Экспрессия маркеров апоптоза NF-κB, Bcl-2 и Caspase-8 в эндометрии при наружном генитальном эндометриозе и хроническом эндометрите
- Авторы: Табеева Г.И.1, Трегубова А.В.1, Асатурова А.В.1, Думановская М.Р.1, Магнаева А.С.1, Сметник А.А.1, Павлович С.В.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
- Выпуск: Том 25, № 2 (2023)
- Страницы: 158-163
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/2079-5831/article/view/134138
- DOI: https://doi.org/10.26442/20795696.2023.2.202003
- ID: 134138
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить особенности регуляции апоптоза в эндометрии женщин с хроническим эндометритом (ХЭ) и наружным генитальным эндометриозом (НГЭ) на основе изучения экспрессии таких его регуляторов, как транскрипционный фактор (NF-Κβ), Bcl-2 и Caspase-8.
Материалы и методы. В исследовании проведена оценка экспрессии таких факторов апоптоза, как Caspase-8, транскрипционный фактор, Bcl-2, у пациенток с ХЭ (n=23), наружным генитальным эндометриозом – НГЭ (n=20), неизмененным эндометрием (контрольная группа; n=7). Статистически значимые различия выявлены в отношении всех исследуемых маркеров (p<0,05).
Результаты. Усиление экспрессии факторов апоптоза, вероятно, демонстрирует высокую провоспалительную активность эндометрия как при ХЭ, так и при НГЭ. В случае НГЭ данный эффект более выражен на транскрипционном уровне в виде повышения экспрессии транскрипционного фактора как в железистых, так и в стромальных клетках эндометрия. Вероятно, это обусловлено системным характером хронического воспалительного процесса. Для ХЭ, несмотря на антиапоптотическую активность Bcl-2, повышение экспрессии Сaspase-8 в эндометрии, возможно, также указывает именно на преобладание активации врожденного иммунитета.
Заключение. Дисбаланс про- и антиапоптотических факторов может являться одновременно индуктором цитотоксических и цитопротективных звеньев в генезе НГЭ и ХЭ, что требует дальнейшего изучения.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Гюзяль Искандеровна Табеева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: doctor.gtab@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1498-6520
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния гинекологической эндокринологии
Россия, МоскваАнна Васильевна Трегубова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: a_tregubova@oparina4.ru
ORCID iD: 0000-0003-4601-1330
мл. науч. сотр. 1-го патологоанатомического отд-ния
Россия, МоскваАлександра Вячеславовна Асатурова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: a_asaturova@oparina4.ru
ORCID iD: 0000-0001-8739-5209
д-р мед. наук, зав. 1-м патологоанатомическим отд-нием
Россия, МоскваМадина Равилевна Думановская
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: dumanovskaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7286-6047
канд. мед. наук, науч. сотр. отд-ния гинекологической эндокринологии
Россия, МоскваАлина Станиславовна Магнаева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: alinamagnaeva03@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5223-9767
мл. науч. сотр. 1-го патологоанатомического отд-ния
Россия, МоскваАнтонина Александровна Сметник
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: a_smetnik@oparina4.ru
ORCID iD: 0000-0002-0627-3902
канд. мед. наук, зав. отд-нием гинекологической эндокринологии
Россия, МоскваСтанислав Владиславович Павлович
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России
Email: s_pavlovich@oparina4.ru
ORCID iD: 0000-0002-1313-7079
канд. мед. наук, ученый секретарь
Россия, МоскваСписок литературы
- Vaskivuo TE, Stenbäck F, Karhumaa P, et al. Apoptosis and apoptosis-related proteins in human endometrium. Mol Cell Endocrinol. 2000;165(1-2):75-83. doi: 10.1016/s0303-7207(00)00261-6
- Cicinelli E, Trojano G, Mastromauro M, et al. Higher prevalence of chronic endometritis in women with endometriosis: a possible etiopathogenetic link. Fertil Steril. 2017;108(2):289-95.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.05
- Meresman GF, Vighi S, Buquet RA, et al. Apoptosis and expression of Bcl-2 and Bax in eutopic endometrium from women with endometriosis. Fertil Steril. 2000;74(4):760-6. doi: 10.1016/s0015-0282(00)01522-3
- Watanabe H, Kanzaki H, Narukawa S, et al. Bcl-2 and Fas expression in eutopic and ectopic human endometrium during the menstrual cycle in relation to endometrial cell apoptosis. Am J Obstet Gynecol. 1997;176(2):360-8. doi: 10.1016/s0002-9378(97)70499-x
- Кондратьева П.Г., Соколов Д.И., Ярмолинская М.И., и др. Апоптоз при наружном генитальном эндометриозе (обзор литературы). Вестник Санкт-Петербургского университета. 2009;11(4):213-21 [Kondrat'ieva PG, Sokolov DI, Iarmolinskaia MI, et al. Apoptoz pri naruzhnom genital'nom endometrioze (obzor literatury). Vestnik Sankt-peterburgskogo universiteta. 2009;11(4):213-21 (in Russian)].
- Гришкина А.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., и др. Морфологические изменения и особенности экспрессии факторов апоптоза в эндометрии женщин с бесплодием, обусловленным эндометриозом. Современные проблемы науки и образования. 2019;5 [Grishkina AA, Chistyakova GN, Remizova II, et al. Morphological changes and features of the expression of the apoptosis factors in endometrium from women with endometriosis-associated infertility. Sovremennyie problemy nauki i obrazovaniia. 2019;5 (in Russian)].
- Di Pietro C, Cicinelli E, Guglielmino MR, et al. Altered transcriptional regulation of cytokines, growth factors, and apoptotic proteins in the endometrium of infertile women with chronic endometritis. Am J Reprod Immunol. 2013;69(5):509-17. doi: 10.1111/aji.12076
- Han JH, Park J, Kang TB, Lee KH. Regulation of Caspase-8 Activity at the Crossroads of Pro-Inflammation and Anti-Inflammation. Int J Mol Sci. 2021;22(7):3318. doi: 10.3390/ijms22073318
- Wan FC, Zhang C, Jin Q, et al. Protective effects of astaxanthin on lipopolysaccharide-induced inflammation in bovine endometrial epithelial cells. Biol Reprod. 2020;102(2):339-47. doi: 10.1093/biolre/ioz187
- Kelly P, Meade KG, O'Farrelly C. Non-canonical Inflammasome-Mediated IL-1β Production by Primary Endometrial Epithelial and Stromal Fibroblast Cells Is NLRP3 and Caspase-4 Dependent. Front Immunol. 2019;10:102. doi: 10.3389/fimmu.2019.00102
- Margulies SL, Dhingra I, Flores V, et al. The Diagnostic Criteria for Chronic Endometritis: A Survey of Pathologists. Int J Gynecol Pathol. 2021;40(6):556-62. doi: 10.1097/PGP.0000000000000737
- Rotello RJ, Lieberman RC, Lepoff RB, Gerschenson LE. Characterization of uterine epithelium apoptotic cell death kinetics and regulation by progesterone and RU 486. Am J Pathol. 1992;140(2):449-56.
- Ponce C, Torres M, Galleguillos C, et al. Nuclear factor kappa-B pathway and interleukin-6 are affected in eutopic endometrium of women with endometriosis. Reproduction. 2009;137(4):727-37. doi: 10.1530/REP-08-0407
- King AE, Critchley HO, Kelly RW. The NF-kappaB pathway in human endometrium and first trimester decidua. Mol Hum Reprod. 2001;7(2):175-83. doi: 10.1093/molehr/7.2.175
- Lam M, Dubyak G, Chen L, et al. Evidence that BCL-2 represses apoptosis by regulating endoplasmic reticulum-associated Ca2+ fluxes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994;91(14):6569-73. doi: 10.1073/pnas.91.14.6569
- Kang Q, Zou H, Yang X, et al. Characterization and prognostic significance of mortalin, Bcl-2 and Bax in intrahepatic cholangiocarcinoma. Oncol Lett. 2018;15(2):2161-8. doi: 10.3892/ol.2017.7570
- Henriques S, Silva E, Cruz S, et al. Oestrous cycle-dependent expression of Fas and Bcl2 family gene products in normal canine endometrium. Reprod Fertil. Dev. 2015;28(9):1307-17. doi: 10.1071/RD14245
- Otsuki Y. Apoptosis in human endometrium: apoptotic detection methods and signaling. Med Electron Microsc. 2001;34(3):166-73. doi: 10.1007/s007950100011
- Otsuki Y, Misaki O, Sugimoto O, et al. Cyclic bcl-2 gene expression in human uterine endometrium during menstrual cycle. Lancet. 1994;344(8914):28-9. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91051-0
- Wang S, El-Deiry WS. TRAIL and apoptosis induction by TNF-family death receptors. Oncogene. 2003;22(53):8628-33. doi: 10.1038/sj.onc.1207232
- Atasoy P, Bozdoğan O, Erekul S, et al. Fas-mediated pathway and apoptosis in normal, hyperplastic, and neoplastic endometrium. Gynecol. Oncol. 2003;91(2):309-17. doi: 10.1016/s0090-8258(03)00411-6
- Qiao X, Wu L, Liu D, et al. Existence of chronic endometritis and its influence on pregnancy outcomes in infertile women with minimal/mild endometriosis. Int J Gynaecol Obstet. 2023;160(2):628-34. doi: 10.1002/ijgo.14326
- González-Ramos R, Defrère S, Devoto L. Nuclear factor-kappaB: a main regulator of inflammation and cell survival in endometriosis pathophysiology. Fertil Steril. 2012;98(3):520-8. doi: 10.1016/j.fertnstert.2012.06.021
- Turner ML, Cronin JG, Healey GD, Sheldon IM. Epithelial and stromal cells of bovine endometrium have roles in innate immunity and initiate inflammatory responses to bacterial lipopeptides in vitro via Toll-like receptors TLR2, TLR1, and TLR6. Endocrinology. 2014;155(4):1453-65. doi: 10.1210/en.2013-1822
- Wang F, He YL, Peng DX, Liu MB. Expressions of nuclear factor-kappaB and intercellular adhesion molecule-1 in endometriosis. Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2005;25(6):703-5.
- Косарева П.В., Трясицина Е.Н., Самоделкин Е.И. Изучение иммуногистохимической экспрессии отдельных про- и антиапоптотических факторов в эндометрии пациенток с аденомиозом. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2018;10(3):56-63 [Kosareva РV, Tryastsina ЕN, Samodelkin EI. The study of immunohistochemical expression of certain pro- and antiapoptothic factors in endometry of patients with adenomiosis. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2018;10(3):56-63 (in Russian)]. doi: 10.22328/2077-9828-2018-10-3-56-63
- Зайнетдинова Л.Ф., Коряушкина А.В., Телешева Л.Ф., Сычугов Г.В. Особенности процессов клеточного обновления в эутопическом эндометрии у женщин с наружным генитальным эндометриозом и хроническим эндометритом. Уральский медицинский журнал. 2020;3(186):71-7 [Zaynetdinova LF, Koryaushkina AV, Telesheva LF, Sychugov GV. Peculiarities of cellular update processes in eutopic endometry in women with external genital endometriosis and chronic endometritis. Ural'skii meditsinskii zhurnal. 2020;3(186):71-7 (in Russian)].
- Kaponis A, Iwabe T, Taniguchi F, et al. The role of NF-kappaB in endometriosis. Front Biosci (Schol Ed). 2012;4(4):1213-34. doi: 10.2741/s327
- Ponce C, Torres M, Galleguillos C, et al. Nuclear factor kappaB pathway and interleukin-6 are affected in eutopic endometrium of women with endometriosis. Reproduction. 2009;137(4):727-37. doi: 10.1530/REP-08-0407
- Mohamed AAA, Yang D, Liu S, et al. Endoplasmic reticulum stress is involved in lipopolysaccharide-induced inflammatory response and apoptosis in goat endometrial stromal cells. Mol Reprod Dev. 2019;86(7):908-21. doi: 10.1002/mrd.23152
- Vatansever HS, Lacin S, Ozbilgin MK. Changed Bcl:Bax ratio in endometrium of patients with unexplained infertility. Acta Histochem. 2005;107(5):345-55. doi: 10.1016/j.acthis.2005.06.012
- Cicinelli E, Resta L, Nicoletti R, et al. Detection of chronic endometritis at fluid hysteroscopy. J Minim Invasive Gynecol. 2005;12(6):514-8. doi: 10.1016/j.jmig.2005.07.394
- Cicinelli E, De Ziegler D, Nicoletti R, et al. Chronic endometritis: correlation among hysteroscopic, histologic, and bacteriologic findings in a prospective trial with 2190 consecutive office hysteroscopies. Fertil Steril. 2008;89(3):677-84. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.03.074
- Sarhan J, Liu BC, Muendlein HI, et al. Caspase-8 induces cleavage of gasdermin D to elicit pyroptosis during Yersinia infection. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(46):E10888-97. doi: 10.1073/pnas.1809548115
- Schwarzer R, Jiao H, Wachsmuth L, et al. FADD and Caspase-8 Regulate Gut Homeostasis and Inflammation by Controlling MLKL- and GSDMD-Mediated Death of Intestinal Epithelial Cells. Immunity. 2020;52(6):978-93.e6. doi: 10.1016/j.immuni.2020.04.002
- Tummers B, Mari L, Guy CS, et al. Caspase-8-Dependent Inflammatory Responses Are Controlled by Its Adaptor, FADD, and Necroptosis. Immunity. 2020;52(6):994-1006.e8. doi: 10.1016/j.immuni.2020.04.010
Дополнительные файлы
