Experience of using topical beta-blockers in combination therapy of rosacea

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Background. Neurovascular disorders and an imbalance of immune regulation are the leading links in the pathogenesis of rosacea. However, the basic therapeutic goal underlying the formation of clinical manifestations of rosacea has not been determined, so most treatment methods do not give the desired result. One of the “sniper” drugs is a highly selective α2-adrenergic receptor agonist with powerful vasoconstrictive activity brimonidine tartrate. Promising topical drugs are β-blockers. The mechanism of their action consists not only in vasoconstriction, but also in slowing the growth of vascular epithelial cells and reducing their ability to divide and reduce erythema. Hardware methods of cosmetic correction, such as laser therapy, help to significantly improve skin color and the quality of fibrous tissue.

Aim. To determine the diagnostic value of interleukin-17 (IL-17) and human β-defensin-2 (HBD-2) in the pathogenesis of rosacea and to study the clinical efficacy of the β-adrenoblocker Propranolol in the form of 10% ointment in mono- and combination therapy of rosacea.

Materials and methods. The study included patients aged 20 to 72 years with a diagnosis of Rosacea. The concentration of IL-17 in blood serum was measured by enzyme immunoassay using ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Kit for Interleukin 17 (IL17) Cloud Clone Corp. Sensitivity: 5.5 pg/ml. Detection range: 15.6–1000 pg/ml. The patients were divided into two experimental groups. In the first group, monotherapy with 10% Propranolol ointment was performed. The patients of the second group underwent combination therapy: 10% Propranolol ointment, as well as Nd:Yag/Ktp-Qsw laser scanning.

Results. The levels of HBD-2 and IL-17 were significantly increased in patients with rosacea compared with controls. The level of HBD-2 had no significant differences depending on gender, subtype, severity of rosacea and duration of the pathological process, the level of cytokine IL-17 had no significant differences depending on gender, subtype, severity of rosacea, but it significantly increased depending on the duration of the pathological process. In both groups, there was a statistically significant decrease in erythema intensity after treatment. Increased skin vascularization decreased more significantly in the second group 2 weeks after the last visit. The number of inflammatory elements regressed 2 weeks after the start of treatment and was completely resolved by the end of therapy in both groups.

Conclusion. The use of laser therapy in combination with local rosacea treatments provides a comprehensive, personalized approach.

About the authors

Inna V. Il`ina

BIOTECH University

Author for correspondence.
Email: ilinaiv@mgupp.ru
ORCID iD: 0000-0003-2548-0891
SPIN-code: 9826-8931
ResearcherId: H-1707-2018

Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof.

Russian Federation, Moscow

Dana Z. Tlostanova

BIOTECH University

Email: ilinaiv@mgupp.ru
ORCID iD: 0009-0003-4031-4709

Graduate Student

Russian Federation, Moscow

Svetlana A. Masjukova

BIOTECH University

Email: ilinaiv@mgupp.ru
ORCID iD: 0000-0001-9573-9024
SPIN-code: 6252-2570

D. Sci. (Med.), Prof.

Russian Federation, Moscow

Diana S. Urakova

BIOTECH University

Email: ilinaiv@mgupp.ru
ORCID iD: 0009-0006-4609-426X
SPIN-code: 6423-7667

Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof.

Russian Federation, Moscow

Veronika V. Mordovtseva

BIOTECH University

Email: ilinaiv@mgupp.ru
ORCID iD: 0000-0002-6396-2720
SPIN-code: 6193-7131

D. Sci. (Med.), Prof.

Russian Federation, Moscow

Igor A. Volchek

BIOTECH University

Email: ilinaiv@mgupp.ru
ORCID iD: 0009-0000-1451-6145
SPIN-code: 6743-2105

D. Sci. (Med.)

Russian Federation, Moscow

References

  1. Thiboutot D, Anderson R, Cook-Bolden F, et al. Standard management options for rosacea: The 2019 update by the National Rosacea Society Expert Committee. J Am Acad Dermatol. 2020;82(6):1501-10. doi: 10.1016/j.jaad.2020.01.077
  2. Дэнби Ф. Уильям. Акне. Пер. с англ. под ред. В. И. Альбановой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018 [Denbi F. Uiliam. Akne. Per. s angl. pod red. VI Albanovoi. Moscow: GEOTAR-Media, 2018 (in Russian)].
  3. Chen C, Wang P, Zhang L, et al. Exploring the pathogenesis and mechanism-targeted treatments of rosacea: previous understanding and updates. Biomedicines. 2023;11(8):2153. doi: 10.3390/biomedicines11082153
  4. Zhang H, Tang K, Wang Y, et al. Rosacea treatment: review and update. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):13-24. doi: 10.1007/s13555-020-00461-0
  5. Witthöft T, Pilz CS, Fellermann K, et al. Enhanced human β-defensin-2 (hBD-2) expression by corticosteroids is independent of NF-κB in colonic epithelial cells (CaCo2). Dig Dis Sci. 2005;50(7):1252-9. doi: 10.1007/s10620-005-2768-5
  6. Lohova E, Pilmane M, Rone-Kupfere M, Kisis J. Characterization of Pro- and Anti-Inflammatory Tissue Factors in Rosacea: A Pilot study. Cosmetics. 2020;7(4):82. doi: 10.3390/cosmetics7040082
  7. Yamasaki K, Di Nardo A, Bardan A, et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea. Nat Med. 2007;13(8):975-80. doi: 10.1038/nm1616
  8. Amadi-Obi A, Yu CR, Liu X, et al. TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1. Nat Med. 2007;13(6):711-8. doi: 10.1038/nm1585
  9. Agak GW, Qin M, Nobe J, et al. Propionibacterium acnes induces an IL-17 response in acne vulgaris that is regulated by vitamin A and vitamin D. J Invest Dermatol. 2014;134(2):366-73. doi: 10.1038/jid.2013.334.
  10. Горбакова Е.В., Масюкова С.А., Ильина И.В., и др. Патофизиология воспаления и направления терапии при розацеа. Вестник Медицинского института непрерывного образования. 2022;3:44-7 [Gorbakova EV, Masyukova SA, Ilyina IV, et al. Pathophysiology of inflammation and directions of therapy in rosacea. Bulletin of the Medical Institute of Сontinuing Education. 2022;3:44-7 (in Russian)]. doi: 10.46393/27821714_2022_3_44
  11. Арзуманян В.Г., Масюкова С.А., Сергеев А.Ю., и др. Миноциклин и стафилококковая микробиота при акне. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2016;(4):80-5 [Arzumanian VG, Masyukova SA, Sergeev AYu, et al. Minocycline and staphylococcal microbiota in acne patients. Immunopathology, allergology, infectology. 2016;4:80-5 (in Russian)]. doi: 10.14427/jipai.2016.4.80
  12. Kim HS. Microbiota in rosacea. Am J Clin Dermatol. 2020;21(Suppl. 1):25-35. doi: 10.1007/s40257-020-00546-8
  13. Buddenkotte J, Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. F1000Res. 2018:7:F1000 Faculty Rev-1885. doi: 10.12688/f1000research.16537.1
  14. Tu KY, Jung CJ, Shih YH, Chang ALS. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea. Front Immunol. 2024;15:1403798. doi: 10.3389/fimmu.2024.1403798
  15. Горбакова Е.В., Гладько В.В., Масюкова С.А., и др. Патогенетические особенности розацеа. Голова и шея. 2016;4:43-6 [Gorbakova EV, Gladko VV, Masiukova SA, et al. Patogeneticheskie osobennosti rozatsea. Golova i sheia. 2016;4:43-6 (in Russian)].
  16. Xiao W, Chen M, Wang B, et al. Efficacy and safety of antibiotic agents in the treatment of rosacea: a systemic network meta-analysis. Front Pharmacol. 2023;14:1169916. doi: 10.3389/fphar.2023.1169916
  17. Zhang J, Jiang P, Sheng L, et al. A novel mechanism of carvedilol efficacy for rosacea treatment: toll-like receptor 2 inhibition in macrophages. Front Immunol. 2021;12:609615. doi: 10.3389/fimmu.2021.609615
  18. Гладько В.В., Масюкова С.А., Ламоткин И.А., и др. Розацеа. Патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика: учебное пособие. М.: РОСБИОТЕХ, 2023 [Gladko VV, Masiukova SA, Lamotkin IA, et al. Rozatsea. Patogenez, klinika, diagnostika, lechenie i profilaktika: uchebnoe posobie. Moscow: ROSBIOTEKH, 2023 (in Russian)].
  19. Wilkin J, Dahl M, Detmar M, et al. Standard grading system for rosacea: report of the National Rosacea Society Expert Committee on the classification and staging of rosacea. J Am Acad Dermatol. 2004;50(6):907-12. doi: 10.1016/j.jaad.2004.01.048
  20. Webster G, Schaller M, Tan J, et al. Defining treatment success in rosacea as ‘clear’may provide multiple patient benefits: results of a pooled analysis. J Dermatol Treatment. 2017;28(5):469-74. doi: 10.1080/09546634.2017.1343435
  21. Bustos R, Cortes A, McNab ME, et al. Color Doppler ultrasonographic evaluation of management of papulopustular rosacea. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1434-7. doi: 10.1016/j.jaad.2020.06.068

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».