risk of Liver Cancer Resulting from Hepatitis C Virus Among Egyptian Patients. Current Cancer Drug Targets 2021; 21(6):. 536–43. doi: 10.2174/1568009621666210302090917
  29. Huang Y., Chen Y., Tu S., Zhang J., Qiu Y., Yu W. Diagnostic Accuracy of Circulating microRNAs for Hepatitis C Virus-Associated Hepatocellular Carcinoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. BMC Infect. Dis.. 2022; 22(1): 1–13. doi: 10.1186/s12879-022-07292-8
  30. Innes H., Nischalke H.D., Guha I.N., Weiss K.H., Irving W., Gotthardt D. et al. The rs429358 Locus in Apolipoprotein E Is Associated With Hepatocellular Carcinoma in Patients With Cirrhosis. Hepatology Communications 2022; 6(5): 1213-–26. doi: 10.1002/hep4.1886
  31. Arafa M., Besheer T., El-Eraky A.M., El-Khair S.M.A., Elsamanoudy A.Z. Genetic variants of XRCC1 and risk of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C patients. Brit. J. Biom. Sci. 2019; 76(2): 64–9. doi: 10.1080/09674845.2019.1594487
  32. Sharkawi F.Z.E., El-Sherbiny M., Ali S.A.M., Nassifv W.M.H. The potential value of plasma Circ-ITCH in Hepatocellular carcinoma patients with current Hepatitis C virus infection. Gastroenterol. Hepatol. 2023; 46(1): 17–27. doi: 10.1016/j.gastrohep.2022.03.006

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».